INFUSE™ BONE GRAFT/CORNERSTONE-SR™ Allograft Ring/ATLANTIS™ przednia płytka szyjki macicy — badanie pilotażowe
Badanie rekombinowanego ludzkiego białka morfogenetycznego-2 kości i wchłanialnej gąbki kolagenowej z pierścieniem alloprzeszczepowym CORNERSTONE-SR™ i systemem przedniej płytki szyjki macicy ATLANTIS™ w leczeniu pacjentów ze zwyrodnieniową chorobą krążka międzykręgowego szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Choroba krążka międzykręgowego zdefiniowana jako: nieuleczalna radikulopatia i/lub mielopatia z co najmniej jednym z poniższych elementów powodujących objawowy ucisk na korzenie nerwowe i/lub rdzeń kręgowy, co jest udokumentowane w diagnostyce obrazowej:
- przepuklina dysku;
- powstawanie osteofitów;
- zmniejszona wysokość dysku;
- pogrubienie tkanki więzadłowej;
- zwyrodnienie dysku; i/lub
- zwyrodnienie stawu międzykręgowego.
- Ma przedoperacyjny wskaźnik niesprawności szyi >= 30;
- Dysk C2-C3 do poziomu (ów) dysku C7-Tl.
- Jeden lub dwa sąsiednie poziomy wymagające fuzji;
- Brak wcześniejszej interwencji chirurgicznej na zaangażowanym poziomie fuzji;
- Brak reakcji na leczenie nieoperacyjne przez około sześć tygodni lub występują postępujące objawy lub oznaki ucisku korzenia nerwu lub rdzenia kręgowego w obliczu dalszego leczenia nieoperacyjnego;
- Wiek > 18 lat w momencie operacji;
- jest kobietą w wieku rozrodczym, która nie jest w ciąży ani nie karmi piersią i która zgadza się nie zajść w ciążę przez 1 rok po operacji;
- Gotowość do przestrzegania planu studiów i podpisania formularza zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Ma schorzenie kręgosłupa szyjnego wymagające leczenia chirurgicznego inne niż objawowa choroba krążka międzykręgowego na zajętym poziomie (poziomach).
- Wcześniej zdiagnozowano u niego osteopenię, osteoporozę lub osteomalację w takim stopniu, że przednia płytka byłaby przeciwwskazana.
- Ma obecność przerzutów do kręgosłupa.
- Ma jawną lub aktywną infekcję bakteryjną, miejscową lub ogólnoustrojową.
- Ma gorączkę (temperatura w jamie ustnej > 101°F) w czasie operacji.
- Ma udokumentowaną alergię lub nietolerancję stopu tytanu.
- Jest niedorozwinięty umysłowo. W razie wątpliwości zasięgnij porady psychiatry.
- Jest więźniem.
- Jest osobą nadużywającą alkoholu i/lub narkotyków, zgodnie z definicją aktualnie przechodzącą leczenie z powodu używania alkoholu i/lub narkotyków.
- Otrzymał leki, które mogą wpływać na metabolizm kostny w ciągu dwóch tygodni przed planowanym terminem operacji usztywnienia kręgosłupa (np. sterydy lub metotreksat), z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych leków przeciwzapalnych.
- Ma historię choroby autoimmunologicznej (toczeń rumieniowaty układowy lub zapalenie skórno-mięśniowe).
- Ma historię narażenia na wstrzykiwane implanty kolagenowe.
- Ma historię nadwrażliwości na farmaceutyki białkowe (przeciwciała monoklonalne lub gamma globuliny) lub kolagen.
- Otrzymał leczenie terapią eksperymentalną w ciągu 28 dni przed zabiegiem wszczepienia implantu lub takie leczenie jest planowane w ciągu 16 tygodni po wszczepieniu rhBMP-2/ACS.
- Otrzymał jakąkolwiek wcześniejszą ekspozycję na jakiekolwiek/wszystkie BMP pochodzące z ekstrakcji ludzi lub zwierząt.
- Ma historię alergii na produkty pochodzenia bydlęcego lub historię anafilaksji.
- Ma historię zaburzeń endokrynologicznych lub metabolicznych, o których wiadomo, że wpływają na osteogenezę (np. choroba Pageta, osteodystrofia nerek, zespół Ehlersa-Danlosa lub osteogenesis imperfecta).
- Ma stan, który wymaga stosowania leków pooperacyjnych, które zakłócają fuzję, takich jak sterydy, z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych leków przeciwzapalnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeszczep kości INFUSE™/CORNERSTONE-SR™
|
Alloprzeszczep kości Cornerstone-SR™ zawierający rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne kości (rhBMP-2) nasączone wchłanialną gąbką kolagenową (ACS) stosowaną w połączeniu z systemem płytek szyjnych przednich ATLANTIS™.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kość autogenna/CORNERSTONE-SR™
|
Alloprzeszczep kości Cornerstone-SR™ wypełniony autogenicznym przeszczepem kości grzebienia biodrowego stosowany w połączeniu z systemem przedniej płytki szyjnej ATLANTIS™.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Połączenie
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Fuzja jest definiowana jako:
|
24 miesiące
|
|
Stan bólu/niepełnosprawności
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wykorzystany zostanie samodzielnie opracowany Wskaźnik Niepełnosprawności Szyi.
Sukces każdego indywidualnego pacjenta zostanie zdefiniowany jako zmniejszenie bólu/niesprawności po operacji zgodnie z następującą definicją: Wynik przedoperacyjny - Wynik pooperacyjny >= 15
|
24 miesiące
|
|
Stan neurologiczny
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Stan neurologiczny zostanie oceniony przed operacją i po operacji przy użyciu kompleksowej skali stanu neurologicznego.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólny stan zdrowia (SF-36)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Globalny efekt postrzegany przez pacjenta
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Czas na fuzję
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Ból biodra (miejsce dawcy).
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Stan bólu (ból szyi, ból ramienia)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-9702 Cornerstone ACDF pilot
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .