HIT u zdravé starší populace (HIT)
Stanovení účinnosti vysoce intenzivního intervalového tréninkového cvičebního programu u zdravé, starší populace
Je všeobecně známo, že cvičení zlepšuje celkovou kondici a že zdatnější pacienti se snáze zotavují z nemoci a operace. Naopak nezpůsobilí pacienti mají výrazně vyšší morbiditu a mortalitu po operaci a delší pobyt na lůžku. To bude u stárnoucí populace stále důležitější, protože základní kondice obecně s věkem klesá.
Jednou z metod zlepšení kardiovaskulární kondice je používání programů vytrvalostního tréninku s nízkou intenzitou, jejichž nevýhodou je, že může trvat několik měsíců, než se projeví zlepšení. Bylo také prokázáno, že programy vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIT), které využívají krátké epizody vysoce intenzivního cvičení, zlepšují kondici. Tyto HIT programy také prokázaly zlepšení funkční kapacity a kvality života u pacientů s chronickým onemocněním. Výhodou HIT je, že zlepšení kondice může nastat v kratším čase než tradiční vytrvalostní trénink. Je také známo, že HIT může poskytnout lepší zisky než vytrvalostní trénink.
Primárním cílem této studie je zjistit, zda zlepšení aerobní zdatnosti, hodnocené zvýšením VO2peak o 2 ml/kg/min, lze dosáhnout během 31 dnů pomocí programu HIT u skupiny zdravých starších dobrovolníků.
Jako sekundární cíl posoudíme, zda by byl tento program přijatelný pro studovanou skupinu, a to stanovením souladu předmětu a dodržováním tréninkového programu.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Spojené království, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobré zdraví
- Muži a ženy
- 60-75 let
Kritéria vyloučení:
- Nekontrolovaná hypertenze (TK > 140/100)
- Angina
- Srdeční selhání (NYHA třída III/IV)
- Srdeční arytmie
- Zprava doleva srdeční zkrat
- Nedávná srdeční příhoda
- Předchozí mrtvice/TIA
- Aneuryzma (velká céva nebo intrakraniální)
- Závažné respirační onemocnění včetně plicní hypertenze
- CHOPN/astma s FEV1 menší než 1,5 l
- Zařazení do jakékoli jiné výzkumné studie v posledních třech měsících, která zahrnovala: užívání drogy; vyplácení příspěvku na vyrušení; podstoupit invazivní zákrok nebo vystavení ionizujícímu záření
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: UDEŘIL
Vysoce intenzivní intervalové tréninky na cykloergometru
|
12 sezení HIT cvičení za 31 dní na stacionárním cyklovém ergometru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vrchol VO2
Časové okno: 31 dní
|
31 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HIT
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .