TMC647055HPC1001 - Første-i-menneske-forsøg til undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik (hvordan lægemidlet absorberes i blodbanen) af stigende enkelte orale doser og af stigende gentagne orale doser af TMC647055 hos raske frivillige C-patienter og inficerede patienter med hepatitis
Fase I, første-i-menneske-forsøg med raske frivillige til at undersøge stigende enkelt- og gentagne orale doser af TMC647055, efterfulgt af en gentagen dosisdel i kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter for at undersøge TMC647055 givet alene eller i kombination med TMC435
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antwerp, Belgien
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske frivillige skal være raske på basis af fysisk undersøgelse, sygehistorie, laboratorieundersøgelser, tredobbelt elektrokardiogram og vitale tegn, udført ved screening, have et Body Mass Index (BMI, vægt i kg divideret med kvadratet af højden i meter) på 18,0 til 30,0 kg/m2, ekstremer inkluderet og være ikke-ryger i mindst 3 måneder før valg
- Kronisk hepatitis-C-inficerede patienter bør have dokumenteret kronisk genotype 1a eller 1b HCV-infektion, ellers ingen klinisk relevant aktuelt aktiv sygdom og et BMI på 18,0 til 35,0 kg/m2, ekstremer inkluderet
- Kvinder skal være postmenopausale i mindst 2 år og/eller være kirurgisk sterile.
Ekskluderingskriterier:
- Alle deltagere med lægemiddelallergi såsom, men ikke begrænset til, sulfonamider og penicilliner, eller med lægemiddelallergi som vidne til i tidligere forsøg med eksperimentelle lægemidler
- Brug af samtidig medicin, herunder håndkøbsprodukter, naturlægemidler og kosttilskud, undtagen paracetamol (acetaminophen) eller ibuprofen eller hormonsubstitutionsterapi eller produkter til kronisk hepatitis-C-inficerede patienter, der ikke er CYP3A4-hæmmere eller inducere og stabil brug af metadon, i en periode på 14 dage før den første forsøgsmedicinindgivelse
- Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville kompromittere undersøgelsen eller forsøgspersonens velbefindende eller forhindre forsøgspersonen i at opfylde eller udføre undersøgelseskrav
- Historie eller mistanke om aktuel brug af alkohol, barbiturat, amfetamin, rekreativt eller narkotisk stofbrug, som efter efterforskerens mening ville kompromittere forsøgspersonens sikkerhed og/eller overholdelse af forsøgsprocedurerne
- Deltagelse i et lægemiddelforsøg eller at have modtaget en forsøgsvaccine inden for 30 dage før den første indtagelse af TMC647055 eller placebo.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 001
|
En enkelt dosis som oral opløsning, doser fra 100 mg op til maksimalt 3000 mg stigende i session I til VI.
Oral opløsning givet i session XIII, behandlingsarm 1 i 10 dage med en dosis på 1000 mg hver 12. time.
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Placebo komparator: 002
|
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Eksperimentel: 003
|
En enkelt dosis som oral opløsning, doser fra 100 mg op til maksimalt 3000 mg stigende i session I til VI.
Oral opløsning givet i session XIII, behandlingsarm 1 i 10 dage med en dosis på 1000 mg hver 12. time.
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Placebo komparator: 008
|
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Eksperimentel: 009
|
En enkelt dosis som oral opløsning, doser fra 100 mg op til maksimalt 3000 mg stigende i session I til VI.
Oral opløsning givet i session XIII, behandlingsarm 1 i 10 dage med en dosis på 1000 mg hver 12. time.
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Placebo komparator: 004
|
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Eksperimentel: 005
|
En enkelt dosis som oral opløsning, doser fra 100 mg op til maksimalt 3000 mg stigende i session I til VI.
Oral opløsning givet i session XIII, behandlingsarm 1 i 10 dage med en dosis på 1000 mg hver 12. time.
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Eksperimentel: 010
|
Oral kapsel givet i session XIII, i behandlingsarm 1 i 10 dage og i behandlingsarm 2 i 6 dage i en dosis på 150 mg én gang dagligt.
|
|
Placebo komparator: 006
|
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
|
Eksperimentel: 007
|
En enkelt dosis som oral opløsning, doser fra 100 mg op til maksimalt 3000 mg stigende i session I til VI.
Oral opløsning givet i session XIII, behandlingsarm 1 i 10 dage med en dosis på 1000 mg hver 12. time.
I sessioner VIII til X gives oral opløsning én gang dagligt, hver 12. time eller hver 8. time i 6 på hinanden følgende dage.
Doser er baseret på resultatet af tidligere sessioner.
Én enkeltdosis som oral opløsning, valgt dosis på mellem 100 og 3000 mg i session VII
Oral opløsning givet i session XI hver 12. time, i session XII hver 12. eller 8. time.
Doser og kur vil blive bestemt baseret på resultatet af tidligere sessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet af deltagere med uønskede hændelser pr. type som et mål for sikkerhed og tolerabilitet efter forøgelse af enkelt- og multiple orale doser hos raske frivillige.
Tidsramme: Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
|
Plasma- og urinkoncentration af TMC647055 efter øget enkelt- og multiple orale doser hos raske frivillige under fodrede forhold.
Tidsramme: Kun til enkeltdosis-sessioner i plasma på dag 1 (flere gange), 2 (2 gange), 3 og 4 og kontinuerlig urinopsamling på dag 1 og 2 af session IV. Til flere dosissessioner på dag 1 og 6 flere gange, på dag 7 2 gange og på dag 2-3-4-5-8-9.
|
Kun til enkeltdosis-sessioner i plasma på dag 1 (flere gange), 2 (2 gange), 3 og 4 og kontinuerlig urinopsamling på dag 1 og 2 af session IV. Til flere dosissessioner på dag 1 og 6 flere gange, på dag 7 2 gange og på dag 2-3-4-5-8-9.
|
|
Plasmakoncentration af TMC647055 efter en enkelt oral dosis hos raske frivillige under fastende forhold sammenlignet med fodrede forhold.
Tidsramme: For session 7, i plasma på dag 1 (flere tidspunkter), 2 (2 tidspunkter), 3 og 4.
|
For session 7, i plasma på dag 1 (flere tidspunkter), 2 (2 tidspunkter), 3 og 4.
|
|
Plasmakoncentration af TMC647055 efter 6 dages oral dosering hos kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: På dag 1 og 6 flere gange og på dag 2-3-4-5-7-8-9 præ-dosis.
|
På dag 1 og 6 flere gange og på dag 2-3-4-5-7-8-9 præ-dosis.
|
|
Antallet af deltagere med uønskede hændelser pr. type som et mål for sikkerhed og tolerabilitet efter 6 dages oral dosering hos kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
|
Plasmakoncentration af TMC647055 efter en enkelt oral dosis hos raske frivillige i fastende forhold sammenlignet med fodrede forhold.
Tidsramme: For session 7, i plasma på dag 1 (flere tidspunkter), 2 (2 tidspunkter), 3 og 4.
|
For session 7, i plasma på dag 1 (flere tidspunkter), 2 (2 tidspunkter), 3 og 4.
|
|
Antallet af deltagere med bivirkninger pr. type som et mål for sikkerhed og tolerabilitet efter 6 dage med TMC647055, efter 10 dages samtidig administration af TMC647055 og TMC435 og efter 6 dage med TMC435 hos kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
Kontinuerligt fra screening til sidste opfølgningsbesøg 30 til 35 dage efter sidste lægemiddelindtagelse.
|
|
Plasmakoncentration af TMC647055 og TMC435, hvis relevant, hos kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: Session XI og XII: på dag 1 og 6 flere gange og på dag 2-3-4-5-7-8-9 før dosis. Session XIII: på dag 1, 6 og 10 (hvis relevant) flere gange og på andre dage før dosis.
|
Session XI og XII: på dag 1 og 6 flere gange og på dag 2-3-4-5-7-8-9 før dosis. Session XIII: på dag 1, 6 og 10 (hvis relevant) flere gange og på andre dage før dosis.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HCV RNA-fald vil blive målt ved de(n) testede dosis(er) og regime(r) hos kroniske HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: Ved screening dag 1 til og med dag 9 på flere tidspunkter.
|
Ved screening dag 1 til og med dag 9 på flere tidspunkter.
|
|
HCV RNA vil blive målt i kronisk HCV-genotype 1-inficerede patienter.
Tidsramme: Session XI og XII: ved screening, dag 1 til og med dag 9 på flere tidspunkter. Session XIII: ved screening, dag 1 til og med dag 10 (TMC435 alene) eller 14 (samadministration) på flere tidspunkter og ved de 3 opfølgningsbesøg.
|
Session XI og XII: ved screening, dag 1 til og med dag 9 på flere tidspunkter. Session XIII: ved screening, dag 1 til og med dag 10 (TMC435 alene) eller 14 (samadministration) på flere tidspunkter og ved de 3 opfølgningsbesøg.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Proteasehæmmere
- Simeprevir
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CR017035
- TMC647055HPC1001 (Anden identifikator: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .