Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wymagania dotyczące ćwiczeń i aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) u starszych mężczyzn

9 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Czy suplementacja aminokwasów rozgałęzionych w połączeniu z treningiem siłowym może zminimalizować sarkopenię u starszych mężczyzn?

Prawdopodobnie zapotrzebowanie na aminokwasy rozgałęzione (BCAA) jest zwiększone u starszych osób trenujących siłowo (ST). Jeśli tak, suplementacja w tej grupie zmaksymalizuje syntezę białek mięśniowych (MPS) i zminimalizuje utratę mięśni wraz z wiekiem (sarkopenia).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zawieszony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Stawiamy hipotezę, że zapotrzebowanie dietetyczne na aminokwasy rozgałęzione (BCAA) w starszej populacji osób trenujących siłowo (ST) będzie większe niż obecne zalecenie (RDA). Jeśli tak, większe spożycie BCAA razem z ST jest konieczne, jeśli chce się zmaksymalizować syntezę białek mięśniowych (MPS). Obecnie zapotrzebowanie na BCAA w starszej populacji ST (55-65 lat) jest nieznane. Jest to ważna informacja, zwłaszcza biorąc pod uwagę wartość ST dla ogólnego stanu zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
6

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B9
        • Exercise Nutrition Research Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywni rekreacyjnie (~2-3 godz./tydz. aktywności fizycznej) zdrowi starsi mężczyźni (55-65 lat)
  • Minimum 4 miesięczne doświadczenie w treningu siłowym

Kryteria wyłączenia:

  • Masz objawy lub przyjmujesz leki na choroby układu oddechowego
  • Masz objawy lub przyjmujesz leki na chorobę sercowo-naczyniową
  • Masz objawy lub przyjmujesz leki na chorobę metaboliczną
  • Masz objawy lub weź mediację w przypadku choroby nerwowo-mięśniowej
  • Użyj leków na tętno lub ciśnienie krwi
  • Używaj jakichkolwiek leków, których skutki uboczne to zawroty głowy, brak kontroli motorycznej lub spowolniony czas reakcji
  • Nadmierne spożycie alkoholu (więcej niż 2 drinki dziennie)
  • Mają jakiekolwiek ograniczenia sercowo-naczyniowe lub nerwowo-mięśniowe do ćwiczeń
  • Są uczuleni na mleko lub produkty mleczne
  • Używaj sterydów anabolicznych lub leków zwiększających wydajność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Aminokwas rozgałęziony
Aminokwas rozgałęziony jako suplement diety
Suplement diety: Aminokwas rozgałęziony
siedem stopniowanych dawek mieszanki BCAA (aminokwasów rozgałęzionych) od 50 do 350 mg.kg-1.d-1 zostanie wykorzystany do pomiaru zapotrzebowania na BCAA
Inne nazwy:
  • Aminokwasy rozgałęzione Ajinomoto
Behawioralne: Trening siłowy
Trening siłowy będzie obejmował program treningu podzielonego, wykorzystujący wszystkie główne grupy mięśni ciała w protokole trzech dni „włączony”, jednego dnia „wyłączony”. Obszary mięśniowe docelowe każdego dnia treningowego będą następujące: Dzień 1: klatka piersiowa, barki, triceps; Dzień 2: plecy, biceps; Dzień 3: nogi i łydki; Dzień 4: będzie dniem odpoczynku. W dniu 5: ten cykl rozpocznie się od nowa. W każdym dniu treningowym będzie używana kombinacja wolnych ciężarów i maszyn. Stosowany będzie protokół progresywnego przeciążenia, w którym obciążenie używane przez każdego uczestnika będzie dostosowywane co dwa tygodnie w oparciu o 70% z 1 maksymalnego powtórzenia (maksymalny ciężar, który można podnieść tylko raz). Wszystkie ćwiczenia będą prowadzone przez instruktorów, a profesjonalni trenerzy będą nadzorować wszystkie sesje treningowe.
Inne nazwy:
  • trening siłowy
ACTIVE_COMPARATOR: Trening siłowy
Trening siłowy będzie obejmował program treningu podzielonego, wykorzystujący wszystkie główne grupy mięśni ciała w protokole trzech dni „włączony”, jednego dnia „wyłączony”. Obszary mięśniowe docelowe każdego dnia treningowego będą następujące: Dzień 1: klatka piersiowa, barki, triceps; Dzień 2: plecy, biceps; Dzień 3: nogi i łydki; Dzień 4: będzie dniem odpoczynku. W dniu 5: ten cykl rozpocznie się od nowa. W każdym dniu treningowym będzie używana kombinacja wolnych ciężarów i maszyn. Stosowany będzie protokół progresywnego przeciążenia, w którym obciążenie używane przez każdego uczestnika będzie dostosowywane co dwa tygodnie w oparciu o 70% 1RM (maksimum powtórzeń). Wszystkie ćwiczenia będą prowadzone przez instruktorów, a profesjonalni trenerzy będą nadzorować wszystkie sesje treningowe.
Suplement diety: Aminokwas rozgałęziony
siedem stopniowanych dawek mieszanki BCAA (aminokwasów rozgałęzionych) od 50 do 350 mg.kg-1.d-1 zostanie wykorzystany do pomiaru zapotrzebowania na BCAA
Inne nazwy:
  • Aminokwasy rozgałęzione Ajinomoto
Behawioralne: Trening siłowy
Trening siłowy będzie obejmował program treningu podzielonego, wykorzystujący wszystkie główne grupy mięśni ciała w protokole trzech dni „włączony”, jednego dnia „wyłączony”. Obszary mięśniowe docelowe każdego dnia treningowego będą następujące: Dzień 1: klatka piersiowa, barki, triceps; Dzień 2: plecy, biceps; Dzień 3: nogi i łydki; Dzień 4: będzie dniem odpoczynku. W dniu 5: ten cykl rozpocznie się od nowa. W każdym dniu treningowym będzie używana kombinacja wolnych ciężarów i maszyn. Stosowany będzie protokół progresywnego przeciążenia, w którym obciążenie używane przez każdego uczestnika będzie dostosowywane co dwa tygodnie w oparciu o 70% z 1 maksymalnego powtórzenia (maksymalny ciężar, który można podnieść tylko raz). Wszystkie ćwiczenia będą prowadzone przez instruktorów, a profesjonalni trenerzy będą nadzorować wszystkie sesje treningowe.
Inne nazwy:
  • trening siłowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymagany aminokwas rozgałęziony dla starszych mężczyzn trenujących siłowo
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zapotrzebowanie na aminokwasy rozgałęzione będzie mierzone u mężczyzn w wieku 55-65 lat trenujących siłowo przy użyciu wskaźnikowej metody utleniania aminokwasów
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozmiar mięśni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
przekrojowa miara wielkości mięśni zostanie zmierzona u wszystkich uczestników przy użyciu standardowych procedur obrazowania metodą rezonansu magnetycznego
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Western Ontario, Canada

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Peter Lemon, PhD, The University of Western Ontario
  • Dyrektor Studium: Arash Bandegan, MSc., The University of Western Ontario

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 002 (University of CT Health Center)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami