Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prefrontální transkraniální stimulace náhodného hluku u pacientů s depresí (tRNS-depr)

14. června 2018 aktualizováno: Berthold Langguth, MD, Ph.D., University of Regensburg
Transkraniální stimulace náhodným hlukem se používá ke stimulaci prefrontálních kortexů u pacientů s depresí. Je to placebem kontrolovaná dvouramenná studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Transkraniální stimulace náhodným šumem (tRNS) je neinvazivní elektrická stimulační technika mozku, která se ukázala jako mimořádně účinná na rozdíl od jiné elektrické stimulace, jako je transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS). Tyto studie zkoumaly především zdravé kontroly a specifické úkoly. Pro depresi je k dispozici pouze jedna kazuistika. Zde stimulujeme pacienty s depresí pomocí tRNS v placebem kontrolovaném dvouramenném designu. Stimulace bude provedena jako doplněk ke standardní terapii. Elektrody budou aplikovány jak nad dorzolaterální prefrontální kortikalis, které jsou standardními cílovými body tDCS, tak i transkraniální magnetickou stimulací v depresi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Regensburg, Německo, 93053
        • University of Regensburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • epizoda deprese (unipolární nebo bipolární) (MKN-10)
  • žena nebo muž ve věku 18 až 70 let
  • dovednosti účastnit se všech studijních postupů
  • 18 nebo více bodů v Hamiltonově hodnotící škále nebo deprese
  • písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • klinicky relevantní nestabilní vnitřní nebo neurologická komorbidita
  • známky významných malformací mozku nebo novotvaru, poranění hlavy
  • cévní mozkové příhody
  • neurodegenerativní poruchy postihující mozek nebo předchozí operace mozku
  • kovové předměty v těle a kolem něj, které nelze odstranit
  • těhotenství
  • zneužívání alkoholu nebo drog
  • ekzém na hlavě
  • srdeční kardiostimulátor
  • vysokodávkové trankvilizéry

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Verum Prefrontal tRNS
2mA tRNS (DC-Stimulator, NeuroConn GmbH, Německo) s nulovým offsetem bude aplikováno na levou a pravou dorzolaterální prefrontální kůru. Léčba bude trvat 15 dní s 20 minutami stimulace denně. Napětí se zvýší na začátku a na konci stimulace po dobu 10 sekund.
Přístroj: Verum Prefrontal tRNS
2mA tRNS (DC-Stimulator, NeuroConn GmbH, Německo) s nulovým offsetem bude aplikováno na levou a pravou dorzolaterální prefrontální kůru. Léčba bude trvat 15 dní s 20 minutami stimulace denně. Napětí se zvýší na začátku a na konci stimulace po dobu 10 sekund.
Komparátor placeba: Placebo Prefrontální tRNS
2mA tRNS (DC-Stimulator, NeuroConn GmbH, Německo) s nulovým offsetem bude aplikováno na levou a pravou dorzolaterální prefrontální kůru. Léčba bude trvat 15 dní s 20 minutami stimulace denně. Napětí se zvýší na začátku a na konci stimulace po dobu 10 sekund. Placebo stimulace bude spočívat pouze v aplikaci ramp na začátku a na konci stimulace.
Přístroj: Placebo Prefrontální tRNS
2mA tRNS (DC-Stimulator, NeuroConn GmbH, Německo) s nulovým offsetem bude aplikováno na levou a pravou dorzolaterální prefrontální kůru. Léčba bude trvat 15 dní s 20 minutami stimulace denně. Napětí se zvýší na začátku a na konci stimulace po dobu 10 sekund. Placebo stimulace bude spočívat pouze v aplikaci ramp na začátku a na konci stimulace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna závažnosti deprese měřená 21položkovou Hamiltonovou škálou pro hodnocení deprese (výchozí hodnota (-den 3) versus konec léčby (den 19))
Časové okno: den 3; den 19
Změna závažnosti deprese měřená 21položkovou Hamiltonovou škálou pro hodnocení deprese (výchozí hodnota (-den 3) versus konec léčby (den 19))
den 3; den 19

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v závažnosti deprese měřená inventářem velkých depresí v průběhu studie
Časové okno: den 10; -den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Změna v závažnosti deprese měřená inventářem velkých depresí v průběhu studie
den 10; -den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Počet respondentů (odpověď = snížení Hamiltonovy škály hodnocení deprese alespoň o 50 %) (výchozí stav versus konec léčby)
Časové okno: den 3; den 19
Počet respondentů (odpověď = snížení Hamiltonovy škály hodnocení deprese alespoň o 50 %) (výchozí stav versus konec léčby)
den 3; den 19
Změna ve stupnici klinického globálního dojmu v průběhu studie
Časové okno: den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Změna ve stupnici klinického globálního dojmu v průběhu studie
den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Změna v Beckově inventáři deprese v průběhu pokusu
Časové okno: den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Změna v Beckově inventáři deprese v průběhu pokusu
den 3; den 5; den 12; den 19; den 75
Změna bdělosti, pracovní paměti a rozdělené pozornosti v průběhu zkoušky
Časové okno: den 3; den 19; den 75
Změna bdělosti, pracovní paměti a rozdělené pozornosti v průběhu zkoušky
den 3; den 19; den 75

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Regensburg

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Berthold Langguth, University of Regensburg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • tRNS in depression

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení