Infuze pupečníkových mezenchymálních kmenových buněk a mononukleárních buněk u diabetes mellitus 1.
Infuze pupečníkových mezenchymálních kmenových buněk a mononukleárních buněk u diabetes mellitus 1. typu: Randomizovaná kontrolovaná otevřená studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína, 350025
- Fuzhou General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy ve věku 18 až 65 let.
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Psychicky stabilní a schopný dodržovat postupy protokolu studie.
- Klinická anamnéza kompatibilní s diabetem 1. typu (T1DM), jak je definována Expertní komisí pro diagnostiku a klasifikaci Diabetes Mellitus
- Nástup onemocnění T1DM ve věku ≤ 35 let.
- Trvání T1DM ≥ 2 a ≤ 20 let v době zápisu.
- Bazální C-peptid ≤ 0,3 ng/ml
- HbA1c ≥ 7,5 v době zápisu.
Kritéria vyloučení:
- BMI >35 kg/m^2.
- Potřeba inzulínu > 100 U/den.
- C-reaktivní protein (hs-CRP) >3,00 ng/ml
- Nekontrolovaný krevní tlak: SBP >160 mmHg nebo DBP >100 mmHg v době zařazení.
- Důkaz renální dysfunkce, sérový kreatinin > 1,5 mg/dl (muži) a 1,4 mg/dl (ženy).
- Proteinurie > 300 mg/den
- Důkazy o kardiovaskulárním onemocnění, existujícím městnavém srdečním selhání při fyzickém vyšetření a/nebo akutním koronárním syndromu za posledních 6 měsíců.
- Pro ženy: Pozitivní těhotenský test, současné kojení nebo neochota používat účinná antikoncepční opatření po dobu trvání studie. Pro mužské účastníky: úmysl otěhotnět 3 měsíce před nebo po intervenci nebo neochota používat účinná antikoncepční opatření. Perorální antikoncepce, Norplant®, Depo-Provera® a bariérová zařízení se spermicidem jsou přijatelné antikoncepční metody; kondomy používané samostatně nejsou přijatelné
- Aktivní infekce včetně hepatitidy C, HIV nebo TBC podle pozitivního kožního testu nebo klinického obrazu nebo při léčbě podezření na TBC. Pozitivní testy jsou přijatelné pouze tehdy, jsou-li spojeny s předchozím očkováním v anamnéze bez jakýchkoli známek aktivní infekce. Pozitivní testy jsou jinak nepřijatelné, a to ani v případě nepřítomnosti aktivní infekce v době hodnocení
- Známé aktivní zneužívání alkoholu nebo návykových látek včetně kouření cigaret/doutníků
- Základní hladina hemoglobinu pod spodní hranicí normálu v místní laboratoři; lymfopenie (<1 000/l), neutropenie (<1 500/l) nebo trombocytopenie (trombocyty <100 000/l).
- Anamnéza nedostatku faktoru V nebo jiné koagulopatie definované INR >1,5, PTT >40, PT >15.
- Jakákoli koagulopatie nebo zdravotní stav vyžadující dlouhodobou antikoagulační léčbu (např. warfarin) po transplantaci (léčba nízkou dávkou aspirinu je povolena) nebo pacienti s INR >1,5.
- Akutní nebo chronická pankreatitida.
- Symptomatická vředová choroba.
- Hyperlipidémie i přes medikamentózní terapii (LDL cholesterol nalačno > 130 mg/dl, léčený nebo neléčený; a/nebo triglyceridy nalačno > 200 mg/dl).
- Přijímání léčby zdravotního stavu vyžadujícího chronické užívání systémových steroidů.
- Symptomatická cholecystolitiáza.
- Použití jakýchkoliv zkoumaných látek do 4 týdnů od zařazení.
- Přijetí do nemocnice z jakéhokoli důvodu během 14 dnů před zápisem (podepsání souhlasu).
- Přítomnost aktivní proliferativní diabetické retinopatie nebo makulárního edému
- Jakákoli malignita
- Abnormální funkce jater > 1,5 x ULN
- Aneuryzma břišní aorty
- Cévní mozková příhoda v anamnéze
- Každý pacient s akutní nebo subakutní dekompenzací diabetu
- Jakýkoli akutní nebo chronický infekční stav, který by podle kritérií zkoušejícího byl pro pacienta rizikem.
- Subjekty s hypoproteinemií, kachexií nebo terminálními stavy
- Subjekty s anamnézou anorexie/bulimie
- Subjekty s respirační insuficiencí
- Jakýkoli zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího naruší bezpečné dokončení hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Infuze kmenových buněk
|
1 x 10^6/kg UC-MSC se podá infuzí pankreatickou artérií spolu s mononukleárními buňkami pomocí intervenční terapie a další stejná dávka UC-MSC se podá jeden týden po intervenci.
|
|
Aktivní komparátor: kontrola tradiční terapie
|
injekce exogenního inzulínu denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
c-peptidová oblast pod křivkou během OGTT
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Snížení hladiny glukózy v krvi nalačno (FBG)
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Zvýšení bazálního C-peptidu
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s postupem infuze kmenových buněk
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Snížení potřeby exogenního inzulínu
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Pokles HbA1c
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
plocha inzulínu pod křivkou během OGTT
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jianming Tan, professor, Fuzhou General Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wu Z, Xu X, Cai J, Chen J, Huang L, Wu W, Pugliese A, Li S, Ricordi C, Tan J. Prevention of chronic diabetic complications in type 1 diabetes by co-transplantation of umbilical cord mesenchymal stromal cells and autologous bone marrow: a pilot randomized controlled open-label clinical study with 8-year follow-up. Cytotherapy. 2022 Apr;24(4):421-427. doi: 10.1016/j.jcyt.2021.09.015. Epub 2022 Jan 25.
- Cai J, Wu Z, Xu X, Liao L, Chen J, Huang L, Wu W, Luo F, Wu C, Pugliese A, Pileggi A, Ricordi C, Tan J. Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell With Autologous Bone Marrow Cell Transplantation in Established Type 1 Diabetes: A Pilot Randomized Controlled Open-Label Clinical Study to Assess Safety and Impact on Insulin Secretion. Diabetes Care. 2016 Jan;39(1):149-57. doi: 10.2337/dc15-0171. Epub 2015 Dec 1.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- UCMSC-T1DM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .