Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GDC-0980 v kombinaci s fluoropyrimidinem, oxaliplatinou a bevacizumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

1. listopadu 2016 aktualizováno: Genentech, Inc.

Otevřená studie fáze Ib o bezpečnosti a farmakologii GDC-0980 v kombinaci s fluoropyrimidinem, oxaliplatinou a bevacizumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Toto je otevřená, multicentrická studie fáze Ib s eskalací dávky navržená k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního GDC-0980 podávaného v kombinaci s kapecitabinem a chemoterapií mFOLFOX6 s bevacizumabem přidaným v cyklu 5 u pacientů s pokročilé nebo metastatické solidní nádory.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
41

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08035

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky dokumentované lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory, u kterých je zavedená léčba neúčinná, netolerovatelná nebo neexistuje
  • Pacienti s histologicky nebo cytologicky dokumentovaným lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří podstoupili alespoň jeden předchozí režim založený na chemoterapii pro nevyléčitelné onemocnění (rameno A)
  • Pacienti s histologicky nebo cytologicky dokumentovaným lokálně pokročilým nebo metastazujícím CRC, kteří nebyli předtím léčeni na bázi oxaliplatiny do 1 roku od zahájení studijní léčby. (rameno B)

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí protinádorová léčba, která splňuje následující kritéria: celkem více než šest cyklů alkylačního činidla, celkem více než čtyři cykly chemoterapeutických režimů obsahujících karboplatinu a celkem více než dva cykly nitrosomočovin nebo mitomycinu C , vysokodávkovaná chemoterapie vyžadující podporu kmenovými buňkami a ozařování >= 25 % oblastí nesoucích kostní dřeň
  • Současná klidová dušnost z důvodu komplikací pokročilého maligního onemocnění nebo jiného onemocnění vyžadujícího kontinuální oxygenoterapii
  • Známý nedostatek dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD)
  • Léčba bisfosfonáty pro symptomatickou hyperkalcémii
  • Známé neléčené nebo aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS).
  • Těhotenství, kojení nebo kojení

Pro rameno B:

  • Nedostatečně kontrolovaná hypertenze
  • Předchozí anamnéza hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie
  • Anamnéza infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris během 6 měsíců před první dávkou hodnocené léčby
  • Anamnéza cévní mozkové příhody nebo přechodných ischemických ataků během 6 měsíců před první dávkou hodnocené léčby
  • Významné vaskulární onemocnění během 6 měsíců před první dávkou studijní léčby
  • Anamnéza hemoptýzy během 1 měsíce před první dávkou hodnocené léčby
  • Pacienti s jedním nebo více plicními nádory s prokázanou kavitací
  • Důkaz krvácivé diatézy nebo významné koagulopatie
  • Základní biopsie nebo jiný menší chirurgický zákrok, s výjimkou umístění zařízení pro cévní vstup, během 7 dnů před první dávkou studijní léčby
  • Anamnéza břišní píštěle, GI perforace nebo intraabdominálního abscesu během 6 měsíců před první dávkou studijní léčby
  • Klinické příznaky nebo příznaky obstrukce GI nebo potřeba parenterální hydratace, parenterální výživy nebo krmení sondou
  • Důkaz volného vzduchu v břiše není vysvětlen paracentézou nebo nedávným chirurgickým zákrokem
  • Závažná, nehojící se rána, aktivní vřed nebo neléčená zlomenina kosti
  • Přítomnost ulcerujícího nádoru rakoviny prsu nezpůsobí, že pacient nebude způsobilý
  • Proteinurie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: A
Lék: GDC-0980
Perorální eskalující dávka
Lék: kapecitabin
Perorální opakovaná dávka
Experimentální: B
Lék: bevacizumab
Intravenózní opakovaná dávka
Lék: GDC-0980
Perorální eskalující dávka
Lék: mFOLFOX6
Intravenózní opakovaná dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Výskyt toxicit omezujících dávku (DLT)
Časové okno: Do dne 21 pro skupinu A a do dne 28 pro skupinu B
Do dne 21 pro skupinu A a do dne 28 pro skupinu B
Povaha nežádoucích příhod odstupňovaných podle NCI CTCAE, v4.0
Časové okno: Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Povaha toxicit omezujících dávku (DLT) klasifikovaná podle NCI CTCAE, v4.0
Časové okno: Až 28 dní
Až 28 dní
Závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby
Až 30 dnů po poslední dávce studijní léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Celková expozice od času 0 do poslední měřitelné koncentrace
Časové okno: Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Minimální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace
Časové okno: Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A
Až do dne 2 pro větev B a do dne 9 pro větev A

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Genentech, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PIM4945g
  • GO00883 (Jiný identifikátor: Hoffmann-La Roche)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení