INFUSE™ BONE GRAFT/CORNERSTONE-SR™ Allograft Ring/ATLANTIS™ přední cervikální dlaha – pilotní studie
Studie rekombinantního lidského kostního morfogenetického proteinu-2 a vstřebatelné kolagenové houby s prstencem CORNERSTONE-SR™ Allograft Ring a systémem přední cervikální dlahy ATLANTIS™ při léčbě pacientů s degenerativním onemocněním krční ploténky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Onemocnění krční ploténky definované jako: nezvladatelná radikulopatie a/nebo myelopatie s alespoň jednou z následujících položek způsobujících symptomatickou kompresi nervového kořene a/nebo míchy, která je dokumentována diagnostickými zobrazovacími postupy:
- herniovaný disk;
- tvorba osteofytů;
- snížená výška disku;
- ztluštění vazivové tkáně;
- degenerace disku; a/nebo
- degenerace fasetového kloubu.
- Má předoperační skóre indexu postižení krku >= 30;
- Úroveň(y) postižení disku C2-C3 až C7-Tl.
- Jedna nebo dvě sousední úrovně vyžadující fúzi;
- Žádná předchozí chirurgická intervence na příslušné úrovni (úrovních) fúze;
- Nereaguje na neoperační léčbu po dobu přibližně šesti týdnů nebo má přítomnost progresivních symptomů nebo známek komprese nervového kořene nebo míchy při pokračující neoperační léčbě;
- Věk > 18 let v době operace;
- Je žena ve fertilním věku, která není těhotná ani nekojí a která souhlasí s tím, že neotěhotní po dobu 1 roku po operaci;
- Ochota dodržovat studijní plán a podepsat souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Má stav krční páteře vyžadující chirurgickou léčbu jinou než symptomatické onemocnění krční ploténky na příslušné úrovni (úrovních).
- Byl již dříve diagnostikován s osteopenií, osteoporózou nebo osteomalacií do té míry, že by přední plátování bylo kontraindikováno.
- Má přítomnost metastáz v páteři.
- Má zjevnou nebo aktivní bakteriální infekci, buď lokální nebo systémovou.
- Má horečku (teplota > 101 °F orální) v době operace.
- Má zdokumentovanou alergii nebo intoleranci na slitinu titanu.
- Je duševně neschopný. V případě pochybností vyhledejte psychiatrickou konzultaci.
- Je vězeň.
- Je abúzus alkoholu a/nebo drog, jak je definován v současné době podstupující léčbu kvůli užívání alkoholu a/nebo drog.
- Během dvou týdnů před plánovaným datem operace míšní fúze dostal léky, které mohou interferovat s metabolismem kostí (např. steroidy nebo methotrexát), s výjimkou běžných perioperačních protizánětlivých léků.
- Má v anamnéze autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes nebo dermatomyositida).
- V minulosti byl vystaven injekčním kolagenovým implantátům.
- Má v anamnéze přecitlivělost na proteinová léčiva (monoklonální protilátky nebo gama globuliny) nebo kolagen.
- Absolvoval léčbu testovanou terapií během 28 dnů před operací implantace nebo je taková léčba plánována během 16 týdnů po implantaci rhBMP-2/ACS.
- Byl v minulosti vystaven jakémukoli/všem BMP extrahovaným z lidí nebo zvířat.
- Má v anamnéze alergii na hovězí produkty nebo anamnézu anafylaxe.
- Má v anamnéze endokrinní nebo metabolickou poruchu, o které je známo, že ovlivňuje osteogenezi (např. Pagetova choroba, renální osteodystrofie, Ehlers-Danlosův syndrom nebo osteogenesis imperfecta).
- Má stav, který vyžaduje pooperační léky, které interferují s fúzí, jako jsou steroidy, s výjimkou běžných perioperačních protizánětlivých léků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: INFUSE™ kostní štěp/CORNERSTONE-SR™
|
Aloštěp kosti Cornerstone-SR™ obsahující rekombinantní lidský kostní morfogenetický protein (rhBMP-2) nasáklý do absorbovatelné kolagenové houby (ACS) používané ve spojení se systémem přední cervikální dlahy ATLANTIS™.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Autogenní kost/CORNERSTONE-SR™
|
Aloštěpová kost Cornerstone-SR™ naplněná autogenním štěpem z hřebenu kyčelního používaného ve spojení se systémem přední krční dlahy ATLANTIS™.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fúze
Časové okno: 24 měsíců
|
Fúze je definována jako:
|
24 měsíců
|
|
Bolest/stav invalidity
Časové okno: 24 měsíců
|
Použije se samostatně spravovaný index postižení krku.
Úspěch pro každého jednotlivého pacienta bude definován jako zlepšení bolesti/disability po operaci podle následující definice: Předoperační skóre - pooperační skóre >= 15
|
24 měsíců
|
|
Neurologický stav
Časové okno: 24 měsíců
|
Neurologický stav bude hodnocen předoperačně a pooperačně pomocí komplexní škály neurologického stavu.
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový zdravotní stav (SF-36)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Spokojenost pacienta
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Globální vnímaný efekt pacientem
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Čas na fúzi
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Bolest kyčle (dárcovského místa).
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
Stav bolesti (bolesti krku, paže)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- C-9702 Cornerstone ACDF pilot
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .