TMC647055HPC1001 - Primo studio sull'uomo per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (come il farmaco viene assorbito nel flusso sanguigno) dell'aumento di singole dosi orali e dell'aumento di dosi orali ripetute di TMC647055 in volontari sani e in pazienti con infezione da virus dell'epatite C
Fase I, primo studio sull'uomo in volontari sani per esaminare l'aumento di dosi orali singole e ripetute di TMC647055, seguito da una parte a dose ripetuta in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1 per esaminare TMC647055 somministrato da solo o in combinazione con TMC435
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Antwerp, Belgio
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I volontari sani dovrebbero essere sani sulla base di esame fisico, anamnesi, test di laboratorio, elettrocardiogramma triplo e segni vitali, eseguiti allo screening, avere un indice di massa corporea (BMI, peso in kg diviso per il quadrato dell'altezza in metri) di 18,0 a 30,0 kg/m2, estremi inclusi ed essere non fumatori per almeno 3 mesi prima della selezione
- I pazienti con infezione cronica da epatite C devono aver documentato un'infezione cronica da HCV di genotipo 1a o 1b, altrimenti nessuna malattia attiva clinicamente rilevante e un BMI compreso tra 18,0 e 35,0 kg/m2, estremi inclusi
- Le donne devono essere in postmenopausa da almeno 2 anni e/o essere chirurgicamente sterili.
Criteri di esclusione:
- Tutti i partecipanti con un'allergia ai farmaci come, ma non limitatamente a, sulfamidici e penicilline, o con un'allergia ai farmaci come testimoniato in precedenti studi con farmaci sperimentali
- Uso di farmaci concomitanti, inclusi prodotti da banco, farmaci a base di erbe e integratori alimentari, ad eccezione di paracetamolo (acetaminofene) o ibuprofene o terapia ormonale sostitutiva o per pazienti con infezione cronica da epatite C prodotti che non sono inibitori o induttori del CYP3A4 e uso stabile di metadone, in un periodo di 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe lo studio o il benessere del soggetto o impedirebbe al soggetto di soddisfare o eseguire i requisiti dello studio
- Storia o sospetto di uso attuale di alcol, barbiturici, anfetamine, uso ricreativo o narcotico, che secondo l'opinione dello sperimentatore comprometterebbero la sicurezza del soggetto e/o il rispetto delle procedure dello studio
- Partecipazione a una sperimentazione farmacologica sperimentale o aver ricevuto un vaccino sperimentale entro 30 giorni prima della prima assunzione di TMC647055 o placebo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 001
|
Una singola dose come soluzione orale, dosi da 100 mg fino ad un massimo di 3000 mg aumentando nelle sedute I fino a VI.
Soluzione orale somministrata nella sessione XIII, braccio di trattamento 1 per 10 giorni alla dose di 1000 mg ogni 12 ore.
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Comparatore placebo: 002
|
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Sperimentale: 003
|
Una singola dose come soluzione orale, dosi da 100 mg fino ad un massimo di 3000 mg aumentando nelle sedute I fino a VI.
Soluzione orale somministrata nella sessione XIII, braccio di trattamento 1 per 10 giorni alla dose di 1000 mg ogni 12 ore.
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Comparatore placebo: 008
|
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Sperimentale: 009
|
Una singola dose come soluzione orale, dosi da 100 mg fino ad un massimo di 3000 mg aumentando nelle sedute I fino a VI.
Soluzione orale somministrata nella sessione XIII, braccio di trattamento 1 per 10 giorni alla dose di 1000 mg ogni 12 ore.
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Comparatore placebo: 004
|
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Sperimentale: 005
|
Una singola dose come soluzione orale, dosi da 100 mg fino ad un massimo di 3000 mg aumentando nelle sedute I fino a VI.
Soluzione orale somministrata nella sessione XIII, braccio di trattamento 1 per 10 giorni alla dose di 1000 mg ogni 12 ore.
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Sperimentale: 010
|
Capsula orale somministrata nella sessione XIII, nel braccio di trattamento 1 per 10 giorni e nel braccio di trattamento 2 per 6 giorni alla dose di 150 mg una volta al giorno.
|
|
Comparatore placebo: 006
|
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
|
|
Sperimentale: 007
|
Una singola dose come soluzione orale, dosi da 100 mg fino ad un massimo di 3000 mg aumentando nelle sedute I fino a VI.
Soluzione orale somministrata nella sessione XIII, braccio di trattamento 1 per 10 giorni alla dose di 1000 mg ogni 12 ore.
Nelle sessioni da VIII a X, soluzione orale somministrata una volta al giorno, ogni 12 ore o ogni 8 ore per 6 giorni consecutivi.
Le dosi si basano sull'esito delle sessioni precedenti.
Una singola dose come soluzione orale, dose selezionata compresa tra 100 e 3000 mg nella sessione VII
Soluzione orale somministrata nella seduta XI ogni 12 ore, nella seduta XII ogni 12 o 8 ore.
Le dosi e il regime saranno determinati in base all'esito delle sessioni precedenti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il numero di partecipanti con eventi avversi per tipo come misura di sicurezza e tollerabilità dopo l'aumento di dosi orali singole e multiple in volontari sani.
Lasso di tempo: Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
|
Concentrazione plasmatica e urinaria di TMC647055 dopo l'aumento di dosi orali singole e multiple in volontari sani in condizioni di alimentazione.
Lasso di tempo: Per sessioni a dose singola nel plasma nei giorni 1 (più volte), 2 (2 volte), 3 e 4 e raccolta continua delle urine solo nei giorni 1 e 2 della sessione IV. Per sessioni a dosi multiple nei giorni 1 e 6 più volte, nel giorno 7 2 volte e nei giorni 2-3-4-5-8-9.
|
Per sessioni a dose singola nel plasma nei giorni 1 (più volte), 2 (2 volte), 3 e 4 e raccolta continua delle urine solo nei giorni 1 e 2 della sessione IV. Per sessioni a dosi multiple nei giorni 1 e 6 più volte, nel giorno 7 2 volte e nei giorni 2-3-4-5-8-9.
|
|
Concentrazione plasmatica di TMC647055 dopo una singola dose orale in volontari sani a digiuno rispetto a quelli a stomaco pieno.
Lasso di tempo: Per la sessione 7, nel plasma nei giorni 1 (più punti temporali), 2 (2 punti temporali), 3 e 4.
|
Per la sessione 7, nel plasma nei giorni 1 (più punti temporali), 2 (2 punti temporali), 3 e 4.
|
|
Concentrazione plasmatica di TMC647055 dopo 6 giorni di somministrazione orale in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1.
Lasso di tempo: Nei giorni 1 e 6 più volte e nei giorni 2-3-4-5-7-8-9 pre-dose.
|
Nei giorni 1 e 6 più volte e nei giorni 2-3-4-5-7-8-9 pre-dose.
|
|
Il numero di partecipanti con eventi avversi per tipo come misura di sicurezza e tollerabilità dopo 6 giorni di somministrazione orale in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1.
Lasso di tempo: Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
|
Concentrazione plasmatica di TMC647055 dopo una singola dose orale in volontari sani a digiuno rispetto a quelli a stomaco pieno.
Lasso di tempo: Per la sessione 7, nel plasma nei giorni 1 (più punti temporali), 2 (2 punti temporali), 3 e 4.
|
Per la sessione 7, nel plasma nei giorni 1 (più punti temporali), 2 (2 punti temporali), 3 e 4.
|
|
Il numero di partecipanti con eventi avversi per tipo come misura di sicurezza e tollerabilità dopo 6 giorni di TMC647055, dopo 10 giorni di co-somministrazione di TMC647055 e TMC435 e dopo 6 giorni di TMC435 in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1.
Lasso di tempo: Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
Continuamente dallo screening fino all'ultima visita di follow-up da 30 a 35 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco.
|
|
Concentrazione plasmatica di TMC647055 e TMC435, se applicabile, in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1.
Lasso di tempo: Sessioni XI e XII: nei giorni 1 e 6 più volte e nei giorni 2-3-4-5-7-8-9 pre-dose. Sessione XIII: nei giorni 1, 6 e 10 (se applicabile) più volte e negli altri giorni prima della somministrazione.
|
Sessioni XI e XII: nei giorni 1 e 6 più volte e nei giorni 2-3-4-5-7-8-9 pre-dose. Sessione XIII: nei giorni 1, 6 e 10 (se applicabile) più volte e negli altri giorni prima della somministrazione.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La diminuzione dell'RNA dell'HCV sarà misurata alla dose(e) e al regime(i) testati nei pazienti con infezione cronica da genotipo 1 di HCV.
Lasso di tempo: Allo screening, dal giorno 1 al giorno 9 in diversi momenti.
|
Allo screening, dal giorno 1 al giorno 9 in diversi momenti.
|
|
L'RNA dell'HCV sarà misurato in pazienti con infezione cronica da HCV-genotipo 1.
Lasso di tempo: Sessione XI e XII: allo screening, dal giorno 1 al giorno 9 in diversi momenti. Sessione XIII: allo screening, dal giorno 1 al giorno 10 (solo TMC435) o 14 (co-somministrazione) in diversi momenti e alle 3 visite di follow-up.
|
Sessione XI e XII: allo screening, dal giorno 1 al giorno 9 in diversi momenti. Sessione XIII: allo screening, dal giorno 1 al giorno 10 (solo TMC435) o 14 (co-somministrazione) in diversi momenti e alle 3 visite di follow-up.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteasi
- Simprevir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR017035
- TMC647055HPC1001 (Altro identificatore: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .