Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peroperační aplikace Omega-3 polynenasycených mastných kyselin u pacientů s rakovinou žaludku (PAOPUFAGC)

26. července 2013 aktualizováno: Jian Suo

Účinnost perioperační aplikace omega-3 polynenasycených mastných kyselin na pooperační imunizaci u pacientů s rakovinou žaludku – prospektivní, randomizovaná klinická studie

Zhodnotit imunomodulační účinky peroperační aplikace omega-3 polynenasycených mastných kyselin v chirurgii karcinomu žaludku, vliv pooperační rekonvalescence, zlepšení nutričního stavu, výskyt souvisejících komplikací a zda může snížit průměrný počet pooperačních dnů hospitalizace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Metody: Vyberte od 6 do 2013-2013-12 pacientů s rakovinou žaludku, podle zařazovacích kritérií, vyberte objekt studie z pacientů s rakovinou žaludku přicházejících do naší nemocnice 2013-06 až 2013-12. Zařazení pacienti budou náhodně rozděleni do dvě skupiny A a B, dvě skupiny pacientů 4 dny před operací začínají podávat parenterální výživu: A: kontrolní skupina normální nitrožilní výživy. B: zkušební skupina, přidat Omega-3 polynenasycené mastné kyseliny 0,2 g/kg k parenterální výživě, v den operace neužívat, pooperační 2 dny pokračovat v přidávání Omega-3 polynenasycených mastných kyselin 0,2 g/kg. Detekce a porovnání hladin CRP, TNF-α, IL-1, IL-4, 1L-6, IL-8, 1L-10 u dvou skupin ve dnech před parenterální výživou a aplikací 3. den a pooperační 1., 3., 5. a detekovat jaterní funkce v předoperačním a pooperačním 2.,5.,7.den. Zaznamenejte pooperační anální vyčerpání, pooperační komplikace, pooperační hospitalizační dny, předoperační a pooperační tělesnou hmotnost. Výsledky: Pacienti ve sledované skupině ve srovnání s kontrolní skupinou, Omega-3 polynenasycené mastné kyseliny mohou snížit časné pooperační uvolňování zánětlivých cytokinů, snížit pooperační dobu horečky, snížit výskyt syndromu systémové zánětlivé odpovědi, podpořit obnovu gastrointestinálních funkcí, zlepšit nutriční stav pacientů, snížit infekci a související komplikace po operaci a zkrátit pooperační dny hospitalizace. Závěry: Perioperační aplikace omega 3 PUFA může snížit uvolňování zánětlivých cytokinů, regulujících buněčnou a humorální imunitu, zkrátit dobu pooperační horečky, snížit lokální zánětlivé médium, které inhibuje gastrointestinální peristaltiku, podpořit obnovu gastrointestinálních funkcí, zlepšit nutriční stav pacientů, čímž se sníží výskyt pooperační infekce a souvisejících komplikací, zkrátí se pooperační doba hospitalizace.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přicházející do FirstJilinU diagnostikovali rakovinu žaludku endoskopií a patologií.
  • Žádná předoperační léčba, radikální operace rakoviny žaludku v naší nemocnici je první léčbou.
  • Skóre nutričního screeningu (NRS 3 nebo vyšší).
  • Albumin a (nebo) zesilovač imunity nebyly použity dva týdny před operací.
  • Žádná onemocnění krevního systému.

Kritéria vyloučení:

  • Být v akutní fázi zánětu před operací a neodkladnou operací.
  • Pacienti kombinovali metabolická onemocnění, jako je diabetes, hypertyreóza, onemocnění imunitního systému nebo užívající imunosupresiva;
  • Kombinovaná jaterní insuficience.
  • Resekce sleziny v operaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: omega-3 polynenasycené mastné kyseliny
Zařazení pacienti budou náhodně rozděleni do dvou skupin A a B, dvě skupiny pacientů 4 dny před operací začnou podávat parenterální výživu: A: kontrolní skupina normální nitrožilní výživy. B: zkušební skupina, přidat omega-3 polynenasycené mastné kyseliny 0,2 g/kg k parenterální výživě, v den operace neužívat, pooperační 2 dny pokračovat v přidávání omega-3 polynenasycených mastných kyselin 0,2 g/kg.
Lék: omega-3 polynenasycené mastné kyseliny
Zařazení pacienti budou náhodně rozděleni do dvou skupin A a B, dvě skupiny pacientů 4 dny před operací začnou podávat parenterální výživu: A: kontrolní skupina normální nitrožilní výživy. B: zkušební skupina, přidat omega-3 polynenasycené mastné kyseliny 0,2 g/kg k parenterální výživě, v den operace neužívat, pooperační 2 dny pokračovat v přidávání omega-3 polynenasycených mastných kyselin 0,2 g/kg.
Ostatní jména:
  • omega-3 PUFA
  • ω-3 PUFA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
krevní imunitní faktory
Časové okno: 10 dní
10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Jian Suo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • omega-3 PUFA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení