Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba posttraumatické stresové poruchy (PTSD) u dospělých, kteří přežili rané chronické interpersonální trauma

11. září 2018 aktualizováno: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam

Léčba PTSD u dospělých, kteří přežili rané chronické interpersonální trauma

Bylo zjištěno, že desenzibilizace a přepracování očního pohybu (EMDR) a kognitivně-behaviorální terapie zaměřená na trauma (TF-CBT) jsou účinné při léčbě posttraumatické stresové poruchy (PTSD) po traumatech z jedné události a jsou účinnější než čistá zvládání úzkosti nebo stabilizační léčba. Mnohem méně je však známo o účinnosti různých léčebných přístupů u pacientů, kteří přežili opakovaná nebo chronická interpersonální traumata. Nedávné důkazy naznačují, že v této populaci je účinná kombinace stabilizační léčby + TF-CBT. Ačkoli se EMDR také často používá u osob, které přežily chronické interpersonální trauma, důkazy o jeho účinnosti jsou stále slabé. Cílem současné studie je porovnat účinnost (1) stabilizace + TF-CBT a (2) stabilizace + EMDR pomocí randomizované kontrolované studie v rutinním klinickém prostředí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
68

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • splňující kritéria DSM-IV pro PTSD
  • prožil opakované nebo chronické mezilidské trauma (např. sexuální nebo fyzické zneužívání)
  • minimálně 18 let
  • dostatečně plynule v holandštině k dokončení léčebného a výzkumného protokolu
  • účastníci užívající předepsanou antidepresivní medikaci musí být na stabilní dávce alespoň 2 týdny před zahájením léčby a na této dávce zůstat po celou dobu léčby.

Kritéria vyloučení:

  • psychiatrické problémy, které mohou narušovat účast ve studii nebo které vyžadují intenzivnější péči, než může být nabízena v této studii, včetně demence, psychotických příznaků, deprese se sebevražednými myšlenkami, plně rozvinuté hraniční poruchy osobnosti, závislosti na látkách
  • současné užívání trankvilizérů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: SCHODIŠTĚ + MPE
Dvoufázová léčba s tréninkem dovedností v afektivní a interpersonální regulaci (STAIR) ve fázi 1 a modifikovaná prodloužená expozice (MPE) ve fázi 2
Behaviorální: SCHODIŠTĚ
Trénink dovedností v oblasti afektivní a interpersonální regulace
Behaviorální: MPE
Modifikovaná prodloužená expozice (MPE)
Aktivní komparátor: SCHODIŠTĚ + EMDR
dvoufázová léčba Fáze 1: Trénink dovedností v oblasti afektivní a interpersonální regulace (STAIR) Fáze 2: Desenzibilizace a regenerace pohybu očí (EMDR)
Behaviorální: SCHODIŠTĚ
Trénink dovedností v oblasti afektivní a interpersonální regulace
Behaviorální: EMDR
Desenzibilizace pohybu očí a přepracování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Škála PTSD (CAPS) spravovaná lékařem
Časové okno: Před (výchozí) a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíční sledování (3 měsíce po hodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí) a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíční sledování (3 měsíce po hodnocení a 12měsíční sledování))
Posttraumatická diagnostická škála (PDS)
Časové okno: Před (výchozí) a po hodnocení (po ukončení léčby) a 3 měsíce sledování (3 měsíce po hodnocení a 12 měsíců sledování). Před každým ošetřením
Před (výchozí) a po hodnocení (po ukončení léčby) a 3 měsíce sledování (3 měsíce po hodnocení a 12 měsíců sledování). Před každým ošetřením

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Beckův inventář deprese (BDI)
Časové okno: Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Škála disociativních zkušeností (DES)
Časové okno: Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Obtíže na stupnici regulace emocí (DERS)
Časové okno: Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Inventář mezilidských problémů (IIP)
Časové okno: Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))
Před (výchozí stav), po prvních 8 léčebných sezeních a po vyhodnocení (po ukončení léčby) a 3měsíčním sledování (3 měsíce po vyhodnocení a 12měsíční sledování))

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
VU University of Amsterdam

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Thomas Ehring, PhD, University of Amsterdam
  • Studijní židle: Katharina Meyerbröker, University of Amsterdam

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NL31098.097.10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení