Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stárnutí, nitráty, funkce endotelu a okysličení svalů

15. května 2016 aktualizováno: Thiago Alvares, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vliv nutričního gelu na bázi červené řepy na vaskulární funkci a okysličení svalů předloktí u starších osob s kardiometabolickým rizikem

Stárnutí je spojováno se sníženou biologickou dostupností oxidu dusnatého (NO) a endoteliální dysfunkcí. Konzumace červené řepy, potraviny bohaté na dusičnany, je spojována se zvýšenou biokonverzí NO, která může podporovat příznivé účinky na zdraví cév. Tato studie hodnotila účinky nutričního gelu na bázi červené řepy (BG) na vaskulární funkci, arteriální tuhost a krevní tlak u starších osob s kardiometabolickým rizikem. Dvacet starších jedinců bylo podrobeno intervencím BG a nitrát-depleted gel (PLA). Brachiální průtokem zprostředkovaná dilatace (FMD), rychlost průtoku krve (BFV), špičková rychlost vlny (PWVβ), index augmentace (AI), parametr tuhosti (β), modul pružnosti tlak-deformace (Ep), arteriální poddajnost (AC), okysličení svalů a funkce byly měřeny 90 minut po zákrocích. Dusičnany v moči, dusitany, systolický krevní tlak (SBP), diastolický krevní tlak (DBP) a srdeční frekvence (HR) byly měřeny na začátku, 90 minut a 150 minut po intervencích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 80 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší účastníci (≥ 65 let)
  • Užívání 1 až 3 antihypertenzních léků na vysoký krevní tlak;
  • Zvýšené triglyceridy ≥ 150 mg/dl;
  • Snížený HDL-cholesterol < 50 mg/dl pro ženy a < 40 mg/dl pro muže;
  • Zvýšený obvod pasu podle definice populace (muži: > 102 cm a ženy: > 88 cm).

Kritéria vyloučení: zvýšená hladina glukózy nalačno (≥ 100 mg/dl), kouření, alergie na červenou řepu, neochota vyhýbat se produktům z červené řepy během celé studie, jiná chronická onemocnění (diabetes, onemocnění jater atd.) nebo akutně nemocní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Gel z červené řepy (dietní dusičnany)
Výživový gel na bázi červené řepy obsahující přibližně 10,0 mmol dusičnanů na dávku
Jiný: Výživový gel na bázi červené řepy
100 g nutričního gelu na bázi červené řepy obsahující přibližně 12 mmol dusičnanů.
Aktivní komparátor: Placebo gel (ochuzený o dusičnany)
Nutriční gel ochuzený o dusičnany
Jiný: Placebo
100 g nutričního gelu na bázi jablek obsahujícího přibližně 0,02 mmol dusičnanů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změny endoteliální funkce hodnocené průtokem zprostředkovanou dilatací.
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny v arteriální tuhosti hodnocené maximální rychlostí vlny.
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny klinického krevního tlaku
Časové okno: Vyhodnoceno před, 120 minut a 180 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno před, 120 minut a 180 minut po nutriční intervenci
Změny okysličení svalů hodnocené úrovní okysličení
Časové okno: Vyhodnoceno 150 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 150 minut po nutriční intervenci
Změny svalové funkce hodnocené maximální dobrovolnou kontrakcí svalu předloktí
Časové okno: Vyhodnoceno před a 180 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno před a 180 minut po nutriční intervenci
Změny endoteliální funkce hodnocené rychlostí průtoku krve
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny endoteliální funkce hodnocené pomocí reaktivní hyperémie.
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny arteriální tuhosti hodnocené pomocí augmentačního indexu
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny v arteriální tuhosti hodnocené parametrem tuhosti
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny v arteriální tuhosti hodnocené pomocí modulu pružnosti tlak-deformace
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny v arteriální tuhosti hodnocené arteriální poddajností.
Časové okno: Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 120 minut po nutriční intervenci
Změny okysličení svalů hodnocené hladinami deoxygenovaného hemoglobinu
Časové okno: Vyhodnoceno 150 minut po nutriční intervenci
Vyhodnoceno 150 minut po nutriční intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Federal do Rio de Janeiro

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. května 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 15510313.5.0000.5257

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení