GVHD profylaxe s potransplantačním cyklofosfamidem pro pacienty s renální insuficiencí, kteří podstupují konvenční 8/8 HLA odpovídající související nebo nepříbuzné dárcovské alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk
Pilotní studie profylaxe GVHD s potransplantačním cyklofosfamidem pro pacienty s renální insuficiencí, kteří podstupují konvenční 8/8 HLA odpovídající související nebo nepříbuzné dárcovské alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: Pacienti starší 18 let, které jejich ošetřující lékař považuje za způsobilé k transplantaci.
Stav onemocnění:
- AML v ≥ 1. remisi – s výjimkou těch v 1. remisi s cytogenetickými rysy „s dobrým rizikem“ (tj. t(8;21), t(15;17), inv 16).
- Sekundární AML
- ALL/LL v 1. remisi s klinickými nebo molekulárními rysy indikujícími vysoké riziko relapsu; nebo VŠECHNY > 2. remise
- CML neodpovídá, postupuje nebo netoleruje vhodnou terapii TKI v první chronické fázi onemocnění; CML v akcelerované fázi, druhé chronické fázi nebo v CR po akcelerované fázi nebo blastické krizi.
Non-Hodgkinův lymfom s chemoresponzivním onemocněním v kterékoli z následujících kategorií:
- lymfomy vysokého stupně, u kterých se nepodařilo dosáhnout první CR nebo u kterých došlo k relapsu po 1. remisi, kteří nejsou kandidáty na autologní transplantace nebo transplantace vyžadující použití inhibitorů kalcineurinu.
- jakékoli NHL s onemocněním reagujícím na terapii, které je považováno za nevyléčitelné mimo transplantační prostředí a není vhodné/vhodné pro autologní transplantaci nebo protokol s vyšší prioritou.
- Myelodysplastický syndrom (MDS): RA/RCMD s vysoce rizikovými cytogenetickými rysy nebo závislostí na transfuzi, RAEB-1 a RAEB-2 a AML se vyvinuly z MDS, které nejsou vhodné pro protokol s vyšší prioritou.
Chronická myelomonocytární leukémie: CMML-1 a CMML-2, pokročilá polycythemia vera a myelofibróza.
- Pacienti musí mít zdravého HLA kompatibilního (8/8 molekulárně shodného příbuzného nebo nepříbuzného) dárce ochotného podstoupit odběr BM nebo aferézu PBSC po podání G-CSF. BM bude preferovaným zdrojem štěpu.
- Pacienti s diagnózou jakékoli formy akutní leukémie musí podstoupit před transplantací indukci a alespoň jeden cyklus konsolidační chemoterapie
- Pacienti musí mít výkonnostní stav podle Karnofského > 70 %
Pacienti budou mít eGFR <60 ml/min/1,73 m2
- Pacienti musí mít adekvátní orgánovou funkci měřenou: Srdeční: asymptomatické nebo pokud jsou symptomatické, pak LVEF v klidu musí být > 50 % a musí se zlepšit cvičením.
- Jaterní: ALT < 3 x ULN a celkový sérový bilirubin < 1,5 x ULN, pokud není přítomna vrozená benigní hyperbilirubinémie
- Renální: eGFR > 30 ml/min/1,73 m2
- Plicní: asymptomatické nebo v případě symptomů, DLCO > 50 % předpokládané hodnoty (upraveno na hemoglobin)
- Každý pacient musí být ochoten zúčastnit se jako subjekt výzkumu a musí podepsat informovaný souhlas.
- Pacient musí mít plně shodného příbuzného nebo nepříbuzného dárce ochotného darovat kmenové buňky.
Kritéria vyloučení:
- Velká operace nebo ozařování do dvou týdnů.
- Aktivní CNS nebo extramedulární maligní onemocnění.
- Aktivní a nekontrolovaná infekce v době transplantace včetně aktivní infekce Aspergillus nebo jinou plísní nebo infekce HIV
- Těhotné nebo kojící ženy – jsou vyloučeny s ohledem na potenciální teratogenní účinky chemoterapie a látek používaných při transplantaci.
- Pacientky a pacientky ve fertilním věku neochotné používat účinné prostředky antikoncepce
- HIV nebo HTLV I/II pozitivní, hepatitida C nebo chronická aktivní hepatitida B.
- Pacienti, kteří měli předchozí malignitu, pokud je jejich ošetřující lékaři nepovažovali za vystavené nízkému riziku recidivy.
- Pacient nebo opatrovník není schopen poskytnout informovaný souhlas nebo není schopen dodržovat léčebný protokol včetně vhodné podpůrné péče, sledování a výzkumných testů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cyklofosfamid po transplantaci
Melfalan 70 mg/m 2/den bude podáván intravenózně v den 6 a -5 Fludarabin 25 mg/m 2/den bude podáván intravenózně v den d-6 až -2 Den -1 bude den nebo odpočinek Cyklofosfamid a mesna bude podáván v d+3 a +4 Siro +/- MMF bude zahájeno u těch pacientů, kteří jej mají dostat v d+5.
Neupogen začne d+7.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
# GVHD (stupeň II-IV) Chronická GVHD bude diagnostikována a klasifikována podle (kritérií NIH)
Časové okno: 2 roky
|
Chronická GVHD bude diagnostikována a klasifikována podle (kritéria NIH) léčená standardní nebo experimentální imunosupresivní terapií.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez nemocí
Časové okno: 2 roky
|
DFS je definován jako minimální časový interval do relapsu/recidivy, do smrti nebo do posledního sledování od okamžiku transplantace
|
2 roky
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
|
Celkové přežití je definováno jako doba od transplantace do smrti nebo posledního sledování.
|
2 roky
|
|
# Renální insuficience definovaná jako vypočítaná eGFR <60 ml/min/1,73 m2. Osoby s eGFR < 30 ml/Min/1,73 m2 budou považovány za nezpůsobilé.
Časové okno: 2 roky
|
Renální insuficience je definována jako vypočtená eGFR <60 ml/min/1,73 m2.
Ti s eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
budou považovány za nezpůsobilé.
|
2 roky
|
|
Výskyt život ohrožujících oportunních infekcí
Časové okno: 2 roky
|
bude hodnocena podle kritérií stanovených BMT CTN a bude korelována s úrovní imunitní obnovy.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ann Jakubowski, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myelodysplastické syndromy
- Renální insuficience
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Cyklofosfamid
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 14-273
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .