Studie k vyhodnocení účinku ACH-3102 a Simepreviru na farmakokinetiku AL-335 u zdravých dobrovolníků
Fáze 1, otevřená, dvouskupinová studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení účinku ACH-3102 a Simepreviru na farmakokinetiku AL-335 u zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Rennes, Francie
- Biotrial
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt poskytl písemný souhlas.
- Podle názoru zkoušejícího je subjekt schopen porozumět požadavkům protokolu, pokynům a omezením stanoveným protokolem a dodržovat je a je pravděpodobné, že dokončí studii podle plánu.
- Subjekt je v dobrém zdravotním stavu, jak se zkoušející domnívá, na základě nálezů lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a EKG.
- Muž nebo žena, 18-60 let.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 18-32 kg/m2 včetně. Minimální hmotnost je 50 kg. Ne více než 25 % subjektů může být zapsáno s BMI ≥ 30 kg/m2.
- Žena je způsobilá k účasti na této studii, pokud je potenciálně neplodná (definovaná jako ženy s dokumentovanou tubární ligaturou, bilaterální ooforektomií nebo hysterektomií) nebo postmenopauzální (definovaná jako 12 měsíců spontánní amenorey a folikuly stimulujícího hormonu (FSH). hladina v rámci laboratorního referenčního rozmezí pro ženy po menopauze)). Postmenopauzální žena, která dostává hormonální substituční terapii, která je ochotna přerušit hormonální terapii 28 dní před podáním studovaného léku a souhlasí s tím, že zůstane mimo hormonální substituční terapii po dobu trvání studie, může mít nárok na účast ve studii.
- Pokud je muž, subjekt je chirurgicky sterilní nebo praktikuje specifické formy antikoncepce do 6 měsíců po ukončení studie. Muži musí souhlasit s tím, že se zdrží darování spermatu od registrace do 6 měsíců po podání dávky.
- Ochota vyhnout se dlouhodobému pobytu na slunci během užívání SMV a následného sledování. Subjektům by také mělo být doporučeno používat širokospektrální opalovací krém a balzám na rty s ochranným slunečním faktorem (SPF) > 30, který jim pomůže chránit se před možným spálením sluncem.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící (kojící) ženy potvrzené pozitivním laboratorním testem HCG nebo ženy uvažující o těhotenství. Muži, jejichž partnerky jsou těhotné nebo uvažují o těhotenství od data screeningu do 6 měsíců po poslední dávce studovaných léků.
- Klinicky významné kardiovaskulární, respirační, ledvinové, gastrointestinální, hematologické, neurologické onemocnění, onemocnění štítné žlázy nebo jakékoli jiné zdravotní nebo psychiatrické onemocnění, jak určí zkoušející a/nebo lékař sponzora.
- Pozitivní screeningový test na sérologii hepatitidy B, C nebo HIV. Subjekty dříve infikované HCV a dosáhly trvalé virologické odpovědi léčbou (žádná detekovatelná HCV RNA 6 měsíců po léčbě) jsou způsobilí.
- Jakákoli podmínka, která by podle názoru zkoušejícího ohrozila cíle studie nebo pohodu subjektu nebo zabránila subjektu splnit požadavky studie.
- Účast ve zkušebním lékovém testu nebo obdržení zkoumané vakcíny během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před studovaným lékem.
- Klinicky významný abnormální nález na EKG. Zejména anamnéza nebo rodinná anamnéza syndromu prodlouženého QT intervalu (např. torsade de pointes) nebo náhlé srdeční smrti.
- EKG s PR > 200 ms, QRS > 120 ms, QTcF > 450 ms, jak bylo hodnoceno centrálně odečteným 12svodovým EKG při screeningové návštěvě.
- Klinicky významná ztráta krve nebo elektivní darování krve významného objemu (tj. > 500 ml) během 60 dnů od první dávky studovaného léku; > 1 jednotka plazmy během 7 dnů po první dávce studovaného léku.
- Abnormální hodnoty srdeční frekvence, dechové frekvence, teploty nebo krevního tlaku mimo normální rozmezí (vyhodnoceno v poloze vleže nebo vleže po 5 minutách odpočinku). Je povoleno jedno opakované měření po dalších 5 minutách odpočinku.
- Důkaz aktivní infekce.
- Neochota abstinovat od alkoholu po dobu alespoň 1 týdne před zahájením dávkování během návštěvy k dokončení studie.
- Anamnéza pravidelného příjmu alkoholu > 7 jednotek týdně u žen a > 14 jednotek týdně u mužů (jedna jednotka je definována jako 10 g alkoholu) během 3 měsíců od screeningové návštěvy.
- Anamnéza užívání tabáku nebo užívání výrobků obsahujících nikotin do 3 měsíců od screeningové návštěvy.
- Subjekt má pozitivní screening na drogy před studií.
- Použití souběžných léků, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, rostlinných léků, induktorů nebo inhibitorů enzymů CYP450 nebo transportérů léků (včetně P-gp) během 14 dnů před první dávkou studijního léku je vyloučeno, pokud to neschválí Lékařský monitor sponzora. Příležitostné použití acetaminofenu je povoleno.
- Expozice více než čtyřem novým zkoumaným subjektům během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku AL-335, ACH-3102 nebo SMV.
- Předměty východoasijského původu.
- Abnormální biochemické nebo hematologické laboratorní výsledky získané při screeningu. Zvýšený bilirubin u subjektů s podezřením na Gilbertovu chorobu je povolen.
- Neochota nebo neschopnost dodržovat protokol studie z jakéhokoli jiného důvodu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina 1: AL-335, Simeprevir a ACH-3102
AL-335, ACH-3102 a Simeprevir podávané zdravým lidským dobrovolníkům jednou denně po dobu 24 dnů.
|
AL-335 je proléčivo vyvinuté jako orálně podávané anti-HCV terapeutikum.
ACH-3102 je inhibitor NS5A vyvinutý jako perorálně podávané anti-HCV terapeutikum.
Simeprevir je perorálně účinný inhibitor NS3/4A proteázy HCV s malou molekulou a je indikován k léčbě chronické infekce HCV jako složka kombinovaného antivirového léčebného režimu.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 2: AL-335, Simeprevir a ACH-3102
AL-335, ACH-3102 a Simeprevir podávané zdravým lidským dobrovolníkům jednou denně po dobu 24 dnů.
|
AL-335 je proléčivo vyvinuté jako orálně podávané anti-HCV terapeutikum.
ACH-3102 je inhibitor NS5A vyvinutý jako perorálně podávané anti-HCV terapeutikum.
Simeprevir je perorálně účinný inhibitor NS3/4A proteázy HCV s malou molekulou a je indikován k léčbě chronické infekce HCV jako složka kombinovaného antivirového léčebného režimu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PK profil více dávek, Cmax a AUC: účinek ACH-3102 na AL-335 a metabolity
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Vyhodnotit účinek vícenásobných perorálních dávek ACH-3102 na PK vícenásobné perorální dávky AL-335 a metabolitů
|
Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
|
Farmakokinetický profil více dávek, Cmax a AUC: účinek simepreviru na AL-335 a metabolity
Časové okno: Od promítání po návštěvu 24. dne
|
K vyhodnocení účinku opakovaných perorálních dávek simepreviru na farmakokinetiku opakovaných perorálních dávek AL-335 a metabolitů
|
Od promítání po návštěvu 24. dne
|
|
Farmakokinetický profil s více dávkami, Cmax a AUC: účinek ACH-3102 a Simepreviru na AL-335 a metabolity
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
K vyhodnocení účinku opakovaných perorálních dávek ACH-3102 a Simepreviru na farmakokinetiku vícenásobné perorální dávky AL-335 a metabolitů
|
Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní údaje: Celkový počet a četnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou, nálezy fyzikálního vyšetření, abnormální vitální funkce, 12svodové EKG a abnormální klinické laboratorní výsledky
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Tabulka počtu a frekvence nežádoucích příhod vzniklých při léčbě, nálezů fyzikálního vyšetření, abnormálních vitálních funkcí, 12svodového EKG a abnormálních klinických laboratorních výsledků (včetně chemie, hematologie a moči).
|
Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
|
PK profil v ustáleném stavu od Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: účinek AL-335 a ACH-3102 na Simeprevir
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Stanovit potenciální účinek AL-335 a/nebo ACH-3102 na farmakokinetiku Simepreviru v ustáleném stavu.
|
Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
|
PK profil v ustáleném stavu od Clast, t1/2, Tmax, Tlast, CL/F, Vz/F, λz: účinek AL-335 a Simepreviru na ACH-3102
Časové okno: Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Stanovit potenciální účinek AL-335 a/nebo Simepreviru na farmakokinetiku ACH-3102 v ustáleném stavu.
|
Od screeningu po následnou návštěvu 28. dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Valade E, Valenzuela B, Kakuda TN, Westland C, McClure MW, Ouwerkerk-Mahadevan S, Perez-Ruixo JJ, Ackaert O. Characterizing the Pharmacokinetic Interaction Between Simeprevir and Odalasvir in Healthy Volunteers Using a Population Modeling Approach. AAPS J. 2018 Oct 22;20(6):111. doi: 10.1208/s12248-018-0271-0.
- Kakuda TN, McClure MW, Westland C, Vuong J, Homery MC, Poizat G, Viguerie L, Denot C, Patat A, Zhang Q, Hui J, Apelian D, Smith DB, Chanda SM, Fry J. Pharmacokinetics, safety, and tolerability of the 2- and 3-direct-acting antiviral combination of AL-335, odalasvir, and simeprevir in healthy subjects. Pharmacol Res Perspect. 2018 Apr 30;6(3):e00395. doi: 10.1002/prp2.395. eCollection 2018 Jun.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Hepatitida C
- Hepatitida C, chronická
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteázy
- Simeprevir
- Odalasvir
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AL-335-602
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .