Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemodialýza bez heparinu s hemodialyzátory "VIE" versus "EVODIAL"

10. června 2016 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Srovnávací studie dvou hemodialyzátorů "VIE 2.1" versus "EVODIAL2.2" ve strategii hemodialýzy bez heparinu (HFH)

Přiměřená antikoagulace je absolutní nutností, aby se předešlo srážení mimotělního oběhu a hemodialyzátoru a aby byla během hemodialýzy provedena adekvátní terapie náhrady ledvin. V případě mnohočetných koagulačních defektů s vysokými rizikovými faktory hemoragie au pacientů s antikoagulační léčbou se doporučuje snížit dávky heparinu nebo provést hemodialýzu bez heparinu. Dosud bylo navrženo několik strategií hemodialýzy s nízkým heparinem nebo bez heparinu, ale bez skutečného úspěchu. U heparinem potaženého polyakrylonitrilového hemodialyzátoru (EVODIAL) byla hlášena 90% úspěšnost hemodialýz bez heparinu. Na druhou stranu, vitamín E potažený polysulfon (VIE) má také antioxidační a antitrombotické vlastnosti a schopnost zlepšit hemoreologické faktory lidské krve, a má tedy slibnou budoucnost pro provádění úspěšné hemodialýzy. s menším množstvím nebo bez heparinu. Tato randomizovaná, multicentrická, zkřížená a otevřená studie byla navržena tak, aby porovnala noninferioritu hemodialyzátoru VIE 2,1 oproti EVODIAL2,2 s rizikem alfa 5 % a absolutně akceptovaným rozdílem 12 %.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Avignon, Francie, 84902
        • Centre Hospitalier
      • Nice, Francie, 06000
        • Chu De Nice

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

-- Dospělí pacienti s chronickou hemodialýzou po dobu nejméně 3 měsíců

  • Propíchnutí píštěle dvěma jehlami,
  • Nízkomolekulární heparinizace během hemodialýzy,
  • Dobrý průtok píštělí nebo centrálním žilním katétrem (průtok krevní pumpou ≥ 300 ml/min),
  • Systolický krevní tlak ≥ 110 mmHg (průměrná hodnota ze tří posledních dialýz.
  • Pacienti schopní porozumět návrhu studie a řídit se pokyny
  • Pacienti s příslušností k francouzskému systému sociálního zabezpečení.

Kritéria nezařazení:

  • C reaktivní protein > 30 mg/l.
  • Jednojehlová punkce píštěle
  • Aktivní dokumentované krvácení,
  • Hemoglobin < 10 g/dl a/nebo potřebujete krevní transfuzi,
  • Dokumentovaná trombofilie
  • Pacienti čekající na renální štěp
  • Akutní sepse
  • Dysfunkce píštěle nebo katetru
  • Pacienti pod antivitaminem K
  • Na každou dialytickou hypotenzi vyžadující alespoň jeden zásah sestry,
  • Závažná onemocnění (Dysglobulinémie, vaskularitida, HIV…),
  • Pacienti dodržující jiný výzkumný protokol nebo jeden ukončili méně než jeden měsíc před zahájením této studie.
  • těhotné nebo kojící pacientky,
  • Nezletilí pacienti nebo pod ochranou zákona

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: hemodialyzátor EVODIAL-hemodialyzer VIE
Stejný počet pacientů začne buď s hemodialyzátorem „VIE 2,1“ nebo „EVODIAL 2,2“, po kterém následuje vymývací perioda, než spustí druhý hemodialyzátor.
Jiný: hemodialýza bez heparinu
Srovnání dvou hemodialyzátorů "VIE 2,1" versus "EVODIAL 2,2" ve strategii hemodialýzy bez heparinu (HFH).
Jiný: hemodialyzátor VIE-hemodialyzer Evodial
Stejný počet pacientů začne buď s hemodialyzátorem „VIE 2,1“ nebo „EVODIAL 2,2“, po kterém následuje vymývací perioda, než spustí druhý hemodialyzátor.
Jiný: hemodialýza bez heparinu
Srovnání dvou hemodialyzátorů "VIE 2,1" versus "EVODIAL 2,2" ve strategii hemodialýzy bez heparinu (HFH).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Procento úspěšných období studie bez příhody srážení v okruhu vedoucí k předčasnému přerušení kteréhokoli ze čtyř dialyzačních sezení
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Doba trvání dialýzy bez srážení krevního oběhu
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy
Kolikrát bylo vyžadováno opláchnutí fyziologickým roztokem
Časové okno: při každé hemodialýze
při každé hemodialýze
Stupeň krevních sraženin v lapači žilních bublin
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy
Kvalita krevní restituce
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy
Adekvátnost dialýzy (KT/V)
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy
Hematologický stav
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy
tolerance
Časové okno: během každé hemodialýzy
během každé hemodialýzy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamed Shariful ISLAM, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. června 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10-PP-09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení