Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

12týdenní studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety oproti monoterapii fenofibrátem nebo simvastatinem u pacientů s Riskovými abnormálními vysokými hladinami tekutin v krvi Kardiovaskulární onemocnění

24. listopadu 2014 aktualizováno: Abbott

12týdenní, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety vs. odpovídající monoterapie u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním s vysokým rizikem dyslipidemie

Toto je dvojitě zaslepená, randomizovaná studie navržená tak, aby porovnala účinnost a bezpečnost dvou fixních kombinací fenofibrát/simvastatin 145/20 mg a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tablety vs. krev a vysoké riziko kardiovaskulárních onemocnění. Fenofibrát je léčba, která snižuje hladinu tuku v krvi. Předepisuje se pacientům s vysokou hladinou triglyceridů (TG). Droga se od roku 1975 prodává ve více než 80 zemích. Simvastatin se také používá k léčbě pacientů s vysokou hladinou cholesterolu. Ty jsou také celosvětově uváděny na trh již více než 20 let. Je důležité léčit vysoké hladiny tuků v krvi, protože bylo prokázáno, že i mírně zvýšená hladina lipidů v krvi může vést k onemocněním cév. V několika studiích a v klinické praxi bylo prokázáno, že kombinace fenofibrátu a simvastatinu může vést ke zlepšení účinků na krevní tuky ve srovnání s léčbou simvastatinem nebo samotným fenofibrátem. Hlavním cílem studie je porovnat účinnost dvou fixních kombinací (FC) - fenofibrát/simvastatin 145/20 mg tableta a fenofibrát/simvastatin 145/40 mg tableta na snížení TG a zvýšení lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL- C) versus simvastatin 20 mg nebo 40 mg a při snižování cholesterolu lipoproteinů o nízké hustotě (LDL-C) versus fenofibrát 145 mg.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
575

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 7600
        • Site Reference ID/Investigator# 77961
      • Buenos Aires, Argentina, B1605DSX
        • Site Reference ID/Investigator# 77957
      • Buenos Aires, Argentina, B1657BHD
        • Site Reference ID/Investigator# 77958
      • Buenos Aires, Argentina, B1722COV
        • Site Reference ID/Investigator# 77960
      • Buenos Aires, Argentina, B1878GEG
        • Site Reference ID/Investigator# 77959
      • Buenos Aires, Argentina, B2800DGH
        • Site Reference ID/Investigator# 77969
      • Buenos Aires, Argentina, C1179AAB
        • Site Reference ID/Investigator# 77967
      • Buenos Aires, Argentina, C1181ACK
        • Site Reference ID/Investigator# 77968
      • Buenos Aires, Argentina, C1405BCH
        • Site Reference ID/Investigator# 77965
      • Buenos Aires, Argentina
        • Site Reference ID/Investigator# 77956
      • Cipolletti - Rio Negro, Argentina, 8324
        • Site Reference ID/Investigator# 77966
      • Santa Fe, Argentina, 3000
        • Site Reference ID/Investigator# 77955
      • Santa Fe, Argentina, 3000
        • Site Reference ID/Investigator# 77962
      • Santa Fe, Argentina, S2000DSV
        • Site Reference ID/Investigator# 77964
      • Tucuman, Argentina, 4000JCU
        • Site Reference ID/Investigator# 77963
  • Mexiko
      • Guadalajara, Jal., Mexiko, C.P. 44130
        • Site Reference ID/Investigator# 77970
      • Mexico D.F., Mexiko, C.P. 06600
        • Site Reference ID/Investigator# 77973
      • Mexico D.F., Mexiko, C.P. 11850
        • Site Reference ID/Investigator# 77972
      • Zapopan, Mexiko, 45200
        • Site Reference ID/Investigator# 77974
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Site reference ID/Investigator # 97356
      • Berlin, Německo, 10249
        • Site Reference ID/Investigator# 90673
      • Berlin, Německo, 12351
        • Site Reference ID/Investigator# 80100
      • Berlin, Německo, 13125
        • Site reference ID/Investigator # 97357
      • Dortmund, Německo, 44137
        • Site reference ID/Investigator # 102017
      • Dresden, Německo, 01069
        • Site reference ID/Investigator # 99876
      • Dusseldorf, Německo, 40597
        • Site Reference ID/Investigator# 80102
      • Essen, Německo, 45355
        • Site Reference ID/Investigator# 80104
      • Essen, Německo, 45359
        • Site Reference ID/Investigator# 80103
      • Frankfurt, Německo, 60594
        • Site Reference ID/Investigator# 80105
      • Goch, Německo, 47574
        • Site Reference ID/Investigator# 80101
      • Hamburg, Německo, 20253
        • Site reference ID/Investigator # 99902
      • Karlsruhe, Německo, 76199
        • Site reference ID/Investigator # 102015
      • Koeln, Německo, 51069
        • Site reference ID/Investigator # 102016
  • Polsko
      • Gdansk, Polsko, 80-952
        • Site Reference ID/Investigator# 80111
      • Gdansk, Polsko, 80-952
        • Site Reference ID/Investigator# 80112
      • Gdynia, Polsko, 81-423
        • Site Reference ID/Investigator# 80110
      • Katowice, Polsko, 40-954
        • Site Reference ID/Investigator# 80106
      • Plock, Polsko, 09-400
        • Site Reference ID/Investigator# 80109
      • Skierniewice, Polsko, 96-100
        • Site Reference ID/Investigator# 80108
      • Warsaw, Polsko, 01-868
        • Site Reference ID/Investigator# 80107
  • Rumunsko
      • Bucharest, Rumunsko, 10242
        • Site reference ID/Investigator # 80115
      • Bucharest, Rumunsko, 11172
        • Site Reference ID/Investigator# 80114
      • Bucharest, Rumunsko, 11794
        • Site Reference ID/Investigator# 80117
      • Bucharest, Rumunsko, 20054
        • Site Reference ID/Investigator# 80116
      • Bucharest, Rumunsko, 22328
        • Site Reference ID/Investigator# 80119
      • Bucharest, Rumunsko, 42122
        • Site Reference ID/Investigator# 80113
      • Iasi, Rumunsko, 700547
        • Site Reference ID/Investigator# 80118
  • Ruská Federace
      • Kemerovo, Ruská Federace, 650002
        • Site Reference ID/Investigator# 80120
      • Moscow, Ruská Federace, 119435
        • Site Reference ID/Investigator# 80135
      • Moscow, Ruská Federace, 119620
        • Site Reference ID/Investigator# 80137
      • Moscow, Ruská Federace, 119991
        • Site Reference ID/Investigator# 80124
      • Moscow, Ruská Federace, 125284
        • Site Reference ID/Investigator# 80127
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630008
        • Site Reference ID/Investigator# 80122
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630047
        • Site Reference ID/Investigator# 80121
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630068
        • Site Reference ID/Investigator# 80133
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 194156
        • Site reference ID/Investigator # 80134
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 197022
        • Site reference ID/Investigator # 80126
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 197022
        • Site reference ID/Investigator # 80128
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 199106
        • Site Reference ID/Investigator# 80136
      • Yaroslavl, Ruská Federace, 150010
        • Site Reference ID/Investigator# 80125
  • Česká republika
      • Benatky nad Jizerou, Česká republika, 294 71
        • Site reference ID/Investigator # 99617
      • Brno, Česká republika, 656 91
        • Site Reference ID/Investigator# 80097
      • Brno, Česká republika, 65691
        • Site reference ID/Investigator # 102335
      • Prague 10, Česká republika, 108 00
        • Site Reference ID/Investigator# 80094
      • Prague 4, Česká republika, 14059
        • Site Reference ID/Investigator# 80095
      • Praha 8, Česká republika, 18081
        • Site Reference ID/Investigator# 80093
      • Teplice, Česká republika, 415 01
        • Site Reference ID/Investigator# 80098
      • Usti nad Labem, Česká republika, 40113
        • Site Reference ID/Investigator# 80096
      • Znojmo, Česká republika, 669 02
        • Site Reference ID/Investigator# 80099

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Buď pohlaví (předběžně bude zahrnuto 50 procent žen, a pokud jsou ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelných metod antikoncepce od okamžiku podpisu informovaného souhlasu do 7 dnů po podání poslední léčby nebo dávky studovaného léku). Akceptovanými metodami antikoncepce jsou implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko nebo sexuální abstinence.
  2. mezi 18 (včetně) a 80 lety

  3. Se smíšenou dyslipidémií s výsledky lipidů nalačno z krevního vzorku odebraného při zařazení a po nejméně 3 měsících jakékoli monoterapie statiny (kromě simvastatinu 80 mg, atorvastatinu 40 mg a 80 mg, rosuvastatinu 20 mg a 40 mg):

    • TG vyšší než/rovná se 1,71 mmol/l (vyšší než/rovná se 150 mg/dl) a
    • LDL-C vyšší nebo rovný 1,81 mmol/l (vyšší nebo rovný 70 mg/dl), ale menší než/rovný 3,36 mmol/l (menší než/rovný 130 mg/dl)
  4. Vysoké riziko nebo velmi vysoké riziko na základě známého kardiovaskulárního onemocnění (CVD) nebo diabetu 2. typu nebo diabetu 1. typu s mikroalbuminurií nebo rizika v grafu systematického odhadu koronárního rizika (SCORE) ≥ 5 procent
  5. Aspartátaminotransferáza a/nebo alaninaminotransferáza menší než/rovnající se dvojnásobku horního normálu limitu (UNL)

Kritéria vyloučení:

  1. Známá přecitlivělost na fibráty nebo simvastatin nebo známé fotoalergické nebo fototoxické reakce při léčbě fibráty nebo ketoprofenem nebo známé alergické reakce způsobené arašídy, arašídy nebo arašídovým olejem nebo sójovým lecitinem nebo podobnými produkty,
  2. Těhotné nebo kojící ženy,
  3. neschopnost nebo ochotu dodržovat protokol a doporučenou dietu,
  4. Pravděpodobně odstoupí ze studie před jejím dokončením,
  5. Po obdržení zkoumaného léku nebo vakcíny v posledních 30 dnech před datem zařazení nebo se stále účastníte takové studie při návštěvě 1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Simvastatin 40 mg
Lék: Simvastatin 40 mg
simvastatin, generická tableta přeplněná, 40 mg, jednou denně, 12 týdnů
Experimentální: Fenofibrát/simvastatin 145/20 mg
Lék: Fixní kombinace fenofibrát/simvastatin 145/20 mg
Fenofibrát/simvastatin oválná bikonvexní potahovaná tableta, 145 mg/20 mg, jednou denně, 12 týdnů
Aktivní komparátor: Simvastatin 20 mg
Lék: Simvastatin 20 mg
Generická tableta simvastatinu přeplněná, 20 mg, jednou denně, 12 týdnů
Aktivní komparátor: Fenofibrát 145 mg
Lék: Fenofibrát 145 mg
Fenofibrát, tableta, 145 mg, jednou denně, 12 týdnů
Experimentální: Fenofibrát/simvastatin 145/40 mg
Lék: Fixní kombinace fenofibrát/simvastatin 145/40 mg
Fenofibrát/simvastatin potahovaná tableta 145 mg / 40 mg, jednou denně, 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento změny TG (triglyceridů)
Časové okno: od výchozího stavu do 12 týdnů léčby
Odběr a měření krevních vzorků.
od výchozího stavu do 12 týdnů léčby
Procento změny HDL-C (High Density Lipoprotein Cholesterol)
Časové okno: od výchozího stavu do 12 týdnů léčby
Odběr a měření krevních vzorků.
od výchozího stavu do 12 týdnů léčby
Procento změny LDL-C (lipoprotein cholesterolu s nízkou hustotou)
Časové okno: od výchozího stavu do 12 týdnů léčby
Odběr a měření krevních vzorků.
od výchozího stavu do 12 týdnů léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento non-HDL (lipoprotein s vysokou hustotou)-C z výchozí hodnoty
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Procento TC (triglyceridů) z výchozí hodnoty
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Procento apolipoproteinu AI z výchozí hodnoty
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Procento apolipoproteinu B z výchozí hodnoty
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Procento vysoce citlivého C-reaktivního proteinu (hsCRP) z výchozí hodnoty
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Procento subjektů splňujících cílové hladiny lipidů (podle velmi vysokého nebo vysokého rizika)
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Nežádoucí příhody
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Kreatinkináza (CK)
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Kreatinin v plazmě
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Celkový bilirubin
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů
Cystatin C
Časové okno: 12 týdnů
Odběr a měření krevních vzorků
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abbott

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Jean-Claude Ansquer, MD, Abbott

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • M13-377
  • 2011-005924-16 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení