Bezpečnost a farmakokinetika roztoku UV-4B podávaného perorálně jako vícenásobné vzestupné dávky zdravým subjektům
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s více stoupajícími dávkami ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75247
- Clinical Research Unit
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53704
- Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nekuřák, zdravý muž nebo žena ve věku 18 až 45 let včetně.
- Žena není těhotná a nekojí.
- (Pouze ženy, které nejsou postmenopauzální nebo sterilní) souhlas s používáním hormonální antikoncepce NEBO nitroděložního tělíska PLUS bariérové antikoncepce (kondom nebo okluzivní čepice, jako je bránice nebo chirurgická čepice) A spermicidní pěny/gelu/krému/čípku po dobu nejméně 14 dnů před první dávkou a pokračovat po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.
- (Pouze muži) souhlas s používáním bariérové antikoncepce během pohlavního styku a také s upuštěním od darování spermatu od prvního dne dávkování až do 3 měsíců po poslední dávce studovaného produktu.
- Tělesná hmotnost 60 až 90 kg včetně a index tělesné hmotnosti 18 až 32 kg/m² včetně.
- Souhlas s tím, že se vyvarujete namáhavého cvičení počínaje 4 dny před zahájením dávkování po dobu hospitalizace na klinické jednotce a po dobu nejméně 96 hodin před následnými návštěvami.
Kritéria vyloučení:
- Historie alergie na léky ve třídě iminocukru.
- Léčba jakýmikoli hodnocenými produkty nebo terapiemi během 30 dnů (nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší) před prvním dnem podávání.
- Současná nebo minulá anamnéza onemocnění/dysfunkce plicního, kardiovaskulárního, endokrinního, hematologického, neurologického, imunitního, gastrointestinálního urogenitálního nebo jiného tělesného systému.
- Abnormality fyzického vyšetření naznačující stavy, které mohou představovat zvýšené riziko pro subjekt; abnormální výsledky elektrokardiogramu (s výjimkou benigních stavů); a abnormality vitálních funkcí stupně 1 nebo vyšší při screeningu a abnormality vitálních funkcí stupně 2 nebo vyšší při kontrole na základě upravené verze stupnice hodnocení toxicity FDA pro zdravé dospělé a dospívající dobrovolníky zařazené do klinických studií preventivních vakcín.
- Klinické laboratorní testy mimo normální rozmezí při screeningu a stupeň 2 nebo vyšší při přihlášení na klinickou jednotku.
- Clearance kreatininu < 90 ml/min (na základě Cockcroft-Gaultovy rovnice).
- Proteinurie větší nebo rovna 1+.
- Jakékoli známé nebo očekávané riziko krvácení.
- Plánovaný chirurgický výkon během účasti na studii.
- Anamnéza zneužívání alkoholu a/nebo drog během 1 roku před podáním dávky a/nebo pozitivní screening drog v moči na zneužívání látek při screeningu nebo kontrole. Alkohol v moči nad 50 mg/dl.
- Darování plazmy nebo krve do 30 dnů před prvním dnem dávkování nebo záměr darovat do 30 dnů po posledním dni dávkování.
- Léčba jakýmikoli léky, ať už na předpis, nebo bez předpisu, včetně doplňků stravy nebo bylinných léků, během 14 dnů před podáním dávky (do 30 dnů před podáním dávky látek ovlivňujících jaterní nebo ledvinovou clearance) a není možné se zdržet jakékoli medikace během období studie. Výjimkou je acetaminofen (ne více než 2 g/den), vitamínové přípravky v doporučených denních dávkách nebo hormonální antikoncepce.
- Pozitivní sérologický test na HIV protilátky, povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátky proti viru hepatitidy C při screeningu.
- Anamnéza relevantních potravinových alergií (tj. vejce nebo jiné složky standardních klinických jídel) nebo neochota dodržovat dietní omezení.
- Psychologické a/nebo emocionální problémy, které by učinily informovaný souhlas neplatným nebo omezily schopnost subjektu splnit požadavky studie;
- Souběžná registrace do jakékoli jiné klinické studie do 30 dnů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1 - 30 mg
Subjekty dostávající UV-4B 30 mg perorální roztok nebo placebo
|
UV-4B 30 mg perorální roztok podávaný TID (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
Placebo perorální roztok podávaný třikrát denně (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
|
|
Experimentální: Skupina 2 - 75 mg
Subjekty dostávající UV-4B 75 mg perorální roztok nebo placebo
|
Placebo perorální roztok podávaný třikrát denně (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
UV-4B 75 mg perorální roztok podávaný TID (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
|
|
Experimentální: Skupina 3 - 150 mg
Subjekty dostávající UV-4B 150 mg perorální roztok nebo placebo
|
Placebo perorální roztok podávaný třikrát denně (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
UV-4B 150 mg perorální roztok podávaný TID (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
|
|
Experimentální: Kohorta 4 – X mg (dávka bude stanovena)
Subjekty dostávající UV-4B X mg (dávka bude stanovena) perorální roztok nebo placebo
|
Placebo perorální roztok podávaný třikrát denně (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
UV-4B X mg (dávka bude stanovena) perorální roztok podávaný TID (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
|
|
Experimentální: Kohorta 5 – Y mg (dávka bude stanovena)
Subjekty dostávající UV-4B Y mg (dávka bude stanovena) perorální roztok nebo placebo
|
Placebo perorální roztok podávaný třikrát denně (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
UV-4B Y mg (dávka bude stanovena) perorální roztok podávaný TID (každých 8 ± 0,5 hodiny) po dobu 7 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů hlásících nežádoucí příhody související s léčbou (TEAE) podle skupin
Časové okno: Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
Výskyt TEAE spontánně hlášený subjekty nebo vyvolaný během vyšetření je hlášen podle dávkové skupiny.
Subjekty s více TEAE se započítávají pouze jednou.
|
Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
|
Počet subjektů hlásících závažné nežádoucí příhody (SAE) podle skupiny
Časové okno: Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
Výskyt SAE spontánně hlášených subjekty nebo vyvolaných během vyšetření je hlášen podle dávkové skupiny.
Subjekty s více SAE se započítávají pouze jednou.
|
Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
|
Počet subjektů s klinickými laboratorními abnormalitami stupně toxicity 1 nebo vyšším podle skupiny
Časové okno: Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
Klinické laboratorní abnormality jsou prezentovány jako celkový počet abnormalit 1. stupně (mírné) až 4. stupně (potenciálně život ohrožující) abnormalit podle kritérií upravených podle pokynů Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro průmysl, stupnice hodnocení toxicity pro zdravé dospělé a dospívající dobrovolníky. Zapsána do klinických studií preventivních vakcín (září 2007) a tabulky toxicity pro dospělé v oddělení mikrobiologie a infekčních chorob (DMID) (listopad 2007).
V rámci každého parametru jsou subjekty s více abnormalitami počítány pouze jednou.
|
Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s odlehlými výsledky vitálních funkcí podle skupiny
Časové okno: Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
Po 10 minutách vleže na zádech byly měřeny vitální známky krevního tlaku (BP), puls, dechová frekvence a orální teplota.
Ortostatické vitální funkce (BP, puls) byly měřeny po 2 minutách stání.
Výsledky vitálních funkcí jsou prezentovány jako počet subjektů s abnormalitami stupně 1 (mírné) až stupně 4 (potenciálně život ohrožující) podle kritérií upravených podle pokynů FDA pro průmysl, stupnice hodnocení toxicity pro zdravé dospělé a dospívající dobrovolníky zařazené do preventivního očkování Klinické studie (září 2007) nebo abnormální ortostatické změny (výsledek ve stoje minus vleže na zádech).
V rámci každého parametru jsou subjekty s více abnormalitami počítány pouze jednou.
|
Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
|
Počet subjektů s abnormalitami 12svodového elektrokardiogramu (EKG) po dávce podle skupiny
Časové okno: Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
EKG (komorová srdeční frekvence, vlnové intervaly - PR, QRS, QT, QTcF) byly zaznamenávány v poloze na zádech (alespoň 10 minut).
Výchozí hodnota byla vypočtena z průměru trojitého EKG v den 1 před podáním dávky.
V rámci každého parametru jsou subjekty s více abnormalitami počítány pouze jednou.
|
Od okamžiku první dávky v den 1 až do 15. dne poslední následné návštěvy
|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1, Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty Cmax jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6 a 8 hodin po první dávce v den 1; a v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 1, Den 7
|
|
Doba maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: Den 1, Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty tmax jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6 a 8 hodin po první dávce v den 1; a v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 1, Den 7
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula (předdávka) do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po poslední dávce [AUC(0-poslední)]
Časové okno: Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty AUC(0-poslední) jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase, vypočítaných pomocí lineárního lichoběžníkového pravidla pro rostoucí koncentrace a logaritmického pravidla pro klesající koncentrace.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 7
|
|
Celková denní expozice v ustáleném stavu: plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do 24 hodin po poslední dávce [AUC(0-24)]
Časové okno: Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty AUC(0-24) jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů-čas, vypočítaných jako AUC(0-8) x 3 (pouze poslední dávka 7. den).
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 7
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do 8 hodin po poslední dávce [AUC(0-8)]
Časové okno: Den 1, Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty AUC(0-8) jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů-čas, vypočítaných pomocí lineárního lichoběžníkového pravidla pro rostoucí koncentrace a logaritmického pravidla pro klesající koncentrace.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6 a 8 hodin po první dávce v den 1; a v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 1, Den 7
|
|
Zdánlivé systémové odbavení (CL/F) v ustáleném stavu
Časové okno: Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty CL/F jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase, vypočtené jako dávka (ekvivalent volné báze) dělená AUC(0-8).
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 7
|
|
Zdánlivý objem distribuce UV-4 během konečné fáze (Vz/F) po více dávkách
Časové okno: Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty Vz/F jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase, vypočítaných jako CL/F děleno Az.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 7
|
|
Zdánlivý terminální poločas (t1/2)
Časové okno: Den 7
|
Plazmatické koncentrace UV-4 se stanoví pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie/tandemového hmotnostního spektrometrického testu.
Hodnoty t1/2 jsou odvozeny z dat koncentrace v plazmě jednotlivých subjektů v čase, vypočítaných jako ln2/λz.
Krev odebraná v 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 5, 6, 8, 10, 12 a 14 hodin po poslední dávce v den 7.
|
Den 7
|
|
Poměr akumulace (AR)
Časové okno: Den 7
|
Poměr akumulace (AR) 1. den/7. den
|
Den 7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Timothy Babinchak, MD, Emergent BioSolutions
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- DMID 15-0062
- HHSN272201100030C (Jiné číslo grantu/financování: NIAID)
- 8311-270 (Jiný identifikátor: Covance)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .