Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HIT u zdravé starší populace (HIT)

30. září 2015 aktualizováno: University of Nottingham

Stanovení účinnosti vysoce intenzivního intervalového tréninkového cvičebního programu u zdravé, starší populace

Je všeobecně známo, že cvičení zlepšuje celkovou kondici a že zdatnější pacienti se snáze zotavují z nemoci a operace. Naopak nezpůsobilí pacienti mají výrazně vyšší morbiditu a mortalitu po operaci a delší pobyt na lůžku. To bude u stárnoucí populace stále důležitější, protože základní kondice obecně s věkem klesá.

Jednou z metod zlepšení kardiovaskulární kondice je používání programů vytrvalostního tréninku s nízkou intenzitou, jejichž nevýhodou je, že může trvat několik měsíců, než se projeví zlepšení. Bylo také prokázáno, že programy vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIT), které využívají krátké epizody vysoce intenzivního cvičení, zlepšují kondici. Tyto HIT programy také prokázaly zlepšení funkční kapacity a kvality života u pacientů s chronickým onemocněním. Výhodou HIT je, že zlepšení kondice může nastat v kratším čase než tradiční vytrvalostní trénink. Je také známo, že HIT může poskytnout lepší zisky než vytrvalostní trénink.

Primárním cílem této studie je zjistit, zda zlepšení aerobní zdatnosti, hodnocené zvýšením VO2peak o 2 ml/kg/min, lze dosáhnout během 31 dnů pomocí programu HIT u skupiny zdravých starších dobrovolníků.

Jako sekundární cíl posoudíme, zda by byl tento program přijatelný pro studovanou skupinu, a to stanovením souladu předmětu a dodržováním tréninkového programu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Spojené království, DE22 3DT
        • University of Nottingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobré zdraví
  • Muži a ženy
  • 60-75 let

Kritéria vyloučení:

  • Nekontrolovaná hypertenze (TK > 140/100)
  • Angina
  • Srdeční selhání (NYHA třída III/IV)
  • Srdeční arytmie
  • Zprava doleva srdeční zkrat
  • Nedávná srdeční příhoda
  • Předchozí mrtvice/TIA
  • Aneuryzma (velká céva nebo intrakraniální)
  • Závažné respirační onemocnění včetně plicní hypertenze
  • CHOPN/astma s FEV1 menší než 1,5 l
  • Zařazení do jakékoli jiné výzkumné studie v posledních třech měsících, která zahrnovala: užívání drogy; vyplácení příspěvku na vyrušení; podstoupit invazivní zákrok nebo vystavení ionizujícímu záření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: UDEŘIL
Vysoce intenzivní intervalové tréninky na cykloergometru
Behaviorální: UDEŘIL
12 sezení HIT cvičení za 31 dní na stacionárním cyklovém ergometru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vrchol VO2
Časové okno: 31 dní
31 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Nottingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HIT

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na UDEŘIL

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit