Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení a požadavky na aminokyseliny s rozvětveným řetězcem (BCAA) u starších mužů

9. ledna 2016 aktualizováno: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Může suplementace aminokyselin s rozvětveným řetězcem v kombinaci se silovým tréninkem minimalizovat sarkopenii u starších mužů?

Požadavky na aminokyseliny s rozvětveným řetězcem (BCAA) jsou pravděpodobně u starších silově trénovaných (ST) jedinců zvýšené. Pokud ano, suplementace v této skupině maximalizuje syntézu svalových proteinů (MPS) a minimalizuje ztrátu svalů s věkem (sarkopenie).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Pozastaveno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Předpokládáme, že dietní požadavky na aminokyseliny s rozvětveným řetězcem (BCAA) ve starší populaci silově trénované (ST) budou vyšší než současné doporučení (RDA). Pokud ano, větší příjem BCAA spolu s ST je nezbytný, pokud je cílem maximalizovat syntézu svalových proteinů (MPS). V současné době není potřeba BCAA u starší populace ST (55-65 let) známa. Toto je kritická informace, zejména vzhledem k hodnotě bezdýmého tabáku pro celkové zdraví.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B9
        • Exercise Nutrition Research Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rekreačně aktivní (přibližně 2–3 h/týdně fyzické aktivity) zdraví starší muži (55–65 let)
  • Minimálně 4 měsíce praxe s posilováním

Kritéria vyloučení:

  • Máte příznaky nebo užívejte léky na respirační onemocnění
  • Máte příznaky nebo užívejte léky na kardiovaskulární onemocnění
  • Máte příznaky nebo užívejte léky na metabolické onemocnění
  • Mít příznaky nebo užívat medikamentózní léčbu neuromuskulárního onemocnění
  • Používejte léky na srdeční tep nebo krevní tlak
  • Používejte jakékoli léky s vedlejšími účinky, jako jsou závratě, nedostatek motorické kontroly nebo zpomalená reakční doba
  • Nadměrný příjem alkoholu (více než 2 nápoje denně)
  • Máte kardiovaskulární nebo neuromuskulární omezení při cvičení
  • Jsou alergičtí na mléko nebo mléčné výrobky
  • Používejte anabolické steroidy nebo léky zvyšující výkon

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: Aminokyselina s rozvětveným řetězcem
Aminokyselina s rozvětveným řetězcem jako doplněk stravy
Doplněk stravy: Aminokyselina s rozvětveným řetězcem
sedm odstupňovaných dávek směsi BCAA (rozvětvených aminokyselin) od 50 do 350 mg.kg-1.d-1 budou použity k měření potřeby BCAA
Ostatní jména:
  • Ajinomoto aminokyseliny s rozvětveným řetězcem
Behaviorální: Silový trénink
Silový trénink bude zahrnovat program rozděleného tréninku využívající všechny hlavní svalové skupiny těla podle třídenního protokolu „zapnuto“, jeden den „vypnuto“. Svalové oblasti, na které se každý tréninkový den zaměří, budou následující: Den 1: hrudník, rameno, triceps; 2. den: záda, biceps; 3. den: nohy a lýtka; Den 4: bude odpočinkový. V den 5: tento cyklus začne znovu. Pro každý tréninkový den bude použita kombinace volných vah a strojů. Bude aplikován protokol progresivního přetížení, kdy zátěž používaná každým účastníkem bude upravována každé dva týdny na základě jejich 70 % z maxima 1 opakování (maximální váha, kterou lze zvednout pouze jednou). Pro všechna cvičení bude zajištěna instruktáž a na všechny tréninky budou dohlížet profesionální trenéři.
Ostatní jména:
  • silový trénink
ACTIVE_COMPARATOR: Silový trénink
Silový trénink bude zahrnovat program rozděleného tréninku využívající všechny hlavní svalové skupiny těla podle třídenního protokolu „zapnuto“, jeden den „vypnuto“. Svalové oblasti, na které se každý tréninkový den zaměří, budou následující: Den 1: hrudník, rameno, triceps; 2. den: záda, biceps; 3. den: nohy a lýtka; Den 4: bude odpočinkový. V den 5: tento cyklus začne znovu. Pro každý tréninkový den bude použita kombinace volných vah a strojů. Bude aplikován protokol progresivního přetížení, kde zátěž používaná každým účastníkem bude upravována každé dva týdny na základě jejich 70 % z 1RM (maximální opakování). Pro všechna cvičení bude zajištěna instruktáž a na všechny tréninky budou dohlížet profesionální trenéři.
Doplněk stravy: Aminokyselina s rozvětveným řetězcem
sedm odstupňovaných dávek směsi BCAA (rozvětvených aminokyselin) od 50 do 350 mg.kg-1.d-1 budou použity k měření potřeby BCAA
Ostatní jména:
  • Ajinomoto aminokyseliny s rozvětveným řetězcem
Behaviorální: Silový trénink
Silový trénink bude zahrnovat program rozděleného tréninku využívající všechny hlavní svalové skupiny těla podle třídenního protokolu „zapnuto“, jeden den „vypnuto“. Svalové oblasti, na které se každý tréninkový den zaměří, budou následující: Den 1: hrudník, rameno, triceps; 2. den: záda, biceps; 3. den: nohy a lýtka; Den 4: bude odpočinkový. V den 5: tento cyklus začne znovu. Pro každý tréninkový den bude použita kombinace volných vah a strojů. Bude aplikován protokol progresivního přetížení, kdy zátěž používaná každým účastníkem bude upravována každé dva týdny na základě jejich 70 % z maxima 1 opakování (maximální váha, kterou lze zvednout pouze jednou). Pro všechna cvičení bude zajištěna instruktáž a na všechny tréninky budou dohlížet profesionální trenéři.
Ostatní jména:
  • silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Požadovaná aminokyselina s rozvětveným řetězcem u starších silově trénovaných mužů
Časové okno: 12 měsíců
Potřeba aminokyselin s rozvětveným řetězcem bude měřena u silově trénovaných mužů ve věku 55–65 let pomocí metody indikátorové oxidace aminokyselin
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Velikost svalů
Časové okno: 12 měsíců
průřezová míra velikosti svalů bude měřena u všech účastníků pomocí standardních postupů zobrazování pomocí magnetické rezonance
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Western Ontario, Canada

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Lemon, PhD, The University of Western Ontario
  • Ředitel studie: Arash Bandegan, MSc., The University of Western Ontario

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2016

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. srpna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 002 (University of CT Health Center)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení