Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie LY2886721 u zdravých účastníků

22. července 2019 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Jednodávková a vícedávková, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetická a farmakodynamická studie LY2886721 u zdravých subjektů

Účelem této studie fáze I u zdravých účastníků bude vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost LY2886721 v jedné a více dávkách, vyhodnotit, jak tělo s drogou zachází, a vyhodnotit účinek drogy na tělo.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a potenciální ženy, které neplodí děti
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,0 a 32,0 kilogramy na metr čtvereční (kg/m^2)
  • Jste spolehliví a ochotní být k dispozici po dobu trvání studie a jsou ochotni dodržovat studijní postupy a zásady výzkumné jednotky

Kritéria vyloučení:

  • Užívání volně prodejných léků nebo léků na předpis s výjimkou vitamínů nebo minerálů
  • Vykouřte více než 10 cigaret denně
  • Pijte více než 5 šálků nápojů obsahujících kofein (například kávu, čaj) denně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Jedna perorální dávka a/nebo perorální dávka jednou denně (QD) po dobu 14 po sobě jdoucích dnů
Lék: Placebo
Podává se ústně.
Experimentální: 35 mg LY2886721
QD perorální dávkování po dobu 14 po sobě jdoucích dnů
Lék: LY2886721
Podává se ústně.
Experimentální: 70 mg LY2886721
Jedna perorální dávka nebo jednotlivá perorální dávka následovaná QD perorálním dávkováním po dobu 14 po sobě jdoucích dnů
Lék: LY2886721
Podává se ústně.
Experimentální: 140 mg LY2886721
Jedna perorální dávka
Lék: LY2886721
Podává se ústně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s klinicky významnými účinky
Časové okno: Předdávejte do 23. dne
Prezentované údaje představují počet účastníků, kteří zaznamenali nežádoucí účinky související s léčbou. Souhrn závažných nežádoucích příhod a jiných nezávažných nežádoucích příhod bez ohledu na kauzalitu je hlášen v modulu Nežádoucí příhody.
Předdávejte do 23. dne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetika: Maximální pozorovaná koncentrace v plazmě (Cmax) LY2886721
Časové okno: 1. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 a 96 hodin po dávce
1. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 a 96 hodin po dávce
Farmakokinetika: Plocha plazmy pod křivkou koncentrace versus čas od času 0 extrapolovaného do nekonečna (AUCinf) LY2886721
Časové okno: 1. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 a 96 hodin po dávce
1. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 a 96 hodin po dávce
Farmakokinetika: Maximální pozorovaná koncentrace v plazmě v ustáleném stavu (Cmax,ss) LY2886721
Časové okno: 14. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 a 120 hodin po dávce
14. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 a 120 hodin po dávce
Farmakokinetika: Plocha plazmy pod křivkou koncentrace versus čas (AUC) LY2886721
Časové okno: 14. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 a 120 hodin po dávce
AUC v průběhu dávkovacího intervalu v ustáleném stavu (AUCtau,ss) je hlášena u účastníků, kteří dostali více dávek LY2886721.
14. den před dávkou a 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 a 120 hodin po dávce
Procentuální změna od výchozí hodnoty v koncentraci amyloid 1-40 mozkomíšního moku (CSF) 15. den
Časové okno: Základní stav, den 15
Uvádí se průměrné procento změn nejmenších čtverců (LS) od výchozí hodnoty do 15. dne v koncentracích amyloidu v CSF 1-40 pro účastníky v kohortě B. Střední hodnoty LS byly vypočteny z analýzy kovariance (ANCOVA) s léčebnou skupinou a koncentrací amyloidu 1-40 v CSF před dávkou jako fixní účinky. 95% interval spolehlivosti (CI) procentuální změny od výchozí hodnoty byl vypočítán zpětnou transformací průměrného rozdílu mezi koncovým bodem a výchozí hodnotou.
Základní stav, den 15
Procentuální změna od výchozí hodnoty v mozkomíšním moku (CSF) amyloid 1-40 koncentrace za 24 hodin po dávce
Časové okno: Výchozí stav, 24 hodin po dávce
Jsou hlášeny průměrné procentuální změny LS od výchozí hodnoty do 24 hodin po dávce v koncentracích amyloidu v CSF 1-40 pro účastníky kohorty C. Střední hodnoty LS byly vypočteny z ANCOVA s léčebnou skupinou a koncentrací amyloidu 1-40 v CSF jako fixními účinky. 95% CI procentuální změny od výchozí hodnoty bylo vypočítáno zpětnou transformací průměrného rozdílu mezi koncovým bodem a výchozí hodnotou.
Výchozí stav, 24 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 14464
  • I4O-MC-BACJ (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení