Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukem vedený blok kontinuálního adduktorového kanálu pro analgezii po totální náhradě kolena: Porovnání technik s krátkou a dlouhou osou

15. dubna 2019 aktualizováno: Cui Xulei
Tato studie srovnává dlouhoosou a krátkoosou techniku ​​blokády pokračujícího adduktorového kanálu pro operaci totální náhrady kolenního kloubu. Polovina účastníků dostane katetrizaci s dlouhou osou, zatímco druhá polovina dostane katetrizaci s krátkou osou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
62

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100730
        • Xulei CUI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-80 let
  • Artroskopie kolena
  • Písemný souhlas
  • ASA I-III
  • BMI 19-35

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost komunikovat s vyšetřovateli (např. jazyková bariéra nebo neuropsychiatrická porucha).
  • koagulopatie nebo antikoagulační léky
  • Alergické reakce na léky používané ve studii
  • Historie zneužívání návykových látek
  • Infekce v místě vpichu
  • Nelze mobilizovat na 5 metrů chůze před operací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: umístění katétrů do kanálu adduktorů v krátké ose (SAX).
Postup: Ultrazvukem naváděná krátká osa (SAX) umístění katétrů adduktorových kanálků Philip CX50 ultrazvukovým skenerem řízené zavedení katétru PAJUNK Contiplex S podél krátké osy střední části adduktorového kanálu
Postup: ultrazvukem naváděné umístění katétru do kanálu adduktorů v krátké ose
Dlouhá osa ultrazvukové sondy je při skenování umístěna svisle k dlouhé ose adduktorového kanálu a katétr je umístěn podél krátké osy kanálu pomocí přístupu v rovině
Přístroj: Ultrazvukový skener Philip CX 50
Pro skenování se používá lineární (C5-12) sonda Philip CX 50 Ultrasound Scanner
Přístroj: Katétr PAJUNK Contiplex S
Lék: Ropivokain
Jako nasycovací dávka se podává 0,2% ropivakain 10 ml. Poté se podává 0,2% ropivakain 5 ml/h jako udržovací dávka.
Lék: záchranný sulfentanil podávaný po operaci jako PICA
bolus: 2 mg, doba uzamčení: 10 minut, omezení na 1 hodinu: 8 mg
Experimentální: long axis (LAX) umístění katétrů do kanálu adduktorů
Postup: Ultrazvukem vedené dlouhé osy (LAX) umístění katétrů adduktorového kanálu Philip CX50 ultrazvukovým skenerem řízené zavedení katétru podél dlouhé osy střední části adduktorového kanálu
Přístroj: Ultrazvukový skener Philip CX 50
Pro skenování se používá lineární (C5-12) sonda Philip CX 50 Ultrasound Scanner
Přístroj: Katétr PAJUNK Contiplex S
Lék: Ropivokain
Jako nasycovací dávka se podává 0,2% ropivakain 10 ml. Poté se podává 0,2% ropivakain 5 ml/h jako udržovací dávka.
Lék: záchranný sulfentanil podávaný po operaci jako PICA
bolus: 2 mg, doba uzamčení: 10 minut, omezení na 1 hodinu: 8 mg
Postup: ultrazvukem naváděné umístění katétru do kanálu adduktorů v dlouhé ose
Dlouhá osa ultrazvukové sondy je při skenování umístěna rovnoběžně s dlouhou osou adduktorového kanálu a katétr je umístěn podél dlouhé osy kanálu pomocí přístupu v rovině

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
síla quadriceps femoris
Časové okno: do 48 hodin po operaci
síla quadriceps femoris měřená na Lovettově stupnici svalové síly během 48 hodin po operaci
do 48 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skóre pooperační nevolnosti a zvracení
Časové okno: 0-2, 2-4, 4-8, 8-24, 24-48 hodin po operaci
Hodnotící škála 0-3 SAX-skupina vs. LAX-skupina
0-2, 2-4, 4-8, 8-24, 24-48 hodin po operaci
doba chůze
Časové okno: do 7 dnů po operaci
Skupina SAX vs. skupina LAX
do 7 dnů po operaci
kvalitu zotavení
Časové okno: 3 dny a 7 dní po operaci
k posouzení kvality zotavení pacienta použijte 11položkovou škálu QoR pro sebehodnocení, skupina SAX vs. skupina LAX
3 dny a 7 dní po operaci
komplikace
Časové okno: do 7 dnů po operaci
Zaznamenejte komplikace včetně dislokace katétru, infekce bodu vpichu, prosakování, pádu atd.
do 7 dnů po operaci
síla quadriceps femoris
Časové okno: 0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
Skupina SAX vs. skupina LAX
0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
Pain-score (VAS), pacient v klidu
Časové okno: 0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
Skóre bolesti měřené na Visual Analog Scale (VAS) .SAX-skupina vs. LAX-skupina
0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
Pain-score (VAS), bolest při pohybu
Časové okno: 0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
Skóre bolesti měřené na Visual Analog Scale (VAS) .SAX-skupina vs. LAX-skupina
0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
spotřeba sulfentanilu
Časové okno: 0,2,4,8,24,48 hodin po operaci
zaznamenejte množství (ml) použitého sulfentanilu
0,2,4,8,24,48 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cui Xulei

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Medical Consulting Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Yuguang Huang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • cuixulei1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení