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L'ED50 di DEX per la fornitura di sedazione in diversi gruppi di età femminile

16 giugno 2016 aggiornato da: bo xu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
La dexmedetomidina (DEX) potrebbe fornire sedazione dose-dipendente, analgesia, anti-ansia e inibizione dei nervi simpatici e altri effetti. A causa del suo impatto minimo sull'apparato respiratorio, attualmente è stato sempre più ampiamente utilizzato per sedare i pazienti sottoposti ad anestesia regionale. Molte farmacocinetiche e farmacodinamiche anestetiche sono spesso influenzate dall'età e gli studi attuali riguardanti gli effetti dell'età sulla farmacodinamica della dexmedetomidina sono rari . Questo studio è stato progettato per esplorare la giusta dose DEX di diverse donne Età dei pazienti per produrre una sedazione adeguata. La dexmedetomidina può essere utilizzata in pazienti con anestesia spinale ed epidurale combinata per la sedazione, che viene monitorata dal Narcotrend, durante l'operazione. La relazione tra Narcotrend indice (NTI) e la profondità della sedazione dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

90 pazienti in attesa di anestesia spinale epidurale spinale combinata sono stati inclusi in uno dei tre gruppi. In ciascun gruppo, la determinazione delle dosi efficaci mediane (DE50) è stata eseguita con il metodo Dixon up-and-down, una dose iniziale di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta. Le dosi iniziali erano 1,4 μg/kg. L'efficacia sedativa è stata definita come un OAA/S di ≤3,30 min dopo l'inizio della somministrazione del farmaco.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510010
        • Guangzhou Military Region General Hospital, Department of Anesthesiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. ASA Ⅰ ~ Ⅱ paziente sottoposto a intervento chirurgico agli arti inferiori
  2. Consenso informato scritto del paziente o dei parenti del paziente partecipante.
  3. BMI: 18,0 ~ 25,0 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. La malattia mentale non può eguagliare
  2. anestesia epidurale controindicata
  3. Le persone che hanno aritmie di tipo lento
  4. Persone con problemi di linguaggio o di udito
  5. Blocco sensoriale raggiunto a T8 o superiore.
  6. Persone con infezione polmonare o sindrome da apnea notturna.
  7. Gravidanza
  8. Fallimento renale cronico
  9. Abuso di alcol o droghe

  10. Sta già assumendo gabapentin, pregabalin, benzodiazepina o farmaci antidepressivi

    -

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo giovanile femminile
alle pazienti del gruppo Giovani donne, di età compresa tra 20 e 35 anni, è stata accettata una dose iniziale di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e di 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta.
Droga: Dexmedetomidina A
la dose iniziale era di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e di 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta.
Altri nomi:
  • Dexmedetomidne nel gruppo giovanile femminile
Sperimentale: Gruppo femminile di mezza età
ai pazienti del gruppo femminile di mezza età, di età compresa tra 40 e 60 anni, è stata accettata una dose iniziale di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta punti.
Droga: Dexmedetomidina B
la dose iniziale era di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e di 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta.
Altri nomi:
  • Dexmedetomiodina nel gruppo femminile di mezza età
Sperimentale: Gruppo di donne anziane
Ai pazienti del gruppo di donne anziane, di età compresa tra 65 e 79 anni, è stata accettata una dose iniziale di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta.
Droga: Dexmedetomidina C
la dose iniziale era di 1,0 μg/kg di dexmedetomidina, con intervalli di aggiustamento della dose di 0,1 μg/kg nei primi tre punti di svolta e di 0,05 μg/kg negli ultimi tre punti di svolta.
Altri nomi:
  • Dexmedetomidina nel gruppo di donne anziane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'ED50 di DEX per fornire sedazione
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'inizio dell'infusione
Lo scopo di questo studio è definire la dose ottimale in bolo (DE50) di dexmedetomidina per produrre un'adeguata sedazione durante l'anestesia spinale in diversi gruppi di età femminile utilizzando il metodo up-and-down di Dixon e Mood.
30 minuti dopo l'inizio dell'infusione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'ED95 di DEX
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'inizio dell'infusione
Determinare la dose ottimale in bolo (ED95) di dexmedetomidina per produrre un'adeguata sedazione durante l'anestesia spinale in diversi gruppi di età femminile.
30 minuti dopo l'inizio dell'infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DEX sedation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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