Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Difuzně vážená zobrazovací magnetická rezonance pro posouzení jaterní fibrózy

13. září 2016 aktualizováno: Phunchai Charatcharoenwitthaya, Mahidol University

Difuzně vážená zobrazovací magnetická rezonance pro hodnocení jaterní fibrózy u pacientů s chronickou virovou hepatitidou

Pro diagnostiku jaterní fibrózy a cirhózy u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C bylo zkoumáno několik neinvazivních radiologických technik. Difuzně vážená magnetická rezonance (DW-MRI) je zvláště přitažlivá metoda pro diagnostiku jaterní fibrózy. Cílem této studie je zhodnotit přesnost DW-MRI u pacientů s chronickou virovou hepatitidou pro stanovení stadia jaterní fibrózy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

U pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C má hodnocení stadia jaterní fibrózy zásadní význam pro stanovení prognózy a rozhodnutí o léčbě. Jaterní biopsie je nákladná a invazivní technika s přidruženou mortalitou a morbiditou. Typický fragment biopsie představuje pouze 1/50 000 orgánu. Pro diagnostiku jaterní fibrózy a cirhózy bylo zkoumáno několik neinvazivních radiologických technik. Difuzně vážená magnetická rezonance (DW-MRI) je zvláště přitažlivá metoda pro diagnostiku jaterní fibrózy. Protože je snadno implementovatelná, nezávislá na operátorovi a zpracovává se bez potřeby kontrastních látek. Předběžné studie na malém počtu pacientů, u kterých byly použity různé hardwarové a sekvenační profily, však uváděly nekonzistentní výsledky pro staging jaterní fibrózy pomocí DW-MRI. Cílem této studie je vyhodnotit korelaci mezi stádiem jaterní fibrózy a jaterním zdánlivým difúzním koeficientem (ADC) a normalizovaným jaterním ADC se slezinou hodnoceným pomocí DW-MRI u pacientů s chronickou virovou hepatitidou B nebo C. Cílem této studie je také zhodnotit faktory, které ovlivňují jaterní ADC a normalizované jaterní ADC s hodnotou sleziny pro predikci stadia jaterní fibrózy, jakož i pro odhad optimálních hraničních hodnot DW-MRI pro stanovení významné jaterní fibrózy (fibróza stadium ≥2) a pokročilé fibrózy (stadium fibrózy ≥ 3).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
121

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Thajsko
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thajsko, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dosud naivní pacienti s chronickou infekcí hepatitidy B nebo C, kteří podstoupí vyšetření jaterní biopsií pro hodnocení kandidátů na antivirovou léčbu, budou pozváni k účasti na této studii.

Kritéria vyloučení:

  • Jiná příčina chronického onemocnění jater
  • Kontraindikace pro jaterní biopsii
  • Kontraindikace pro magnetickou rezonanci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Difúzně vážené zobrazování
Vyšetření jater magnetickou rezonancí (MR) bude provedeno na 3,0T Achieva MR skeneru (Philips Medical Systems, Nizozemsko). Difuzně vážené zobrazení (DWI) bude prováděno pomocí jednorázového echo-planárního zobrazení během zadržení dechu s jedním koncem výdechu. Jediný pozorovatel umístil kruhové oblasti zájmu kolem 2,30 cm2, aby změřil střední intenzitu signálu (SI) v pravém jaterním laloku a slezině pro každou hodnotu b, přičemž se vyhnul oblastem artefaktů, cév a fokálních lézí. Pro výpočet koeficientu zdánlivé difúze v játrech a slezině (ADC) na základě ln(SI) jako funkce hodnoty b, za použití všech hodnot b, bude proveden monoexponenciální fit. Normalizovaný jaterní ADC bude vypočítán jako poměr jaterního ADC k ADC sleziny.
Přístroj: Zobrazování pomocí difuzně vážené magnetické rezonance (DW-MRI)
Vyšetření jater magnetickou rezonancí (MR) bude provedeno na 3,0T Achieva MR skeneru (Philips Medical Systems, Nizozemsko). Difuzně vážené zobrazení (DWI) bude prováděno pomocí jednorázového echo-planárního zobrazení během zadržení dechu s jedním koncem výdechu. Jediný pozorovatel umístil kruhové oblasti zájmu kolem 2,30 cm2, aby změřil střední intenzitu signálu (SI) v pravém jaterním laloku a slezině pro každou hodnotu b, přičemž se vyhnul oblastem artefaktů, cév a fokálních lézí. Pro výpočet koeficientu zdánlivé difúze v játrech a slezině (ADC) na základě ln(SI) jako funkce hodnoty b, za použití všech hodnot b, bude proveden monoexponenciální fit. Normalizovaný jaterní ADC bude vypočítán jako poměr jaterního ADC k ADC sleziny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelační koeficient stadia jaterní fibrózy a koeficient zdánlivé difúze jater podle DW-MRI
Časové okno: Při zápisu
Primárním cílem této studie je vyhodnotit korelaci mezi stadiem jaterní fibrózy a jaterním zdánlivým difúzním koeficientem (ADC) a normalizovaným jaterním ADC se slezinou hodnoceným pomocí DW-MRI u pacientů s chronickou virovou hepatitidou B nebo C.
Při zápisu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimální hraniční hodnoty DW-MRI pro stanovení stadia jaterní fibrózy
Časové okno: Při zápisu
Cílem této studie je odhadnout optimální hraniční hodnoty DW-MRI pro stanovení významné jaterní fibrózy (stádium fibrózy ≥2) a pokročilé fibrózy (stadium fibrózy ≥3).
Při zápisu
Účinky jaterní steatózy, nekrozánětu a jaterního železa na hodnoty ADC pro stanovení stadia jaterní fibrózy
Časové okno: Při zápisu
Cílem této studie je zhodnotit, zda stupeň jaterní steatózy, nekrozánětu a jaterního železa ovlivňují hodnoty jaterního ADC a normalizovaného jaterního ADC se slezinou pro stanovení stadia jaterní fibrózy.
Při zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mahidol University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Si237/2014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán zpřístupnění údajů o jednotlivých účastnících.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení