Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ED50 DEX pro poskytování sedace v různých věkových skupinách žen

16. června 2016 aktualizováno: bo xu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
Dexmedetomidin (DEX) by mohl poskytnout na dávce závislou sedaci, analgezii, anti-úzkost a inhibici sympatických nervů a další účinky. Vzhledem k minimálnímu vlivu na dýchací cesty se v současné době stále více používá k sedaci pacientů podstupujících regionální anestezii. Mnoho farmakokinetiky a farmakodynamiky anestetik je často ovlivněno věkem a současné studie s ohledem na vliv věku na farmakodynamiku dexmedetomidinu jsou vzácné. . Tato studie byla navržena tak, aby prozkoumala správnou dávku DEX u pacientek různého věku, aby se dosáhlo vhodné sedace.Dexmedetomidin se používá u pacientů s kombinovanou spinální a epidurální anestezií pro sedaci, kterou monitoruje Narcotrend, během operace. Vztah mezi Narcotrend Zkoumá se také index (NTI) a hloubka sedace u pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do jedné ze tří skupin bylo zahrnuto 90 pacientů s plánovanou kombinovanou spinální epidurální spinální anestezií. V každé skupině bylo stanovení střední efektivní dávky (ED50) provedeno metodou Dixon nahoru a dolů, počáteční dávka 1,0 μg/kg dexmedetomidinu, s intervaly úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech zlomových bodech. Počáteční dávky byly 1,4 μg/kg, .Sedativní účinnost byla definována jako OAA/S ≤3,30 min po začátku podávání léku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510010
        • Guangzhou Military Region General Hospital, Department of Anesthesiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ASA Ⅰ ~ Ⅱ pacient podstupující operaci dolní končetiny
  2. Písemný informovaný souhlas pacienta nebo příbuzných zúčastněného pacienta.
  3. BMI: 18,0–25,0 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  1. Duševní nemoci se nevyrovnají
  2. epidurální anestezie kontraindikována
  3. Lidé, kteří mají pomalé arytmie
  4. Lidé s jazykovým nebo sluchovým postižením
  5. Senzorický blok dosáhl T8 nebo vyšší.
  6. Lidé, kteří měli plicní infekci nebo syndrom spánkové apnoe.
  7. Těhotenství
  8. Chronické selhání ledvin
  9. Zneužívání alkoholu nebo drog

  10. Už užíváte gabapentin, pregabalin, benzodiazepin nebo antidepresivum

    -

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina mladých žen
pacientkám ve skupině mladých žen ve věku 20–35 let byla akceptována počáteční dávka 1,0 μg/kg dexmedetomidinu s intervalem úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu.
Lék: Dexmedetomidin A
počáteční dávka byla 1,0 μg/kg dexmedetomidinu, s intervaly úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu.
Ostatní jména:
  • Dexmedetomidne ve skupině mladých žen
Experimentální: Skupina žen středního věku
pacientkám ve skupině žen středního věku ve věku 40–60 let byla akceptována počáteční dávka 1,0 μg/kg dexmedetomidinu s intervalem úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu body.
Lék: Dexmedetomidin B
počáteční dávka byla 1,0 μg/kg dexmedetomidinu, s intervaly úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu.
Ostatní jména:
  • Dexmedetomiodin ve skupině žen středního věku
Experimentální: Skupina starších žen
Pacientkám ve skupině starších žen ve věku 65–79 let byla akceptována počáteční dávka 1,0 μg/kg dexmedetomidinu s intervalem úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu.
Lék: Dexmedetomidin C
počáteční dávka byla 1,0 μg/kg dexmedetomidinu, s intervaly úpravy dávky 0,1 μg/kg v prvních třech bodech obratu a 0,05 μg/kg v posledních třech bodech obratu.
Ostatní jména:
  • Dexmedetomidin ve skupině starších žen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ED50 DEX pro poskytování sedace
Časové okno: 30 minut po začátku infuze
Cílem této studie je definovat optimální bolusovou dávku (ED50) dexmedetomidinu pro vyvolání adekvátní sedace během spinální anestezie u různých věkových skupin žen pomocí Dixonovy a Moodovy metody nahoru a dolů.
30 minut po začátku infuze

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ED95 DEX
Časové okno: 30 minut po začátku infuze
Stanovit optimální bolusovou dávku (ED95) dexmedetomidinu pro vyvolání adekvátní sedace během spinální anestezie u různých věkových skupin žen.
30 minut po začátku infuze

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DEX sedation

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení