Hypertermie celého těla a velká deprese (MDD)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
- University of Arizona
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení pacientů s MDD:
- Ambulantní pacienti muži nebo ženy ve věku 18–65 let.
- Schopný porozumět povaze studie a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas před provedením jakýchkoli studijních postupů.
- Podle názoru výzkumníka splnil kritéria DSM-IV-TR pro velkou depresivní poruchu po dobu alespoň 4 týdnů před podepsáním souhlasu, jednu nebo rekurentní epizodu, bez psychotických rysů, jako primární psychiatrickou poruchu subjektu.
- Schopnost komunikovat v angličtině se studijním personálem.
- Má skóre Hamiltonovy škály hodnocení deprese (HDRS) ≥18 při screeningu a ≥14 v den intervence.
- Ženy ve fertilním věku (tj. ty, které jsou biologicky schopné otěhotnět), musí být ochotny používat lékařsky přijatelnou formu antikoncepce nebo praktikovat abstinenci po dobu své účasti ve studii.
Kritéria vyloučení pro pacienty s MDD:
- Příznaky deprese, které jsou podle názoru výzkumníka lépe vysvětleny jinou diagnózou než je velká depresivní porucha.
Kterákoli z následujících diagnóz, jak byly zjištěny psychiatrickým hodnocením nebo hodnocením studie:
- Současná diagnóza demence podle DSM-IV-TR osy I; nebo
- Jakákoli aktuální diagnóza DSM-IV-TR osy II (tj. porucha osobnosti), která by naznačovala potenciální nesoulad s protokolem; nebo
- Celoživotní anamnéza schizofrenie, schizoafektivní poruchy nebo bipolární poruchy typu 1; nebo
- Diagnóza klaustrofobie natolik závažná, že by narušila schopnost být v hypertermickém zařízení Heckel HT3000
- Současná (nebo během 12 měsíců před screeningovou návštěvou) diagnóza mentální anorexie nebo mentální bulimie
- Subjekt splnil kritéria DSM-IV pro zneužívání látek v průběhu 3 měsíců před screeningovou návštěvou nebo pro neuvolněnou závislost na látce během 6 měsíců před screeningovou návštěvou.
- Diagnóza úzkostné poruchy, která je zkoušejícím považována za větší zdroj úzkosti nebo funkční poruchy než depresivní symptomy pacienta. Do studie budou povoleni jedinci s komorbidními úzkostnými poruchami, které nejsou vyloučeny výše a jsou považovány za druhořadé.
- Účast na souběžné formální psychoterapii během studie nebo v průběhu 2 týdnů před screeningovou návštěvou.
- Jedinci s anamnézou potíží s polykáním jídla nebo velkých tobolek budou vyloučeni z účasti na hodnocení tělesné teploty (protože je nutné spolknout velkou pilulku se senzorem). Poživatelné teplotní kapsle nebudou použity u subjektů s jakýmkoliv známým nebo suspektním obstrukčním onemocněním gastrointestinálního traktu, včetně, ale bez omezení na ně, striktury jícnu, divertikulózy a zánětlivého onemocnění střev (IBD), peptického vředu, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy; předchozí operace trávicího traktu.
Subjekt má zdravotní stav nebo poruchu, která:
- Je nestabilní a klinicky významný, nebo:
Mohl by narušit přesné hodnocení bezpečnosti nebo účinnosti léčby, včetně:
- osoby, které užívají léky na předpis, které mohou narušit termoregulační chlazení, včetně diuretik, barbiturátů a beta-blokátorů nebo antihistaminik,
- osoby s kardiovaskulárními onemocněními nebo problémy (nekontrolovaná hypertenze, městnavé srdeční selhání nebo zdokumentované známky onemocnění koronárních tepen)
- jedinci s chronickými stavy/onemocněními spojenými se sníženou schopností iniciovat termoregulační chlazení, včetně Parkinsonovy choroby, roztroušené sklerózy, nádorů centrálního nervového systému a diabetu s neuropatií,
- hemofilici/jedinci náchylní ke krvácení,
- jedinci s horečkou v den studijní intervence,
- osoby s přecitlivělostí na teplo,
- osoby s nedávným akutním poraněním kloubu,
- jedinci s uzavřenými infekcemi, ať už se jedná o zubní, v kloubech nebo v jakýchkoli jiných tkáních.
- Klinicky významné, podle názoru zkoušejícího, abnormální nálezy při screeningových laboratorních testech nebo fyzikálním vyšetření.
- Přítomnost klinicky významného rizika sebevraždy na základě názoru zkoušejícího nebo skóre sebevražedných myšlenek Columbia Suicide Severity Risk Scale (C-SSRS) 4 nebo 5. Jakýkoli pokus o sebevraždu během 3 měsíců od screeningové návštěvy je vyloučen.
- Užívání jakýchkoli psychotropních léků po dobu 2 týdnů (8 týdnů u fluoxetinu) před zahájením studie, s výjimkou hypnotických léků (zolpidem, zaleplon, eszopiklon).
- Potřeba jakékoli neprotokolové psychotropní medikace během studie, s výjimkou hypnotik používaných až čtyři noci v týdnu.
- Použití jakýchkoli psychoaktivních dietních nebo rostlinných produktů během 2 týdnů před screeningovou návštěvou 2 nebo kdykoli během studie.
- Ženy, které jsou těhotné (HCG těhotenský test při screeningu nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět během studie.
- Současná účast v jakékoli klinické studii, která by mohla ovlivnit výsledky této studie, která zahrnuje účast v jiné klinické studii zaměřené na depresi, stejně jako studie léků s látkami, které mohou ovlivnit náladu nebo regulaci tělesné teploty.
- Přiměřená pravděpodobnost nedodržení protokolu z jakéhokoli jiného důvodu podle názoru zkoušejícího zakazuje zařazení subjektu do studie.
- Obezita a celková velikost subjektu. Bude na uvážení PI, zda při určování způsobilosti a bezpečnosti jednotlivce zváží BMI, obvod pasu a složení tělesného tuku.
- Anamnéza onemocnění periferního oběhového systému, například onemocnění periferních cév, hluboká žilní trombóza (DVT) nebo lymfedém.
- Cévní mozková příhoda v anamnéze
- Anamnéza mrtvice, epilepsie nebo mozkových aneurismů
- Rakovina v posledních pěti letech.
- Diabetes mellitus typu I nebo II
- Jakékoli klinicky významné autoimunitní onemocnění (kompenzovaná hypotyreóza povolena)
- Aktivní zneužívání/závislost na alkoholu nebo drogách během 3 měsíců před screeningem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vysoce intenzivní infračervené vyhřívání celého těla
Subjekty budou indukovány k úrovním tepla, které zvýší tělesnou teplotu přibližně na 37,5-38,5 °C pomocí systému Whole Body Hyperthermia.
|
Systém Whole Body Hyperthermia využívá infračervené A (wIRA) tepelné záření filtrované vodou.
Nárůst tělesné teploty je odpovídajícím způsobem rychlý a dobře tolerovaný.
Existují dvě fáze tepelné zátěže, 1) Fáze ozařování, během které pacient leží vleže s hlavou mimo stan.
Zářiče wIRA jsou umístěny nad exponovanou horní částí těla; a 2) Fáze udržení tepla, během které pacient leží v komoře se stěnami stanu umístěnými tak, aby zadržovaly teplo.
|
|
Falešný srovnávač: Infračervené vyhřívání celého těla s nízkou intenzitou
Subjekty budou indukovány k úrovním tepla, které způsobí pouze malé zvýšení tělesné teploty pomocí systému celotělové hypertermie.
|
Systém Whole Body Hyperthermia využívá infračervené A (wIRA) tepelné záření filtrované vodou.
Nárůst tělesné teploty je odpovídajícím způsobem rychlý a dobře tolerovaný.
Existují dvě fáze tepelné zátěže, 1) Fáze ozařování, během které pacient leží vleže s hlavou mimo stan.
Zářiče wIRA jsou umístěny nad exponovanou horní částí těla; a 2) Fáze udržení tepla, během které pacient leží v komoře se stěnami stanu umístěnými tak, aby zadržovaly teplo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
17položková Hamiltonova ratingová škála pro depresi (HAM-D; odvozená z 31položkového nástroje)
Časové okno: Screening při intervenci a v týdnech 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
Stanovit akutní a trvalé účinky celotělové hypertermie (WBH) na závažnost deprese.
|
Screening při intervenci a v týdnech 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre QIDS (Quick Inventory of Depressive Symptoms) od výchozí odpovědi
Časové okno: Screening při intervenci a v týdnech 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
Screening při intervenci a v týdnech 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
|
|
Monitorování tělesné teploty
Časové okno: 3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
Tělesná teplota bude měřena jednotkou Vitalsense (Minimitter Respironics, Bend OR).
Systém Vitalsense zahrnuje snadno polykatelné telemetrické kapsle o velikosti multivitamínu (rozměry 23 cm x 8,7 mm) vyrobené z lékařského plastu (biokompatibilní polykarbonát).
Po požití pilulky normálně projdou 1 až 5 dnů (průměrně 2 ± 1,5 dne) a poté se zlikvidují.
Druhá pilulka bude požita, pokud pilulka projde během studijní návštěvy.
Snímače teploty pilulek přenášejí data do malého, bateriemi napájeného, lehkého, uživatelsky nošeného zařízení, které lze nosit na opasku nebo umístit do kapsy (Rozměry 120 x 90 x 25 mm; hmotnost 200 gramů).
Zařízení dokáže shromáždit až 10 kanálů po dobu 240 hodin bez výměny baterie nebo stahování.
|
3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
|
Úroveň vodivosti pokožky
Časové okno: V den WBH nebo kontrolní léčby a jeden a 4 týdny po kontrole/intervenci.
|
Termoregulační chlazení bude hodnoceno 1) hladinou kožní vodivosti (SCL) podle protokolu popsaného Wardem et al.
|
V den WBH nebo kontrolní léčby a jeden a 4 týdny po kontrole/intervenci.
|
|
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: V den WBH nebo kontrolní léčby a jeden a 4 týdny po kontrole/intervenci.
|
Variabilita srdeční frekvence (HRV) bude posuzována během období sběru SCL a bude vypočítána pomocí metodologií časové i frekvenční domény.
|
V den WBH nebo kontrolní léčby a jeden a 4 týdny po kontrole/intervenci.
|
|
EAR Assessment
Časové okno: 3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
Aby bylo možné posoudit, zda WBH ovlivňuje vztah jednotlivců k ostatním lidem v jejich prostředí, a také to, jak obecně tráví svůj čas, a posoudit sociální procesy, bude studie využívat Electronically Activated Recorder (EAR).
|
3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
|
Hodnocení spánku
Časové okno: 3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
Aby bylo možné posoudit, jak WBH ovlivňuje spánek, dostanou účastníci aktigraf, který budou nosit na svém nedominantním zápěstí po dobu tří dnů a nocí během víkendových hodnocení na začátku, v 1. týdnu po intervenci a ve 4. týdnu studie.
Budou také instruováni, aby si během doby nošení hodinek spánku vyplnili denní spánkový deník.
|
3 dny (přes víkend) na začátku, týden 1 a týden 4.
|
|
Plazmatické koncentrace biologických prediktorů odezvy a mechanismus účinku pro WBH.
Časové okno: Před WBH nebo kontrolou, po WBH nebo kontrole a v 1. a 4. týdnu následných návštěv.
|
Vzorky krve budou analyzovány na fyziologická opatření, která budou pravděpodobně ovlivněna WBH, včetně exprese RNA, plazmatických koncentrací BDNF a prozánětlivých a protizánětlivých cytokinů.
|
Před WBH nebo kontrolou, po WBH nebo kontrole a v 1. a 4. týdnu následných návštěv.
|
|
QIDS = Rychlý přehled příznaků deprese
Časové okno: Screening, výchozí stav, den intervence WBH, jednou během tří dnů po intervenci a v týdnu 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
Stanovit účinky celotělové hypertermie (WBH) na příznaky deprese.
|
Screening, výchozí stav, den intervence WBH, jednou během tří dnů po intervenci a v týdnu 1, 2, 4 a 6 po intervenci. Navíc při otevřené léčbě, 1 týden po otevřené léčbě a při 3měsíčním sledování.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Charles L. Raison, MD, University of Arizona
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hanusch KU, Janssen CH, Billheimer D, Jenkins I, Spurgeon E, Lowry CA, Raison CL. Whole-body hyperthermia for the treatment of major depression: associations with thermoregulatory cooling. Am J Psychiatry. 2013 Jul;170(7):802-4. doi: 10.1176/appi.ajp.2013.12111395. No abstract available.
- Janssen CW, Lowry CA, Mehl MR, Allen JJ, Kelly KL, Gartner DE, Medrano A, Begay TK, Rentscher K, White JJ, Fridman A, Roberts LJ, Robbins ML, Hanusch KU, Cole SP, Raison CL. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 Aug 1;73(8):789-95. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.1031. Erratum In: JAMA Psychiatry. 2016 Aug 1;73(8):878.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 12-0147-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .