HIT i den friske eldrebefolkningen (HIT)
Bestemme effektiviteten av et treningsprogram med høy intensitetsintervalltrening i den friske, eldre befolkningen
Det er allment kjent at trening forbedrer den generelle kondisjonen og at pasienter som er i form blir lettere friske etter sykdom og operasjon. Motsatt har uegnede pasienter en betydelig høyere sykelighet og dødelighet etter operasjon og et lengre døgnopphold. Dette vil bli stadig viktigere i en aldrende befolkning ettersom baseline fitness generelt synker med alderen.
En metode for å forbedre kardiovaskulær kondisjon er å bruke utholdenhetstreningsprogrammer med lav intensitet, en ulempe med disse er at det kan ta flere måneder å vise forbedring. Høy intensitets intervalltrening (HIT) programmer som bruker korte episoder med høy intensitet trening har også vist seg å forbedre kondisjonen. Disse HIT-programmene har også vist forbedring i funksjonskapasitet og livskvalitet hos pasienter med kronisk sykdom. En fordel med HIT er at forbedringer i kondisjon kan skje på kortere tid enn tradisjonell utholdenhetstrening. Det er også kjent at HIT kan gi overlegne gevinster i forhold til utholdenhetstrening.
Hovedmålet med denne studien er å finne ut om en forbedring i aerob kondisjon, dømt ved en 2ml/kg/min økning i VO2peak, kan oppnås innen 31 dager via et HIT-program, hos en gruppe friske eldre frivillige.
Som et sekundært mål vil vi vurdere om dette programmet vil være akseptabelt for gruppen som ble studert, gjennom fastsettelse av fagoverholdelse og tilslutning til opplæringsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Derbyshire
-
Derby, Derbyshire, Storbritannia, DE22 3DT
- University of Nottingham
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- God helse
- Mann og kvinne
- 60 -75 år
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrollert hypertensjon (BP > 140/100)
- Angina
- Hjertesvikt (NYHA klasse III/IV)
- Hjertearytmier
- Høyre til venstre hjerteshunt
- Nylig hjertehendelse
- Tidligere slag/TIA
- Aneurisme (stort kar eller intrakranielt)
- Alvorlig luftveissykdom inkludert pulmonal hypertensjon
- KOLS/astma med FEV1 mindre enn 1,5 l
- Inkludering i andre forskningsstudier de siste tre månedene som involverte: å ta et medikament; får utbetalt en forstyrrelsestillegg; har en invasiv prosedyre eller eksponering for ioniserende stråling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TRUFFET
Høyintensive intervalltreningsøkter på et sykkelergometer
|
12 økter med HIT-trening på 31 dager på et stasjonært sykkelergometer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
VO2-topp
Tidsramme: 31 dager
|
31 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HIT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .