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Trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) in adulti sopravvissuti a traumi interpersonali cronici precoci

11 settembre 2018 aggiornato da: Paul M.G.Emmelkamp, VU University of Amsterdam

Trattamento del disturbo da stress post-traumatico in adulti sopravvissuti a traumi interpersonali cronici precoci

La desensibilizzazione e la rielaborazione dei movimenti oculari (EMDR) e la terapia cognitivo-comportamentale focalizzata sul trauma (TF-CBT) si sono entrambe dimostrate efficaci nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) a seguito di traumi a evento singolo e sono più efficaci della pura trattamento dell'ansia o trattamenti di stabilizzazione. Tuttavia, si sa molto meno sull'efficacia dei diversi approcci terapeutici nei sopravvissuti a traumi interpersonali ripetuti o cronici. Prove recenti suggeriscono che una combinazione di trattamento di stabilizzazione + TF-CBT è efficace in questa popolazione. Sebbene l'EMDR sia spesso utilizzato anche nei sopravvissuti a traumi interpersonali cronici, le prove sulla sua efficacia sono ancora scarse. Lo scopo del presente studio è confrontare l'efficacia di (1) stabilizzazione + TF-CBT e (2) stabilizzazione + EMDR utilizzando uno studio controllato randomizzato in un contesto clinico di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soddisfare i criteri del DSM-IV per il disturbo da stress post-traumatico
  • aver subito traumi interpersonali ripetuti o cronici (ad esempio, abusi sessuali o fisici)
  • almeno 18 anni di età
  • avere sufficiente padronanza dell'olandese per completare il trattamento e il protocollo di ricerca
  • i partecipanti che utilizzano farmaci antidepressivi prescritti devono assumere una dose stabile per almeno 2 settimane prima dell'inizio del trattamento e rimanere su questa dose per tutto il trattamento.

Criteri di esclusione:

  • problemi psichiatrici che possono interferire con la partecipazione allo studio o che richiedono cure più intensive di quelle che possono essere offerte nel presente studio, tra cui demenza, sintomi psicotici, depressione con ideazione suicidaria, disturbo borderline di personalità conclamato, dipendenza da sostanze
  • uso corrente di tranquillanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: SCALA + MPE
Un trattamento in due fasi con Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR) nella Fase 1 e esposizione prolungata modificata (MPE) nella Fase 2
Comportamentale: SCALA
Competenze di formazione nella regolazione affettiva e interpersonale
Comportamentale: MPE
Esposizione prolungata modificata (MPE)
Comparatore attivo: SCALA + EMDR
un trattamento in due fasi Fase 1: formazione delle abilità nella regolazione affettiva e interpersonale (STAIR) Fase 2: desensibilizzazione e rielaborazione attraverso i movimenti oculari (EMDR)
Comportamentale: SCALA
Competenze di formazione nella regolazione affettiva e interpersonale
Comportamentale: EMDR
Desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala PTSD amministrata dal medico (CAPS)
Lasso di tempo: Pre- (basale) e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e follow-up a 3 mesi (3 mesi dopo la valutazione e follow-up a 12 mesi))
Pre- (basale) e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e follow-up a 3 mesi (3 mesi dopo la valutazione e follow-up a 12 mesi))
Scala diagnostica post-traumatica (PDS)
Lasso di tempo: Pre- (basale) e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e follow-up a 3 mesi (3 mesi dopo la valutazione e follow-up a 12 mesi). Prima di ogni seduta di trattamento
Pre- (basale) e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e follow-up a 3 mesi (3 mesi dopo la valutazione e follow-up a 12 mesi). Prima di ogni seduta di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Inventario della depressione di Beck (BDI)
Lasso di tempo: Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Scala delle esperienze dissociative (DES)
Lasso di tempo: Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Difficoltà nella scala di regolazione delle emozioni (DERS)
Lasso di tempo: Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Inventario dei problemi interpersonali (IIP)
Lasso di tempo: Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))
Pre- (basale), dopo le prime 8 sessioni di trattamento e post-valutazione (dopo la fine del trattamento) e 3 mesi di follow-up (3 mesi dopo la valutazione e 12 mesi di follow-up))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VU University of Amsterdam

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Thomas Ehring, PhD, University of Amsterdam
  • Cattedra di studio: Katharina Meyerbröker, University of Amsterdam

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NL31098.097.10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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