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Anforderungen an Bewegung und verzweigtkettige Aminosäuren (BCAA) bei älteren Männern

9. Januar 2016 aktualisiert von: Peter Lemon, University of Western Ontario, Canada

Kann eine Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren in Kombination mit Krafttraining die Sarkopenie bei älteren Männern minimieren?

Wahrscheinlich ist der Bedarf an verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAA) bei älteren Personen mit Krafttraining (ST) erhöht. Wenn dies der Fall ist, maximiert die Nahrungsergänzung in dieser Gruppe die Muskelproteinsynthese (MPS) und minimiert den Muskelverlust mit zunehmendem Alter (Sarkopenie).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Suspendiert

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Wir gehen davon aus, dass der Nahrungsbedarf an verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAA) in einer älteren krafttrainierten (ST) Population größer sein wird als die aktuelle Empfehlung (RDA). Wenn dies der Fall ist, ist eine größere Einnahme von BCAA zusammen mit ST erforderlich, wenn man darauf abzielt, die Muskelproteinsynthese (MPS) zu maximieren. Derzeit ist der BCAA-Bedarf bei der älteren ST-Bevölkerung (55-65 Jahre) unbekannt. Dies ist eine wichtige Information, insbesondere angesichts des Wertes von ST für die allgemeine Gesundheit.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
6

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B9
        • Exercise Nutrition Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freizeitaktive (ca. 2-3 h/Woche körperliche Aktivität) gesunde ältere Männer (55-65 Jahre)
  • Mindestens 4 Monate Erfahrung im Krafttraining

Ausschlusskriterien:

  • Symptome haben oder Medikamente gegen Atemwegserkrankungen einnehmen
  • Symptome haben oder Medikamente gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen einnehmen
  • Symptome haben oder Medikamente gegen Stoffwechselerkrankungen einnehmen
  • Symptome haben oder eine Mediation für eine neuromuskuläre Erkrankung einnehmen
  • Verwenden Sie Herzfrequenz- oder Blutdruckmedikamente
  • Verwenden Sie Medikamente mit Nebenwirkungen wie Schwindel, mangelnder motorischer Kontrolle oder verlangsamter Reaktionszeit
  • Haben Sie einen übermäßigen Alkoholkonsum (mehr als 2 Getränke pro Tag)
  • Haben Sie irgendwelche kardiovaskulären oder neuromuskulären Einschränkungen, um sich zu bewegen
  • Sind allergisch gegen Milch oder Milchprodukte
  • Verwenden Sie anabole Steroide oder leistungssteigernde Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Verzweigtkettige Aminosäure
Verzweigtkettige Aminosäure als Nahrungsergänzungsmittel
Nahrungsergänzungsmittel: Verzweigtkettige Aminosäure
sieben abgestufte Einnahme einer BCAA-Mischung (verzweigtkettige Aminosäure) von 50 bis 350 mg.kg-1.d-1 wird verwendet, um den BCAA-Bedarf zu messen
Andere Namen:
  • Ajinomoto verzweigtkettige Aminosäuren
Verhalten: Krafttraining
Das Krafttraining umfasst ein Split-Trainingsprogramm, bei dem alle wichtigen Muskelgruppen des Körpers in einem dreitägigen „on“- und einem Tag „off“-Protokoll beansprucht werden. Folgende Muskelbereiche werden an jedem Trainingstag anvisiert: Tag 1: Brust, Schulter, Trizeps; Tag 2: Rücken, Bizeps; Tag 3: Beine und Waden; Tag 4: wird ein Ruhetag sein. An Tag 5: Dieser Zyklus beginnt erneut. An jedem Trainingstag wird eine Kombination aus freien Gewichten und Maschinen verwendet. Es wird ein progressives Überlastungsprotokoll angewendet, bei dem die von jedem Teilnehmer verwendete Last zweiwöchentlich basierend auf seinem 70% von 1 Wiederholungsmaximum (maximales Gewicht, das nur einmal gehoben werden kann) angepasst wird. Für alle Übungen werden Anweisungen gegeben und professionelle Trainer werden alle Trainingseinheiten beaufsichtigen.
Andere Namen:
  • Krafttraining
ACTIVE_COMPARATOR: Krafttraining
Das Krafttraining umfasst ein Split-Trainingsprogramm, bei dem alle wichtigen Muskelgruppen des Körpers in einem dreitägigen „on“- und einem Tag „off“-Protokoll beansprucht werden. Folgende Muskelbereiche werden an jedem Trainingstag anvisiert: Tag 1: Brust, Schulter, Trizeps; Tag 2: Rücken, Bizeps; Tag 3: Beine und Waden; Tag 4: wird ein Ruhetag sein. An Tag 5: Dieser Zyklus beginnt erneut. An jedem Trainingstag wird eine Kombination aus freien Gewichten und Maschinen verwendet. Es wird ein progressives Überlastungsprotokoll angewendet, bei dem die von jedem Teilnehmer verwendete Belastung alle zwei Wochen basierend auf 70 % des 1RM (Wiederholungsmaximum) angepasst wird. Für alle Übungen werden Anweisungen gegeben und professionelle Trainer werden alle Trainingseinheiten beaufsichtigen.
Nahrungsergänzungsmittel: Verzweigtkettige Aminosäure
sieben abgestufte Einnahme einer BCAA-Mischung (verzweigtkettige Aminosäure) von 50 bis 350 mg.kg-1.d-1 wird verwendet, um den BCAA-Bedarf zu messen
Andere Namen:
  • Ajinomoto verzweigtkettige Aminosäuren
Verhalten: Krafttraining
Das Krafttraining umfasst ein Split-Trainingsprogramm, bei dem alle wichtigen Muskelgruppen des Körpers in einem dreitägigen „on“- und einem Tag „off“-Protokoll beansprucht werden. Folgende Muskelbereiche werden an jedem Trainingstag anvisiert: Tag 1: Brust, Schulter, Trizeps; Tag 2: Rücken, Bizeps; Tag 3: Beine und Waden; Tag 4: wird ein Ruhetag sein. An Tag 5: Dieser Zyklus beginnt erneut. An jedem Trainingstag wird eine Kombination aus freien Gewichten und Maschinen verwendet. Es wird ein progressives Überlastungsprotokoll angewendet, bei dem die von jedem Teilnehmer verwendete Last zweiwöchentlich basierend auf seinem 70% von 1 Wiederholungsmaximum (maximales Gewicht, das nur einmal gehoben werden kann) angepasst wird. Für alle Übungen werden Anweisungen gegeben und professionelle Trainer werden alle Trainingseinheiten beaufsichtigen.
Andere Namen:
  • Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erforderliche verzweigtkettige Aminosäure älterer krafttrainierter Männer
Zeitfenster: 12 Monate
Der Bedarf an verzweigtkettigen Aminosäuren wird bei 55-65 Jahre alten krafttrainierten Männern unter Verwendung der Indikator-Aminosäure-Oxidationsmethode gemessen
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelgröße
Zeitfenster: 12 Monate
Querschnittsmaß der Muskelgröße wird bei allen Teilnehmern mit Standardverfahren der Magnetresonanztomographie gemessen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Western Ontario, Canada

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Peter Lemon, PhD, The University of Western Ontario
  • Studienleiter: Arash Bandegan, MSc., The University of Western Ontario

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2016

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 002 (University of CT Health Center)

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