Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčebný režim v regulaci a přetrvávání menstruačního cyklu v rutinní klinické praxi v Rusku, na Ukrajině, v Kazachstánu a Uzbekistánu

23. listopadu 2015 aktualizováno: Abbott

Postmarketingový, perspektivní, multicentrický, pozorovací program: Léčebný režim pro regulaci menstruačního cyklu a setrvání v rutinní klinické praxi v Rusku, na Ukrajině, v Kazachstánu a Uzbekistánu

Dydrogesteron je schválen ve více než 100 zemích včetně Ruska, Ukrajiny, Kazachstánu a Uzbekistánu a široce používán k léčbě nedostatků progesteronu, jako je dysmenorea, endometrióza, sekundární amenorea, nepravidelné cykly, dysfunkční děložní krvácení, premenstruační syndrom, ohrožený a obvyklé potraty, neplodnost v důsledku luteální insuficience, stejně jako součást hormonální substituční terapie. K dispozici jsou omezené údaje o úloze dydrogesteronu při dosahování regularizace cyklu z postmarketingového nastavení. Je třeba posoudit přetrvávání léčby dydrogesteronem v postmarketingovém prostředí po ukončení léčby a zda přetrvávání, pokud existuje, souvisí s délkou léčby dydrogesteronem. V tomto pozorovacím programu je tedy cílem sledovat možné důsledky takové léčby, pokud jde o délku léčby a vzorec odpovědi.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Program je navržen jako prospektivní, multicentrický, observační, neintervenční, nerandomizovaný, nekontrolovaný, jednoramenný postmarketingový program. Vzhledem k tomu, že se jedná o observační program, nebude o zařazení pacientů do terapie dydrogesteronem rozhodováno se záměrem zařadit pacienty do programu, ale bude se řídit standardní klinickou praxí ošetřujícího lékaře. Proto bude předepisování dydrogesteronu jasně odděleno od rozhodnutí zařadit pacienty do tohoto programu. Všechny recepty na dydrogesteron budou podávány v souladu s místně schváleným příbalovým letákem pro dydrogesteron.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
999

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kazachstán
      • Aktobe, Kazachstán, 030000
        • Site reference ID/Investiagor# 82286
      • Aktobe, Kazachstán, 030000
        • Site reference ID/Investiagor# 82287
      • Aktobe, Kazachstán, 030000
        • Site reference ID/Investigator# 101795
      • Aktobe, Kazachstán, 030000
        • Site reference ID/Investigator# 101799
      • Aktobe, Kazachstán, 030000
        • Site reference ID/Investigator# 82279
      • Aktobe, Kazachstán, 030019
        • Site reference ID/Investigator# 101798
      • Almaty, Kazachstán, 050000
        • Site reference ID/Investiagor# 82281
      • Almaty, Kazachstán, 050009
        • Site reference ID/Investigator# 82293
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • Site reference ID/Investigator# 101796
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • Site reference ID/Investigator# 101797
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • Site reference ID/Investigator# 82277
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • Site reference ID/Investigator# 82299
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • Site reference ID/Investigator# 82300
      • Astana, Kazachstán, 10000
        • Site reference ID/Investigator# 82301
      • Shymkent, Kazachstán, 160000
        • Site reference ID/Investiagor# 82282
      • Shymkent, Kazachstán, 160000
        • Site reference ID/Investigator# 82275
      • Shymkent, Kazachstán, 160000
        • Site reference ID/Investigator# 82288
  • Ruská Federace
      • Ekaterinburg, Ruská Federace, 620102
        • Site reference ID/Investigator# 82035
      • Irkutsk, Ruská Federace, 664003
        • Site reference ID/Investigaotr# 76702
      • Kazan, Ruská Federace, 420043
        • Site reference ID/Investigator# 77753
      • Kemerovo, Ruská Federace, 650029
        • Site reference ID/Investigaotr# 76704
      • Krasnodar, Ruská Federace, 350063 RF
        • Site reference ID/Investigator# 76701
      • Moscow, Ruská Federace, 101000
        • Site reference ID/Investigaot# 88537
      • Moscow, Ruská Federace, 117997
        • Site reference ID/Investigaotr# 76708
      • Moscow, Ruská Federace, 121243
        • Site reference ID/Investigator# 76700
      • Moscow, Ruská Federace, 127018
        • Site reference ID/Investigator# 87013
      • Moscow, Ruská Federace, 127473
        • Site reference ID/Investigaot# 88535
      • Nizhniy Novgorod, Ruská Federace, 603057
        • Site reference ID/Investigaot# 88514
      • Novosibirsk, Ruská Federace
        • Site reference ID/Investigator# 83633
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 194100
        • Site reference ID/Investigaot# 88536
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 194100
        • Site reference ID/Investigaotr# 76709
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 195257
        • Site reference ID/Investigator# 77754
      • Tomsk, Ruská Federace, 634050
        • Site reference ID/Investigaotr# 76705
      • Tumen, Ruská Federace, 625002
        • Site reference ID/Investigator# 77755
      • Volgograd, Ruská Federace, 400008
        • Site reference ID/Investigator# 82036
      • Voronezh, Ruská Federace, 394036
        • Site reference ID/Investigaot# 88513
  • Ukrajina
      • Dnipropetrovsk, Ukrajina, 49000
        • Site reference ID/Investigaot# 75815
      • Ivano-Frankivsk, Ukrajina, 76000
        • Site Reference ID/Investigator# 75816
      • Kharkiv, Ukrajina, 61050
        • Site reference #/Investigator ID 77816
      • Kharkiv, Ukrajina, 61075
        • Site reference ID/Investigaot# 75817
      • Kiev, Ukrajina, 01034
        • Site reference ID/Investigaot# 75813
      • Kiev, Ukrajina, 04112
        • Site Reference ID/Investigator# 75814
      • Lviv, Ukrajina, 79032
        • Site reference ID/Investigaot# 88056
      • Mykolaiv, Ukrajina, 54058
        • Site reference ID/Investigaot# 75819
      • Odesa, Ukrajina, 65000
        • Site reference ID/Investigaot# 77817
      • Odesa, Ukrajina, 65039
        • Site reference ID/Investigaot# 80193
      • Ternopil, Ukrajina, 46020
        • Site reference ID/Investigator # 77813
      • Vinnytsia, Ukrajina, 21009
        • Site reference ID/Investigaot# 75818
      • Zaporizhzhia, Ukrajina, 69071
        • Site Reference ID/Investigator# 75822
  • Uzbekistán
      • Andijan, Uzbekistán, 170000
        • Site reference ID/Investigaot# 91973
      • Andijan, Uzbekistán, 170100
        • Site reference ID/Investigaot# 91974
      • Bukhara, Uzbekistán, 705000
        • Site reference ID/Investigaot# 91987
      • Fergana, Uzbekistán, 150100
        • Site reference ID/Investigaot# 91975
      • Samarkand, Uzbekistán, 140108
        • Site reference ID/Investigaot# 91986
      • Tashkent, Uzbekistán, 100007
        • Site reference ID/Investigaot# 100616
      • Tashkent, Uzbekistán, 100029
        • Site reference ID/Investigaot# 91984
      • Tashkent, Uzbekistán, 100069
        • Site reference ID/Investigaot# 91977
      • Tashkent, Uzbekistán, 100093
        • Site reference ID/Investigaot# 91981
      • Tashkent, Uzbekistán, 100093
        • Site reference ID/Investigaot# 91982
      • Tashkent, Uzbekistán, 100093
        • Site reference ID/Investigaot# 92473
      • Tashkent, Uzbekistán, 100109
        • Site reference ID/Investigaot# 91988
      • Tashkent, Uzbekistán, 100171
        • Site reference ID/Investigaot# 92474
      • Tashkent, Uzbekistán, 100206
        • Site reference ID/Investigaot# 91976
      • Tashkent, Uzbekistán, 100206
        • Site reference ID/Investigaot# 91983
      • Urgench, Uzbekistán, 220100
        • Site reference ID/Investigaot# 91980
      • Urgench, Uzbekistán, 220100
        • Site reference ID/Investigaot# 91985

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ženy s nepravidelným menstruačním cyklem v důsledku nedostatku progesteronu

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Ženy ve věku 18-40 let
  • Nepravidelný menstruační cyklus v důsledku nedostatku progesteronu po dobu minimálně 3 měsíců
  • Dydrogesteron předepsaný v souladu s místně schváleným příbalovým letákem
  • Podepsané písemné oprávnění k poskytování dat pro program

Kritéria vyloučení

  • Známá přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné látky
  • Známé nebo suspektní novotvary závislé na progesteronu
  • Vaginální krvácení neznámé etiologie
  • Podávání perorální antikoncepce
  • Jakýkoli jiný stav, který znemožňuje použití dydrogesteronu u konkrétního pacienta, v souladu s kontraindikací, opatřeními a zvláštními upozorněními uvedenými v místně schváleném příbalovém letáku (například pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózou malabsorpce)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
ženy dostávaly dydrogesteron pro nepravidelný menstruační cyklus
Dospělé ženy dostávaly dydrogesteron pro nepravidelný menstruační cyklus podle standardní klinické praxe ošetřujícího lékaře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů, kteří obdrželi cykly dydrogesteronové terapie (podle počtu cyklů)
Časové okno: až 6 měsíců
až 6 měsíců
Počet pacientek s pravidelnými menstruačními cykly během sledování (podle počtu cyklů)
Časové okno: až 6 měsíců
až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů hlásících alespoň jeden pravidelný cyklus během léčebného období
Časové okno: Až 6 měsíců
Pravidelný cyklus je definován jako délka cyklu mezi 21 až 35 dny včetně. Období léčby v tomto pozorovacím programu může být od 1 cyklu do 6 po sobě jdoucích cyklů. Tento program nezahrnuje pacienty, kteří potřebovali léčbu dydrogesteronem, podle rozhodnutí lékaře, více než 6 po sobě jdoucích cyklů
Až 6 měsíců
Změna délky cyklu od výchozího stavu do konce léčby ve dnech ve skupině pacientů s polymenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Polymenorea byla definována jako délka cyklu < 21 dní a byla hodnocena změna trvání menstruačního cyklu během léčby
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Změna délky cyklu od výchozího stavu do konce léčby ve dnech ve skupině pacientů s oligomenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Oligomenorea je definována jako délka cyklu > 35 dní a byla hodnocena změna trvání menstruačního cyklu během léčby
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Změna trvání menstruačního krvácení u skupiny pacientek s polymenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Polymenorea je definována jako délka cyklu < 21 dní a trvání menstruačního krvácení bylo hodnoceno od začátku do konce léčby ve dnech
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Změna trvání menstruačního krvácení u skupiny pacientek s oligomenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Oligomenorea je definována jako délka cyklu > 35 dní a trvání menstruačního krvácení bylo hodnoceno od začátku do konce léčby ve dnech
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Změna intenzity bolesti během menstruace od výchozího stavu do konce léčby
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Intenzita bolesti bude měřena pomocí 11bodové Likertovy stupnice, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Změna intenzity úzkosti od výchozího stavu do konce léčby
Časové okno: Od 1 měsíce do 6 měsíců
Intenzita úzkosti bude měřena pomocí 11bodové škály, kde 0 znamená žádnou úzkost a 10 znamená maximální úzkost
Od 1 měsíce do 6 měsíců
Spokojenost pacienta s léčbou
Časové okno: Až 6 měsíců
Spokojenost pacientů bude stanovena na základě 5bodové škály klinického globálního dojmu závažnosti, kde 1 = velmi nespokojen, 2 = nespokojen, 3 = poněkud spokojen, 4 = spokojen, 5 = velmi spokojen.
Až 6 měsíců
Celková klinická odpověď na léčbu zhodnocená lékařem
Časové okno: Až 6 měsíců
Celková klinická odpověď hodnocená lékařem bude stanovena na základě čtyřbodové škály, kde 4 = výborná, 3 = dobrá, 2 = dobrá a 1 = špatná odpověď.
Až 6 měsíců
Podíl pacientů se 3 po sobě jdoucími pravidelnými cykly z celkového počtu pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli úpravy cyklu
Časové okno: Až 9 měsíců
Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu. Pravidelný cyklus je definován jako délka cyklu 21-35 dní včetně
Až 9 měsíců
Podíl pacientů s 6 po sobě jdoucími pravidelnými cykly z celkového počtu pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli úpravy cyklu
Časové okno: Až 12 měsíců
Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu. Pravidelný cyklus je definován jako délka cyklu 21-35 dní včetně
Až 12 měsíců
Změna trvání menstruačního krvácení ve dnech u skupiny pacientek s polymenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 12 měsíců
Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu. Polymenorea je definována jako délka cyklu < 21 dní
Od 1 měsíce do 12 měsíců
Změna trvání menstruačního krvácení ve dnech u skupiny pacientek s oligomenoreou
Časové okno: Od 1 měsíce do 12 měsíců
Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu. Oligomenorea je definována jako délka cyklu > 35 dní
Od 1 měsíce do 12 měsíců
Změna intenzity bolesti během menstruace
Časové okno: Od 1 měsíce do 12 měsíců
Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu. Intenzita bolesti bude měřena pomocí 11bodové Likertovy stupnice, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest
Od 1 měsíce do 12 měsíců
Změna intenzity úzkosti
Časové okno: Od 1 měsíce do 12 měsíců
Bude měřeno pouze u pacientů, kteří na konci období léčby dosáhli regularizace cyklu. Intenzita úzkosti bude měřena pomocí 11bodové škály, kde 0 znamená žádnou úzkost a 10 znamená maximální úzkost
Od 1 měsíce do 12 měsíců
Čas recidivy
Časové okno: Až 6 měsíců nebo déle po ukončení léčby
Záměrem bylo měřit čas do relapsu, ale protože pravidelný cyklus byl udržován déle než období následného pozorování, nebyla obdržena žádná výsledná proměnná počítaná v čase. Místo toho bylo měřeno procento účastníků, kteří udržovali pravidelný cyklus. Měřeno pouze u pacientů, kteří na konci léčebného období dosáhli regularizace cyklu.
Až 6 měsíců nebo déle po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abbott

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Claire Pexman-Fieth, MD, Abbott

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P13-688

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení