Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení postmarketů fázového systému ablační frekvence (Gold AF Register)

11. února 2025 aktualizováno: Medtronic Cardiac Ablation Solutions

Prospektivní, vícecentrická, jednoramenná, neintervenční a otevřená registr. Účelem registru je zdokumentovat použití fázové rozhlasové frekvenční ablace (RFA) (dále jen „fázovaný RFA“) v populaci pacientů v reálném světě s fibrilací síní (AF) a vyhodnotit jeho výkon.

Zlaté AF zaregistruje minimálně 1 000 pacientů, kteří podstoupí fázovanou RFA na přibližně 38 místech v západní, střední Evropě, Izraeli a Jižní Koreji.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Tento registr bude shromažďovat údaje prospektivně u pacientů s paroxysmálními, přetrvávajícími a dlouhodobými přetrvávajícími fibrilací síní (dále jen „AF“) podstupující postupnou léčbu RFA. Pořadatel RFA bude aplikován podle vydání „zamýšleného použití“ ve vydání a balení produktu Evropské konformity).

Léčba bude provedena podle rutinní nemocniční praxe a pro registr není vyžadován žádné další testy. Tento registr bude sloužit jako nástroj pro shromažďování klinických údajů s cílem rozšířit znalostní základnu bezpečnosti, účinnosti a funkčnosti medtronického fázovaného systému RFA v populaci pacientů v reálném světě.

Klíčová opatření shromážděná pro pacienty budou včetně, ale nejsou omezena na, klinická data týkající se AF a individuálního stavu nemoci (výstav) charakterizovaná formou AF a podtržení onemocnění, fázované podrobnosti o postupu RFA včetně načasování a používání katétrů. Postupné nežádoucí účinky související s postupem a systémem, recidiva AF, opětovné ablikace a rychlost levého síňového flutteru po indexu fázovém postupu RFA. Tato studie navíc poskytne další informace ve vyvíjejících se antikoagulačních strategiích (např. Kontinuální versus přemostění a antagonista vitamínu K versus nový perorální antikoagulancie) v nastavení ablace AF. Pacienti budou sledováni minimum po dobu 12 měsíců a maximum po dobu 14 měsíců po fázovaném postupu ablace RFA. Dvanáctiměsíční sledování lze provést telefonicky, pokud to není standardem péče v nemocnici. Během dvanáctiměsíčního následného sledování budou pacienti dotazováni s dotazníkem kvality života a výsledky budou porovnány s dotazníkem kvality života dokončeného před postupem.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1071

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie
        • CHU Angers
      • Bordeaux, Francie
        • CHU de Bordeaux
      • Le Chesnay, Francie, 78150
        • CMC Parly 2
      • Saint-Denis, Francie
        • Centre Cardiologique du Nord
  • Gruzie
      • Tbilisi, Gruzie
        • Jo Ann Medical Center
  • Holandsko
      • Leeuwarden, Holandsko
        • Medisch Centrum Leeuwarden B.V.
      • Nieuwegein, Holandsko
        • St. Antonius Ziekenhuis
  • Itálie
      • Bergamo, Itálie
        • A.O. Papa Giovanni XXIII
      • Catanzaro, Itálie
        • Az. Osped. Pugliese Ciaccio
      • Legnago, Itálie
        • Ospedale Mater Salutis
      • Monza, Itálie
        • A.O. Osped. S.Gerardo
      • Rome, Itálie
        • A.O. San Camillo Forlanini
  • Izrael
      • Ashkelon, Izrael
        • The Barzilai Medical Center Ashkleon
      • Beer-Sheva, Izrael
        • Soroka university medical center
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Center
      • Rehovot, Izrael
        • Kaplan Medical Center
  • Korejská republika
      • Bucheon-si, Korejská republika
        • Sejong General Hospital
      • Daegu, Korejská republika
        • Keimyung University Dongsan Hospital
      • Daegu, Korejská republika
        • Yeungnam University Hospital
      • Gwangju, Korejská republika
        • Chonnam National University Hospital
      • Seoul, Korejská republika
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korejská republika
        • Samsung Medical Center
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko
        • Military Hospital
      • Debrecen, Maďarsko
        • University of Debrecen
  • Německo
      • Dortmund, Německo
        • St. Johannes Hospital
      • Düsseldorf, Německo
        • Evangelisches Krankenhaus
      • Erfurt, Německo
        • Helios Klinikum Erfurt
      • Kempten, Německo
        • Herz- und Gefäßzentrum Oberallgäu-Kempten
      • Münster, Německo
        • Universitätsklinikum Münster
      • Paderborn, Německo
        • St. Vincenz-Krankenhaus Paderborn
  • Polsko
      • Lublin, Polsko
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4
      • Szczecin, Polsko
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 2
      • Warszawa, Polsko
        • Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny
      • Wroclaw, Polsko
        • 4 Wojskowy Szpital Kliniczny
  • Portugalsko
      • Lisboa, Portugalsko
        • Centro Hospitalar Lisboa Notre - Hospital de Santa Maria E.P.E.
  • Spojené království
      • Eastbourne, Spojené království
        • Eastbourne District General Hospital
  • Řecko
      • Athens, Řecko
        • General Hospital Alexandra
  • Španělsko
      • Donostia, Španělsko
        • Hospital Donostia
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Madrid, Španělsko
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
  • Švýcarsko
      • Zürich, Švýcarsko
        • Hirslanden Klinik St. Anna AG

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Způsobilí jsou všichni pacienti s paroxysmálním, přetrvávajícím a dlouhodobým přetrvávajícím AF, kteří splňují všechna kritéria pro zařazení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s AF, který je naplánován na postupný postup RFA
  • Pacient podepsal pacienta informovaný souhlas nebo formulář pro uvolnění údajů o pacientech
  • Věk ≥ 18 let, aby se zabránilo zaujatosti zápisu v této kohortě pacienta a odrážející klinickou praxi „skutečného světa“ pro fázovou RFA, nebudou definována žádná kritéria vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhad fázově RFA (Radio Frekvenční ablace) Míra úspěchu v polovině termínu
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Míra úspěšnosti bude odhadnuta jako čas na první událost: AF recidiva a/nebo levý Flutter. Mezi zájmové parametry zahrnují: opětovné ablelace, EKG/EGM (elektrogram) zaznamenané AF, elektrické a farmakologické kardioverze.
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhadujte fázovou RFA střednědobá bezpečnost
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Odhadte hlavní postup/systém související s systémem Komplikace fázované RFA
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní procesní úspěšnost
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Postup považovaný za úspěšný, pokud byly izolovány všechny PV (plicní žíly) (potvrzení vstupu a/nebo výstupního bloku na žílu) a postup nebyl odmítnut kvůli technickým problémům souvisejícím s fázovaným systémem RFA
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Procedurální účinnost - doba postupu, doba trvání obsazenosti laboratoře a doba fluoroskopie
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Parametry pro měření účinnosti: Délka postupu, doba trvání obsazenosti laboratoře, doba fluoroskopie
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Peri -Procedurální antikoagulační terapie - Aktivovaná doba srážení
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Během postupu charakterizují antikoagulační terapii: aktivovaná doba srážení (ACT). Korelovat antikoagulační terapii s tromboembolickými událostmi a krvácením peri -procedurálních tromboembolických událostí a krvácení
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Použití zlatého PVAC (plicní žíly)
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Vyhodnoťte, které nástroje se účastnické centra používají (MAAC (katétr ablation s více sloupky) a/nebo masc (vícebodové septal katétr) a/nebo PVAC zlato) v přetrvávajícím a dlouhodobém přetrvávajícím AF a ověření charakteristik pacienta, postupy se přistupují a odhadují výsledky. napříč zúčastněnými místy. Hlavním zájmem je, zda lze zlatý katétr PVAC využít jako jediný katétr pro pacienty s přetrvávající AF a analyzovat míru recidivy AF v této skupině
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Dynamika kvality života - skóre AFEQT ve 12 měsících
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců, 12 měsíců hlášeno

Kvalita života bude zachycena pomocí fibrilačního účinku síní na dotazník kvality života (AFEQT). Jedná se o standardizované, specifické, spolehlivé a responzivní měřítko kvality života u subjektů s AF. AFEQT je dotazník s vlastním hlášením s odpověďmi na 7-bodové Likertově stupnici. 20-bodový nástroj je rozdělen do tří domén (skóre příznaků 4 položky, 8-bodové denní skóre aktivit, 6-bodové ošetření se týká skóre) plus dvě otázky o spokojenosti léčby. V zemích, kde zatím není k dispozici žádná ověřená verze (např. Izrael, Portugalsko), dotazník AFEQT nebude uplatňován nebo bude navíc ověřen pro oficiální jazyky země podle místních požadavků a předpisů.

Celkově nebo dílčí škály se pohybují od 0 do 100. Skóre 0 odpovídá úplnému postižení (nebo reaguje „extrémně“ omezené, obtížné nebo obtěžující se všemi zodpovězenými otázkami), zatímco skóre 100 odpovídá žádnému postižení).
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců, 12 měsíců hlášeno
Procesní účinnost - počet použitých katétrů
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Parametry pro měření účinnosti: Použitá fázová spotřeba RFA
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Procesní účinnost - počet použitých přídavných zařízení
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Parametry pro měření účinnosti: Použitá doplňková zařízení
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Peri -Procedurální antikoagulační terapie - mezinárodní normalizovaný poměr (INR)
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Charakterizujte antikoagulační terapii: mezinárodní normalizovaný poměr (INR). Korelovat antikoagulační terapii s tromboembolickými událostmi a krvácení peri -procedurálních tromboembolických událostí a krvácení. INR je odvozena z protrombinového času (PT), která se vypočítá jako poměr pacienta PT k kontrole Pt standardizované pro účinnost tromboplastinového činidla vyvinutého Světovou zdravotnickou organizací (WHO) pomocí následujícího vzorce: INR = pacienta PT PT PT: INR = pacienta PT PT ÷ ovládání Pt. INR lze použít k posouzení rizika krvácení nebo koagulačního stavu pacientů.
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Peri-Procedurální antikoagulační terapie-procento účastníků s předchozí a peri-procedurální antikoagulační terapií
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Charakterizují antikoagulační terapii: využití antagonistů vitamínu K (VKA), nových perorálních antikoagulantů (NOAC), peri -procedurální „přemostění“ vs „bez přemostění“ strategie. Korelovat antikoagulační terapii s tromboembolickými událostmi a krvácením peri -procedurálních tromboembolických událostí a krvácení
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Použití zlata v jednom katétru PVAC (Plicní žíla)
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Vyhodnoťte, které nástroje se účastnické centra používají (MAAC (katétr ablation s více sloupky) a/nebo masc (vícebodové septal katétr) a/nebo PVAC zlato) v přetrvávajícím a dlouhodobém přetrvávajícím AF a ověření charakteristik pacienta, postupy se přistupují a odhadují výsledky. napříč zúčastněnými místy. Hlavním zájmem je, zda lze zlatý katétr PVAC využít jako jediný katétr pro pacienty s přetrvávající AF a analyzovat míru recidivy AF v této skupině
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Využití zlata PVAC (plicní žíly PVAC (Plicní žíly) při přetrvávající ablaci AF - procento přetrvávajících účastníků AF s kardioverzími za AF za posledních 12 měsíců
Časové okno: Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Vyhodnoťte, které nástroje se účastnické centra používají (MAAC (katétr ablation s více sloupky) a/nebo masc (vícebodové septal katétr) a/nebo PVAC zlato) v přetrvávajícím a dlouhodobém přetrvávajícím AF a ověření charakteristik pacienta, postupy se přistupují a odhadují výsledky. napříč zúčastněnými místy. Hlavním zájmem je, zda lze zlatý katétr PVAC využít jako jediný katétr pro pacienty s přetrvávající AF a analyzovat míru recidivy AF v této skupině
Pacient bude sledován v katetrizační laboratoři (dále jen „cattlab“)/operační sál během přibližně 2 hodin postupu postupného postupu RFA
Použití zlata jednorázového katétru (plicní žíly katétru)
Časové okno: Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA
Vyhodnoťte, které nástroje se účastnické centra používají (MAAC (katétr ablation s více sloupky) a/nebo masc (vícebodové septal katétr) a/nebo PVAC zlato) v přetrvávajícím a dlouhodobém přetrvávajícím AF a ověření charakteristik pacienta, postupy se přistupují a odhadují výsledky. napříč zúčastněnými místy. Hlavním zájmem je, zda lze zlatý katétr PVAC využít jako jediný katétr pro pacienty s přetrvávající AF a analyzovat míru recidivy AF v této skupině
Pacient bude sledován po dobu minimálně 12 měsíců, maximálně 14 měsíců po indexu fázované RFA

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medtronic Cardiac Ablation Solutions

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
IHF GmbH - Institut für Herzinfarktforschung

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lucas Boersma, MD, Ph.D, St. Antonious
  • Vrchní vyšetřovatel: Meleze Hocini, MD, Hôpital Cardiologique Du Haut-Lévêque

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GOLD AF

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení