Profilassi della GVHD con ciclofosfamide post-trapianto per pazienti con insufficienza renale sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche da donatore associato o non correlato HLA convenzionale 8/8
Uno studio pilota sulla profilassi della GVHD con ciclofosfamide post-trapianto per pazienti con insufficienza renale sottoposti a trapianto convenzionale di cellule staminali ematopoietiche da donatore HLA 8/8 compatibile o non correlato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: Pazienti di età superiore ai 18 anni ritenuti idonei al trapianto dal proprio medico curante.
Stato della malattia:
- AML in ≥ 1a remissione - esclusi quelli in 1a remissione con caratteristiche citogenetiche di "buon rischio" (es. t(8;21), t(15;17), inv 16).
- Antiriciclaggio secondario
- LLA/LL in 1a remissione con caratteristiche cliniche o molecolari che indicano un alto rischio di recidiva; o TUTTI > 2a remissione
- LMC che non risponde, progredisce o non tollera un'appropriata terapia con TKI nella prima fase cronica della malattia; LMC in fase accelerata, seconda fase cronica o in CR dopo fase accelerata o crisi blastica.
Linfoma non Hodgkins con malattia chemioresponsiva in una delle seguenti categorie:
- linfomi di alto grado che non sono riusciti a raggiungere una prima CR o sono ricaduti dopo una prima remissione che non sono candidati a trapianti autologhi o trapianti che richiedono l'uso di inibitori della calcineurina.
- qualsiasi NHL con malattia che risponde alla terapia che è considerato non curabile al di fuori del contesto del trapianto e non idoneo/appropriato per il trapianto autologo o un protocollo di priorità più elevata.
- Sindrome mielodisplastica (MDS): RA/RCMD con caratteristiche citogenetiche ad alto rischio o dipendenza da trasfusioni, RAEB-1 e RAEB-2 e LMA evoluti da MDS, che non sono idonei per un protocollo di priorità più elevata.
Leucemia mielomonocitica cronica: CMML-1 e CMML-2, policitemia vera avanzata e mielofibrosi.
- I pazienti devono avere un donatore sano HLA compatibile (8/8 con corrispondenza molecolare correlato o non correlato) disposto a sottoporsi a prelievo di midollo osseo o aferesi PBSC dopo la somministrazione di G-CSF. BM sarà la fonte di innesto preferita.
- I pazienti con diagnosi di qualsiasi forma di leucemia acuta devono aver ricevuto induzione e almeno un ciclo di chemioterapia di consolidamento prima del trapianto
- I pazienti devono avere un Karnofsky Performance Status > 70%
I pazienti avranno un eGFR <60 ml/min/1,73 m2
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità d'organo misurata da: Cardiaco: asintomatico o se sintomatico la LVEF a riposo deve essere > 50% e deve migliorare con l'esercizio.
- Epatico: ALT < 3 x ULN e bilirubina sierica totale < 1,5 x ULN, a meno che non vi sia iperbilirubinemia benigna congenita
- Renale: eGFR > 30 ml/min/1,73 m2
- Polmonare: asintomatico o se sintomatico, DLCO > 50% del predetto (corretto per l'emoglobina)
- Ogni paziente deve essere disposto a partecipare come soggetto di ricerca e deve firmare un modulo di consenso informato.
- Il paziente deve avere un donatore correlato o non correlato completamente compatibile disposto a donare cellule staminali.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia maggiore o irradiazione entro due settimane.
- CNS attivo o malattia maligna extramidollare.
- Infezione attiva e incontrollata al momento del trapianto inclusa infezione attiva da Aspergillus o altra muffa o infezione da HIV
- Donne in gravidanza o in allattamento - sono escluse, dati i potenziali effetti teratogeni della chemioterapia e degli agenti utilizzati nel trapianto.
- Pazienti di sesso maschile e femminile in età fertile non disposti a utilizzare mezzi contraccettivi efficaci
- HIV o HTLV I/II positivi, epatite C o epatite cronica attiva B.
- Pazienti che hanno avuto un precedente tumore maligno a meno che non siano ritenuti dai loro medici curanti a basso rischio di recidiva.
- Paziente o tutore incapace di fornire il consenso informato o incapace di rispettare il protocollo di trattamento, comprese adeguate cure di supporto, follow-up e test di ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ciclofosfamide post-trapianto
Melfalan 70 mg/m2/die sarà somministrato per via endovenosa nei giorni d-6 e -5 Fludarabina 25 mg/m2/die sarà somministrato per via endovenosa nei giorni da-6 a -2 Il giorno -1 sarà un giorno o un giorno di riposo Ciclofosfamide e mesna verrà somministrato il d+3 e +4 Siro +/- MMF verrà avviato in quei pazienti che lo riceveranno il d+5.
Neupogen inizierà d+7.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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# GVHD (Grado II-IV) La GVHD cronica sarà diagnosticata e classificata secondo i (criteri NIH)
Lasso di tempo: 2 anni
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La GVHD cronica sarà diagnosticata e classificata secondo i (criteri NIH) trattata con terapia immunosoppressiva standard o sperimentale.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: 2 anni
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La DFS è definita come l'intervallo minimo di tempo alla recidiva/recidiva, al decesso o all'ultimo follow-up, dal momento del trapianto
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo dal trapianto alla morte o all'ultimo follow-up.
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2 anni
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# Insufficienza renale definita come eGFR calcolato <60 ml/min/1,73 m2. Quelli con un eGFR < 30 ml/min/1,73 m2 saranno considerati non idonei.
Lasso di tempo: 2 anni
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L'insufficienza renale è definita come un eGFR calcolato <60 ml/min/1,73 m2.
Quelli con eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
sarà considerato non idoneo.
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2 anni
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Il verificarsi di infezioni opportunistiche pericolose per la vita
Lasso di tempo: 2 anni
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saranno valutati secondo i criteri stabiliti dal BMT CTN, e saranno correlati con il livello di recupero immunitario.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ann Jakubowski, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Sindromi mielodisplastiche
- Insufficienza renale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-273
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