TMC647055HPC1001 – První studie u lidí, která prověřuje bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku (jak se lék vstřebává do krevního oběhu) zvyšování jednotlivých perorálních dávek a zvyšování opakovaných perorálních dávek pacientů TMC647055 u zdravých dobrovolníků a u pacientů infikovaných virem hepatitidy C
Fáze I, první klinická studie u zdravých dobrovolníků ke zkoumání zvyšujících se jednorázových a opakovaných perorálních dávek TMC647055, po níž následuje část s opakovanými dávkami u pacientů infikovaných chronicky HCV genotypem 1 za účelem vyšetření TMC647055 podávaného samostatně nebo v kombinaci s TMC435
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Antwerp, Belgie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci by měli být zdraví na základě fyzikálního vyšetření, anamnézy, laboratorních testů, trojitého elektrokardiogramu a vitálních funkcí provedených při screeningu, měli by mít index tělesné hmotnosti (BMI, hmotnost v kg dělená druhou mocninou výšky v metrech) 18,0 do 30,0 kg/m2, včetně extrémů a nekuřte alespoň 3 měsíce před výběrem
- Pacienti infikovaní chronickou hepatitidou C by měli mít zdokumentovanou chronickou infekci HCV genotypu 1a nebo 1b, jinak žádné klinicky relevantní aktuálně aktivní onemocnění a BMI 18,0 až 35,0 kg/m2, včetně extrémů
- Ženy musí být po menopauze alespoň 2 roky a/nebo musí být chirurgicky sterilní.
Kritéria vyloučení:
- Všichni účastníci s alergií na léky, jako jsou, ale bez omezení, na sulfonamidy a peniciliny, nebo s alergií na léky, jak bylo prokázáno v předchozích studiích s experimentálními léky
- Užívání souběžné medikace, včetně volně prodejných přípravků, rostlinných léčiv a doplňků stravy, s výjimkou paracetamolu (acetaminofenu) nebo ibuprofenu nebo hormonální substituční terapie nebo přípravků pro pacienty s chronickou hepatitidou C, které nejsou inhibitory nebo induktory CYP3A4 a stabilní užívání metadonu v období 14 dnů před prvním podáním zkušebního léku
- Jakákoli podmínka, která by podle názoru zkoušejícího ohrozila studii nebo pohodu subjektu nebo zabránila subjektu splnit nebo provést požadavky studie
- Anamnéza nebo podezření na současné užívání alkoholu, barbiturátů, amfetaminu, rekreačních nebo omamných látek, které by podle názoru zkoušejícího ohrozilo bezpečnost subjektu a/nebo dodržování zkušebních postupů
- Účast ve zkoumané lékové studii nebo obdržení hodnocené vakcíny během 30 dnů před prvním užitím TMC647055 nebo placeba.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 001
|
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, dávky od 100 mg do maximálně 3000 mg zvyšující se v relacích I až VI.
Perorální roztok podávaný v relaci XIII, léčebná větev 1 po dobu 10 dnů v dávce 1000 mg každých 12 hodin.
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
|
|
Komparátor placeba: 002
|
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
|
|
Experimentální: 003
|
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, dávky od 100 mg do maximálně 3000 mg zvyšující se v relacích I až VI.
Perorální roztok podávaný v relaci XIII, léčebná větev 1 po dobu 10 dnů v dávce 1000 mg každých 12 hodin.
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
|
|
Komparátor placeba: 008
|
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
|
|
Experimentální: 009
|
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, dávky od 100 mg do maximálně 3000 mg zvyšující se v relacích I až VI.
Perorální roztok podávaný v relaci XIII, léčebná větev 1 po dobu 10 dnů v dávce 1000 mg každých 12 hodin.
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
|
|
Komparátor placeba: 004
|
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
|
|
Experimentální: 005
|
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, dávky od 100 mg do maximálně 3000 mg zvyšující se v relacích I až VI.
Perorální roztok podávaný v relaci XIII, léčebná větev 1 po dobu 10 dnů v dávce 1000 mg každých 12 hodin.
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
|
|
Experimentální: 010
|
Perorální tobolka podávaná v relaci XIII, v léčebném rameni 1 po dobu 10 dnů a v léčebném rameni 2 po dobu 6 dnů v dávce 150 mg jednou denně.
|
|
Komparátor placeba: 006
|
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
|
|
Experimentální: 007
|
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, dávky od 100 mg do maximálně 3000 mg zvyšující se v relacích I až VI.
Perorální roztok podávaný v relaci XIII, léčebná větev 1 po dobu 10 dnů v dávce 1000 mg každých 12 hodin.
V relacích VIII až X se perorální roztok podává jednou denně, každých 12 hodin nebo každých 8 hodin po 6 po sobě jdoucích dnů.
Dávky jsou založeny na výsledcích předchozích sezení.
Jedna jednotlivá dávka jako perorální roztok, vybraná dávka v rozmezí 100 až 3000 mg v sezení VII
Perorální roztok podávaný v relaci XI každých 12 hodin, v relaci XII každých 12 nebo 8 hodin.
Dávky a režim budou určeny na základě výsledků předchozích sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky podle typu jako míra bezpečnosti a snášenlivosti po zvýšení jedné a více perorálních dávek u zdravých dobrovolníků.
Časové okno: Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
|
Koncentrace TMC647055 v plazmě a moči po zvýšení jedné a více perorálních dávek u zdravých dobrovolníků v podmínkách potravy.
Časové okno: Pouze pro sezení s jednorázovou dávkou v plazmě ve dnech 1 (vícekrát), 2 (2krát), 3 a 4 a nepřetržitý sběr moči ve dnech 1 a 2 sezení IV. Pro sezení s více dávkami ve dnech 1 a 6 vícekrát, v den 7 2krát a ve dnech 2-3-4-5-8-9.
|
Pouze pro sezení s jednorázovou dávkou v plazmě ve dnech 1 (vícekrát), 2 (2krát), 3 a 4 a nepřetržitý sběr moči ve dnech 1 a 2 sezení IV. Pro sezení s více dávkami ve dnech 1 a 6 vícekrát, v den 7 2krát a ve dnech 2-3-4-5-8-9.
|
|
Plazmatická koncentrace TMC647055 po jedné perorální dávce u zdravých dobrovolníků nalačno ve srovnání s podmínkami po jídle.
Časové okno: Pro sezení 7 v plazmě ve dnech 1 (více časových bodů), 2 (2 časové body), 3 a 4.
|
Pro sezení 7 v plazmě ve dnech 1 (více časových bodů), 2 (2 časové body), 3 a 4.
|
|
Plazmatická koncentrace TMC647055 po 6 dnech perorálního podávání u pacientů s chronickou infekcí HCV genotypu 1.
Časové okno: Ve dnech 1 a 6 vícekrát a ve dnech 2-3-4-5-7-8-9 před dávkou.
|
Ve dnech 1 a 6 vícekrát a ve dnech 2-3-4-5-7-8-9 před dávkou.
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky podle typu jako míra bezpečnosti a snášenlivosti po 6 dnech perorálního podávání u pacientů s chronickou HCV-genotypem 1 infikovaných.
Časové okno: Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
|
Plazmatická koncentrace TMC647055 po jedné perorální dávce u zdravých dobrovolníků nalačno ve srovnání se stavy po jídle.
Časové okno: Pro sezení 7 v plazmě ve dnech 1 (více časových bodů), 2 (2 časové body), 3 a 4.
|
Pro sezení 7 v plazmě ve dnech 1 (více časových bodů), 2 (2 časové body), 3 a 4.
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky podle typu jako míra bezpečnosti a snášenlivosti po 6 dnech TMC647055, po 10 dnech současného podávání TMC647055 a TMC435 a po 6 dnech TMC435 u pacientů s chronickou HCV genotypem 1 infikovaných.
Časové okno: Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
Nepřetržitě od screeningu až do poslední následné návštěvy 30 až 35 dnů po posledním užití léku.
|
|
Plazmatická koncentrace TMC647055 a TMC435, pokud je to vhodné, u pacientů s chronickou infekcí HCV genotypem 1.
Časové okno: Relace XI a XII: ve dnech 1 a 6 vícekrát a ve dnech 2-3-4-5-7-8-9 před dávkou. Relace XIII: ve dnech 1, 6 a 10 (pokud je to relevantní) vícekrát a v další dny před podáním dávky.
|
Relace XI a XII: ve dnech 1 a 6 vícekrát a ve dnech 2-3-4-5-7-8-9 před dávkou. Relace XIII: ve dnech 1, 6 a 10 (pokud je to relevantní) vícekrát a v další dny před podáním dávky.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pokles HCV RNA bude měřen při testované dávce (dávkách) a režimu (režimech) u pacientů s chronickou HCV-genotypem 1 infikovaných.
Časové okno: Při screeningu, den 1 až den 9 v několika časových bodech.
|
Při screeningu, den 1 až den 9 v několika časových bodech.
|
|
HCV RNA bude měřena u pacientů s chronickou HCV-genotypem 1 infikovaných.
Časové okno: Relace XI a XII: při screeningu, den 1 až den 9 v několika časových bodech. Relace XIII: při screeningu, den 1 až den 10 (samotný TMC435) nebo 14 (společné podávání) v několika časových bodech a při 3 následných návštěvách.
|
Relace XI a XII: při screeningu, den 1 až den 9 v několika časových bodech. Relace XIII: při screeningu, den 1 až den 10 (samotný TMC435) nebo 14 (společné podávání) v několika časových bodech a při 3 následných návštěvách.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteázy
- Simeprevir
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CR017035
- TMC647055HPC1001 (Jiný identifikátor: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .