Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie rezonansu magnetycznego ważone dyfuzją do oceny zwłóknienia wątroby

13 września 2016 zaktualizowane przez: Phunchai Charatcharoenwitthaya, Mahidol University

Rezonans magnetyczny ważony dyfuzją do oceny zwłóknienia wątroby u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby

Zbadano kilka nieinwazyjnych technik radiologicznych w diagnostyce zwłóknienia i marskości wątroby u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C. Rezonans magnetyczny ważony dyfuzją (DW-MRI) jest szczególnie atrakcyjną metodą diagnozowania zwłóknienia wątroby. Celem tego badania jest ocena dokładności DW-MRI u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby w celu określenia stadium włóknienia wątroby.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

U pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C ocena stopnia zaawansowania włóknienia wątroby ma duże znaczenie dla ustalenia rokowania i decyzji terapeutycznych. Biopsja wątroby jest kosztowną i inwazyjną techniką, która wiąże się ze śmiertelnością i chorobowością. Typowy fragment biopsji stanowi tylko 1/50 000 narządu. Zbadano kilka nieinwazyjnych technik radiologicznych w diagnostyce zwłóknienia i marskości wątroby. Rezonans magnetyczny ważony dyfuzją (DW-MRI) jest szczególnie atrakcyjną metodą diagnozowania zwłóknienia wątroby. Ponieważ jest łatwy do wdrożenia, niezależny od operatora i przetwarzany bez konieczności stosowania środków kontrastowych. Jednak wstępne badania na niewielkiej liczbie pacjentów, u których zastosowano różne profile sprzętu i sekwencjonowania, wykazały niespójne wyniki oceny stopnia zwłóknienia wątroby za pomocą DW-MRI. Celem tego badania jest ocena korelacji między stopniem zwłóknienia wątroby a pozornym współczynnikiem dyfuzji wątroby (ADC) i znormalizowanym ADC wątroby ocenianym za pomocą DW-MRI u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C. Celem tego badania jest również ocena czynniki wpływające na ADC wątroby i znormalizowane ADC wątroby z wartością śledziony do przewidywania stopnia zwłóknienia wątroby oraz do oszacowania optymalnych wartości odcięcia DW-MRI do określenia istotnego zwłóknienia wątroby (stadium zwłóknienia ≥2) i zaawansowanego zwłóknienia (stadium zwłóknienia ≥ 3).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
121

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dotychczas nieleczeni pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, którzy przechodzą biopsję wątroby w celu oceny kandydatów do leczenia przeciwwirusowego, zostaną zaproszeni do udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Inna przyczyna przewlekłej choroby wątroby
  • Przeciwwskazania do biopsji wątroby
  • Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Obrazowanie ważone dyfuzją
Rezonans magnetyczny (MR) wątroby zostanie wykonany na skanerze 3.0T Achieva MR (Philips Medical Systems, Holandia). Obrazowanie ważone dyfuzją (DWI) zostanie wykonane przy użyciu pojedynczego obrazowania echoplanarnego podczas wstrzymania oddechu na jednym końcu wydechu. Pojedynczy obserwator umieścił interesujące nas okrągłe obszary o powierzchni około 2,30 cm2, aby zmierzyć średnią intensywność sygnału (SI) w prawym płacie wątroby i śledzionie dla każdej wartości b, unikając obszarów artefaktów, naczyń i zmian ogniskowych. Zostanie przeprowadzone dopasowanie jednowykładnicze w celu obliczenia współczynnika pozornej dyfuzji (ADC) wątroby i śledziony na podstawie ln(SI) jako funkcji wartości b, przy użyciu wszystkich wartości b. Znormalizowane ADC wątroby zostanie obliczone jako stosunek ADC wątroby do ADC śledziony.
Urządzenie: Rezonans magnetyczny ważony dyfuzją (DW-MRI)
Rezonans magnetyczny (MR) wątroby zostanie wykonany na skanerze 3.0T Achieva MR (Philips Medical Systems, Holandia). Obrazowanie ważone dyfuzją (DWI) zostanie wykonane przy użyciu pojedynczego obrazowania echoplanarnego podczas wstrzymania oddechu na jednym końcu wydechu. Pojedynczy obserwator umieścił interesujące nas okrągłe obszary o powierzchni około 2,30 cm2, aby zmierzyć średnią intensywność sygnału (SI) w prawym płacie wątroby i śledzionie dla każdej wartości b, unikając obszarów artefaktów, naczyń i zmian ogniskowych. Zostanie przeprowadzone dopasowanie jednowykładnicze w celu obliczenia współczynnika pozornej dyfuzji (ADC) wątroby i śledziony na podstawie ln(SI) jako funkcji wartości b, przy użyciu wszystkich wartości b. Znormalizowane ADC wątroby zostanie obliczone jako stosunek ADC wątroby do ADC śledziony.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik korelacji stopnia zwłóknienia wątroby i współczynnika pozornej dyfuzji wątroby oceniany za pomocą DW-MRI
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Głównym celem pracy jest ocena korelacji między stopniem włóknienia wątroby a pozornym współczynnikiem dyfuzji wątroby (ADC) i znormalizowanym ADC wątroby ocenianym za pomocą DW-MRI u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C.
Przy rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Optymalne wartości odcięcia DW-MRI do określenia stopnia zwłóknienia wątroby
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Celem tego badania jest oszacowanie optymalnych wartości odcięcia DW-MRI do określenia istotnego włóknienia wątroby (stadium włóknienia ≥2) i zaawansowanego włóknienia (stadium włóknienia ≥3).
Przy rejestracji
Wpływ stłuszczenia wątroby, martwiczego zapalenia wątroby i żelaza w wątrobie na wartości ADC w określaniu stadium włóknienia wątroby
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Celem pracy jest ocena, czy stopień stłuszczenia wątroby, martwiczego stanu zapalnego i stężenia żelaza w wątrobie wpływają na wartości ADC wątroby i znormalizowanego ADC wątroby ze śledzioną w celu określenia stopnia zaawansowania włóknienia wątroby.
Przy rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mahidol University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Phunchai Charatcharoenwitthaya, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Si237/2014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania danych poszczególnych uczestników.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami