Ganzkörperhyperthermie und Major Depression (MDD)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
- University of Arizona
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien für MDD-Patienten:
- Männliche oder weibliche ambulante Patienten im Alter von 18-65.
- In der Lage sein, die Art der Studie zu verstehen und vor der Durchführung von Studienverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Nach Meinung des Ermittlers hat er die DSM-IV-TR-Kriterien für eine schwere depressive Störung mindestens 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligung erfüllt, einzelne oder wiederkehrende Episode, ohne psychotische Merkmale, als primäre psychiatrische Störung des Probanden.
- Kann sich mit dem Studienpersonal auf Englisch verständigen.
- Hat einen HDRS-Wert (Hamilton Depression Rating Scale) von ≥ 18 beim Screening und ≥ 14 am Interventionstag.
- Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. Frauen, die biologisch in der Lage sind, schwanger zu werden) müssen bereit sein, für die Dauer ihrer Teilnahme an der Studie eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung anzuwenden oder Abstinenz zu praktizieren.
Ausschlusskriterien für MDD-Patienten:
- Depressionssymptome, die nach Ansicht des Ermittlers besser durch eine andere Diagnose als Major Depression erklärt werden können.
Jede der folgenden Diagnosen, die durch die psychiatrische Bewertung oder die Studienbewertung identifiziert wurden:
- Eine aktuelle DSM-IV-TR-Achse-I-Diagnose von Demenz; oder
- Jede aktuelle DSM-IV-TR-Achse-II-Diagnose (d. h. Persönlichkeitsstörung), die auf eine mögliche Nichteinhaltung des Protokolls hindeuten würde; oder
- Eine Lebensgeschichte von Schizophrenie, schizoaffektiver Störung oder einer bipolaren Störung Typ 1; oder
- Eine Diagnose Klaustrophobie, die so schwer ist, dass sie die Fähigkeit beeinträchtigen würde, sich im Heckel HT3000 Hyperthermiegerät aufzuhalten
- Eine aktuelle (oder innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening-Besuch) Diagnose von Anorexia Nervosa oder Bulimia Nervosa
- Das Subjekt hat in den 3 Monaten vor dem Screening-Besuch die DSM-IV-Kriterien für Drogenmissbrauch oder in den 6 Monaten vor dem Screening-Besuch eine nicht remittierte Drogenabhängigkeit erfüllt.
- Eine Diagnose einer Angststörung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine größere Ursache für Stress oder funktionelle Beeinträchtigung darstellt als die depressiven Symptome des Patienten. Probanden mit komorbiden Angststörungen, die oben nicht ausgeschlossen wurden und als von untergeordneter Bedeutung angesehen werden, werden in die Studie aufgenommen.
- Teilnahme an gleichzeitiger formeller Psychotherapie während der Studie oder in den 2 Wochen vor dem Screening-Besuch.
- Personen, die in der Vergangenheit Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung oder großen Kapseln hatten, werden von der Teilnahme an der Bewertung der Körperkerntemperatur ausgeschlossen (weil das Schlucken einer großen Sensorpille erforderlich ist). Die einnehmbaren Temperaturkapseln dürfen nicht bei Patienten mit bekannter oder vermuteter obstruktiver Erkrankung des Gastrointestinaltrakts verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Ösophagusstriktur, Divertikulose und entzündliche Darmerkrankung (IBD), Magengeschwüre, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; frühere Magen-Darm-Operationen.
Das Subjekt hat einen medizinischen Zustand oder eine Störung, die:
- instabil und klinisch signifikant ist oder:
Könnte die genaue Beurteilung der Sicherheit oder Wirksamkeit der Behandlung beeinträchtigen, einschließlich:
- Personen, die verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, die die thermoregulatorische Kühlung beeinträchtigen können, einschließlich Diuretika, Barbiturate und Betablocker oder Antihistaminika,
- Personen mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Problemen (unkontrollierter Bluthochdruck, dekompensierte Herzinsuffizienz oder dokumentierte Anzeichen einer koronaren Herzkrankheit)
- Personen mit chronischen Zuständen/Krankheiten, die mit einer verminderten Fähigkeit einhergehen, eine thermoregulatorische Kühlung einzuleiten, einschließlich Parkinson, Multipler Sklerose, Tumoren des zentralen Nervensystems und Diabetes mit Neuropathie,
- Bluter/Personen, die zu Blutungen neigen,
- Personen mit Fieber am Tag der Studienintervention,
- Menschen mit Überempfindlichkeit gegen Hitze,
- Personen mit kürzlich aufgetretener akuter Gelenkverletzung,
- Personen mit eingeschlossenen Infektionen, seien es Zahn-, Gelenk- oder andere Gewebeinfektionen.
- Klinisch signifikante, nach Ansicht des Prüfarztes abnormale Befunde bei Screening-Labortests oder körperlicher Untersuchung.
- Vorhandensein eines klinisch signifikanten Suizidrisikos, basierend auf der Meinung des Prüfarztes, oder einer Suizidgedankenbewertung der Columbia Suicide Severity Risk Scale (C-SSRS) von 4 oder 5. Jeder Suizidversuch innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch ist ausgeschlossen.
- Verwendung von Psychopharmaka für 2 Wochen (8 Wochen für Fluoxetin) vor Beginn der Studie, mit Ausnahme von Hypnotika (Zolpidem, Zaleplon, Eszopiclon).
- Notwendigkeit von nicht protokollierten psychotropen Medikamenten während der Studie, mit Ausnahme von Hypnotika, die bis zu vier Nächte pro Woche verwendet werden.
- Verwendung von psychoaktiven diätetischen oder pflanzlichen Produkten in den 2 Wochen vor dem Screening-Besuch 2 oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Studie.
- Frauen, die schwanger sind (HCG-Schwangerschaftstest beim Screening) oder stillen oder die planen, während der Studie schwanger zu werden.
- Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie, die sich auf die Ergebnisse dieser Studie auswirken könnte, einschließlich der Teilnahme an einer anderen klinischen Studie für Depressionen, sowie Arzneimittelstudien mit Wirkstoffen, die die Stimmung oder die Regulierung der Körpertemperatur beeinflussen könnten.
- Die begründete Wahrscheinlichkeit einer Nichteinhaltung des Protokolls aus anderen Gründen verbietet nach Meinung des Prüfarztes die Aufnahme des Probanden in die Studie.
- Adipositas und Gesamtgröße des Subjekts. Es liegt im Ermessen des PI, den BMI, den Taillenumfang und die Körperfettzusammensetzung bei der Bestimmung der Eignung und Sicherheit der Person zu berücksichtigen.
- Vorgeschichte einer peripheren Kreislauferkrankung, zum Beispiel periphere Gefäßerkrankung, tiefe Venenthrombose (TVT) oder Lymphödem.
- Vorgeschichte eines zerebralen Gefäßunfalls
- Vorgeschichte von Schlaganfall, Epilepsie oder zerebralen Aneurysmen
- Krebs in den letzten fünf Jahren.
- Diabetes mellitus Typ I oder II
- Jede klinisch signifikante Autoimmunerkrankung (kompensierte Hypothyreose erlaubt)
- Aktiver Alkohol- oder Drogenmissbrauch / -abhängigkeit in den 3 Monaten vor dem Screening
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Hochintensive Ganzkörper-Infrarotheizung
Die Probanden werden mit dem Ganzkörper-Hyperthermie-System auf Wärmeniveaus gebracht, die die Körperkerntemperatur auf etwa 37,5-38,5 °C erhöhen.
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Das Ganzkörper-Hyperthermie-System verwendet wassergefilterte Infrarot-A (wIRA) Wärmestrahlung.
Entsprechend schnell und gut verträglich erfolgt der Anstieg der Körperkerntemperatur.
Es gibt zwei Phasen der thermischen Herausforderung: 1) Bestrahlungsphase, während der der Patient mit dem Kopf außerhalb des Zeltes liegend liegt.
Die wIRA-Strahler werden über dem exponierten Oberkörper angeordnet; und 2) Wärmerückhaltephase, während der der Patient in der Kammer liegt, wobei die Wände des Zeltes so positioniert sind, dass sie Wärme zurückhalten.
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Schein-Komparator: Ganzkörper-Infrarotheizung mit geringer Intensität
Die Probanden werden mit dem Ganzkörper-Hyperthermie-System auf Wärmeniveaus gebracht, die nur einen geringen Anstieg der Körpertemperatur verursachen.
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Das Ganzkörper-Hyperthermie-System verwendet wassergefilterte Infrarot-A (wIRA) Wärmestrahlung.
Entsprechend schnell und gut verträglich erfolgt der Anstieg der Körperkerntemperatur.
Es gibt zwei Phasen der thermischen Herausforderung: 1) Bestrahlungsphase, während der der Patient mit dem Kopf außerhalb des Zeltes liegend liegt.
Die wIRA-Strahler werden über dem exponierten Oberkörper angeordnet; und 2) Wärmerückhaltephase, während der der Patient in der Kammer liegt, wobei die Wände des Zeltes so positioniert sind, dass sie Wärme zurückhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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17-Punkte Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D; abgeleitet vom 31-Punkte-Instrument)
Zeitfenster: Screening, bei Intervention und in den Wochen 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Um die akuten und anhaltenden Wirkungen der Ganzkörperhyperthermie (WBH) auf die Schwere der Depression zu bestimmen.
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Screening, bei Intervention und in den Wochen 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des QIDS-Scores (Quick Inventory of Depressive Symptoms) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Screening, bei Intervention und in den Wochen 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Screening, bei Intervention und in den Wochen 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Überwachung der Körperkerntemperatur
Zeitfenster: 3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Die Körpertemperatur wird mit einem Vitalsense-Gerät (Minimitter Respironics, Bend OR) gemessen.
Das Vitalsense-System umfasst leicht zu schluckende telemetrische Kapseln in der Größe eines Multivitaminpräparats (Abmessungen 23 cm x 8,7 mm) aus medizinischem Kunststoff (biokompatibles Polycarbonat).
Nach der Einnahme vergehen Pillen normalerweise zwischen 1 und 5 Tagen (im Mittel 2 ± 1,5 Tage) und werden dann verworfen.
Eine zweite Pille wird eingenommen, wenn die Pille während des Studienbesuchs vergeht.
Tablettentemperatursensoren übertragen Daten an ein kleines, batteriebetriebenes, leichtes, vom Benutzer getragenes Gerät, das am Gürtel getragen oder in eine Tasche gesteckt werden kann (Abmessungen 120 x 90 x 25 mm; Gewicht 200 Gramm).
Das Gerät kann bis zu 10 Sender für 240 h ohne Batteriewechsel oder Download sammeln.
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3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Hautleitwert
Zeitfenster: Am Tag der GKBH oder Kontrollbehandlung sowie eine und 4 Wochen nach der Kontrolle/Intervention.
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Die thermoregulatorische Kühlung wird bewertet durch 1) Hautleitwert (SCL) nach dem von Ward et al
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Am Tag der GKBH oder Kontrollbehandlung sowie eine und 4 Wochen nach der Kontrolle/Intervention.
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Am Tag der GKBH oder Kontrollbehandlung sowie eine und 4 Wochen nach der Kontrolle/Intervention.
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Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) wird während des Zeitraums der SCL-Erfassung bewertet und anhand von Methoden sowohl im Zeit- als auch im Frequenzbereich berechnet.
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Am Tag der GKBH oder Kontrollbehandlung sowie eine und 4 Wochen nach der Kontrolle/Intervention.
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EAR-Bewertung
Zeitfenster: 3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Um zu beurteilen, ob WBH Auswirkungen darauf hat, wie Individuen mit anderen Menschen in ihrer Umgebung umgehen, wie sie ihre Zeit im Allgemeinen verbringen, und um soziale Prozesse zu beurteilen, wird die Studie den Electronically Activated Recorder (EAR) verwenden.
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3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Schlafbeurteilung
Zeitfenster: 3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Um zu beurteilen, wie sich die WBH auf den Schlaf auswirkt, erhalten die Teilnehmer während der Wochenenduntersuchungen zu Studienbeginn, in Woche 1 nach der Intervention und in Woche 4 der Studie einen Actigraph, den sie an ihrem nicht dominanten Handgelenk über drei Tage und Nächte tragen können.
Sie werden auch angewiesen, während der Zeit, in der sie die Schlafuhr tragen, ein tägliches Schlaftagebuch zu führen.
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3 Tage (über das Wochenende) zu Studienbeginn, Woche 1 und Woche 4.
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Plasmakonzentrationen von biologischen Prädiktoren für das Ansprechen und den Wirkmechanismus für WBH.
Zeitfenster: Vor WBH oder Kontrolle, nach WBH oder Kontrolle und bei den Nachsorgeuntersuchungen in Woche 1 und Woche 4.
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Blutproben werden auf physiologische Messwerte analysiert, von denen erwartet wird, dass sie von WBH beeinflusst werden, einschließlich RNA-Expression, Plasmakonzentrationen von BDNF und pro- und entzündungshemmenden Zytokinen.
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Vor WBH oder Kontrolle, nach WBH oder Kontrolle und bei den Nachsorgeuntersuchungen in Woche 1 und Woche 4.
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QIDS = Quick Inventory depressiver Symptome
Zeitfenster: Screening, Baseline, GKBH-Interventionstag, einmal während der drei Tage nach der Intervention und in Woche 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Um die Auswirkungen der Ganzkörperhyperthermie (WBH) auf depressive Symptome zu bestimmen.
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Screening, Baseline, GKBH-Interventionstag, einmal während der drei Tage nach der Intervention und in Woche 1, 2, 4 und 6 nach der Intervention. Zusätzlich bei der offenen Behandlung, 1 Woche nach der offenen Behandlung und bei der 3-Monats-Nachsorge.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Charles L. Raison, MD, University of Arizona
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hanusch KU, Janssen CH, Billheimer D, Jenkins I, Spurgeon E, Lowry CA, Raison CL. Whole-body hyperthermia for the treatment of major depression: associations with thermoregulatory cooling. Am J Psychiatry. 2013 Jul;170(7):802-4. doi: 10.1176/appi.ajp.2013.12111395. No abstract available.
- Janssen CW, Lowry CA, Mehl MR, Allen JJ, Kelly KL, Gartner DE, Medrano A, Begay TK, Rentscher K, White JJ, Fridman A, Roberts LJ, Robbins ML, Hanusch KU, Cole SP, Raison CL. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 Aug 1;73(8):789-95. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.1031. Erratum In: JAMA Psychiatry. 2016 Aug 1;73(8):878.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 12-0147-01
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