Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Krav til træning og forgrenede aminosyrer (BCAA) hos ældre mænd

9. januar 2016 opdateret af: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Kan tilskud af forgrenede aminosyrer kombineret med styrketræning minimere sarkopeni hos ældre mænd?

Sandsynligvis er krav til forgrenede aminosyrer (BCAA) øget hos ældre styrketrænede (ST) individer. Hvis det er tilfældet, vil tilskud i denne gruppe maksimere muskelproteinsyntesen (MPS) og minimere tab af muskelmasse med alderen (sarkopeni).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Vi antager, at kostbehovet for de forgrenede aminosyrer (BCAA) i en ældre styrketrænet (ST) befolkning vil være større end den nuværende anbefaling (RDA). Hvis det er tilfældet, er et større indtag af BCAA sammen med ST nødvendigt, hvis man sigter mod at maksimere muskelproteinsyntesen (MPS). I øjeblikket er BCAA-kravet i den ældre ST-population (55-65 år) ukendt. Dette er kritisk information, især i betragtning af værdien af ​​ST for det generelle helbred.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5B9
        • Exercise Nutrition Research Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt aktive (~2-3 timer/uge med fysisk aktivitet) sunde ældre mænd (55-65 år)
  • Minimum 4 måneders vægttræningserfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Har symptomer eller tager medicin mod luftvejssygdomme
  • Har symptomer eller tager medicin mod hjertekarsygdomme
  • Har symptomer eller tager medicin mod stofskiftesygdom
  • Har symptomer eller tage mægling for neuromuskulær sygdom
  • Brug puls- eller blodtryksmedicin
  • Brug enhver medicin med bivirkninger som svimmelhed, manglende motorisk kontrol eller langsommere reaktionstid
  • Har et for stort alkoholindtag (mere end 2 drinks om dagen)
  • Har nogen kardiovaskulære eller neuromuskulære begrænsninger for at træne
  • Er allergisk over for mælk eller mælkeprodukter
  • Brug anabolske steroider eller præstationsfremmende stoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Forgrenet aminosyre
Forgrenet aminosyre som kosttilskud
Kosttilskud: Forgrenet aminosyre
syv graderede indtag af en BCAA-blanding (forgrenet aminosyre) fra 50 til 350 mg.kg-1.d-1 vil blive brugt til at måle BCAA-kravet
Andre navne:
  • Ajinomoto forgrenede aminosyrer
Adfærdsmæssigt: Styrketræning
Styrketræning vil omfatte et split-træningsprogram, der bruger alle kroppens større muskelgrupper på en tre-dages "on", en dag "off"-protokol. Muskelområder målrettet på hver træningsdag vil være som følger: Dag 1: bryst, skulder, triceps; Dag 2: ryg, biceps; Dag 3: ben og lægge; Dag 4: bliver en hviledag. På dag 5: denne cyklus begynder igen. En kombination af frie vægte og maskiner vil blive brugt til hver træningsdag. Progressiv overbelastningsprotokol vil blive anvendt, hvor den belastning, der bruges af hver deltager, vil blive justeret hver anden uge baseret på deres maksimum 70 % af 1 gentagelse (maksimal vægt, der kun kan løftes én gang). Der vil blive givet instruktion til alle øvelser, og professionelle trænere vil overvåge alle træningssessioner.
Andre navne:
  • vægt træning
ACTIVE_COMPARATOR: Vægt træning
Styrketræning vil omfatte et split-træningsprogram, der bruger alle kroppens større muskelgrupper på en tre-dages "on", en dag "off"-protokol. Muskelområder målrettet på hver træningsdag vil være som følger: Dag 1: bryst, skulder, triceps; Dag 2: ryg, biceps; Dag 3: ben og lægge; Dag 4: bliver en hviledag. På dag 5: denne cyklus begynder igen. En kombination af frie vægte og maskiner vil blive brugt til hver træningsdag. Progressiv overbelastningsprotokol vil blive anvendt, hvor den belastning, der bruges af hver deltager, vil blive justeret hver anden uge baseret på deres 70% af 1RM (maksimum gentagelse). Der vil blive givet instruktion til alle øvelser, og professionelle trænere vil overvåge alle træningssessioner.
Kosttilskud: Forgrenet aminosyre
syv graderede indtag af en BCAA-blanding (forgrenet aminosyre) fra 50 til 350 mg.kg-1.d-1 vil blive brugt til at måle BCAA-kravet
Andre navne:
  • Ajinomoto forgrenede aminosyrer
Adfærdsmæssigt: Styrketræning
Styrketræning vil omfatte et split-træningsprogram, der bruger alle kroppens større muskelgrupper på en tre-dages "on", en dag "off"-protokol. Muskelområder målrettet på hver træningsdag vil være som følger: Dag 1: bryst, skulder, triceps; Dag 2: ryg, biceps; Dag 3: ben og lægge; Dag 4: bliver en hviledag. På dag 5: denne cyklus begynder igen. En kombination af frie vægte og maskiner vil blive brugt til hver træningsdag. Progressiv overbelastningsprotokol vil blive anvendt, hvor den belastning, der bruges af hver deltager, vil blive justeret hver anden uge baseret på deres maksimum 70 % af 1 gentagelse (maksimal vægt, der kun kan løftes én gang). Der vil blive givet instruktion til alle øvelser, og professionelle trænere vil overvåge alle træningssessioner.
Andre navne:
  • vægt træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påkrævet Forgrenet aminosyre fra ældre styrketrænede mænd
Tidsramme: 12 måneder
Forgrenede aminosyrebehov vil blive målt hos 55-65 år gamle styrketrænede mænd ved hjælp af indikator aminosyreoxidationsmetode
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstørrelse
Tidsramme: 12 måneder
Tværsnitsmål for muskelstørrelse vil blive målt hos alle deltagere ved hjælp af standardprocedurer for magnetisk resonansbilleddannelse
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Western Ontario, Canada

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Peter Lemon, PhD, The University of Western Ontario
  • Studieleder: Arash Bandegan, MSc., The University of Western Ontario

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2016

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. januar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 002 (University of CT Health Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger