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Ultraschallgeführter kontinuierlicher Adduktorenkanalblock zur Analgesie nach Knietotalendoprothese: Vergleich von Kurzachsen- und Langachsentechniken

15. April 2019 aktualisiert von: Cui Xulei
Diese Studie vergleicht die langachsige und die kurzachsige Technik der fortgesetzten Blockade des Adduktorkanals bei einer Knietotalendoprothetik. Die Hälfte der Teilnehmer erhält eine Längskatheterisierung, während die andere Hälfte eine Kurzachsenkatheterisierung erhält.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
62

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Xulei CUI

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-80 Jahre
  • Kniearthroskopie
  • Schriftliche Zustimmung
  • ASA I-III
  • BMI 19-35

Ausschlusskriterien:

  • Unfähig, mit den Ermittlern zu kommunizieren (z. B. eine Sprachbarriere oder eine neuropsychiatrische Störung).
  • Koagulopathie oder auf gerinnungshemmende Medikamente
  • Allergische Reaktionen auf Medikamente, die in der Studie verwendet wurden
  • Geschichte des Drogenmissbrauchs
  • Infektion an der Injektionsstelle
  • Kann nicht bis zu 5 Meter vor der Operation mobilisiert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Short-Axis (SAX)-Platzierung von Adduktorenkanalkathetern
Verfahren: Ultraschallgeführte Kurzachsen-(SAX)-Platzierung von Adduktorenkanalkathetern Ultraschallscannergeführte Einführung eines PAJUNK Contiplex S-Katheters Philip CX50 entlang der kurzen Achse des mittleren Teils des Adduktorenkanals
Verfahren: ultraschallgeführte Short-Axis-Platzierung des Adduktorenkanalkatheters
Die lange Achse der Ultraschallsonde wird beim Scannen vertikal zur langen Achse des Adduktorenkanals platziert, und der Katheter wird entlang der kurzen Achse des Kanals unter Verwendung eines In-Plane-Ansatzes platziert
Gerät: Philip CX 50 Ultraschallscanner
Zum Scannen wird die lineare (C5-12) Sonde des Philip CX 50 Ultraschallscanners verwendet
Gerät: PAJUNK Contiplex S-Katheter
Arzneimittel: Ropivocain
0,2 % Ropivacain 10 ml wird als Aufsättigungsdosis gegeben. Anschließend wird 0,2 % Ropivacain 5 ml/h als Erhaltungsdosis gegeben.
Arzneimittel: Rescue-Sulfentanil, postoperativ als PICA gegeben
Bolus: 2mg, Sperrzeit: 10min, 1h Limitierung: 8mg
Experimental: Längsachsen-(LAX)-Platzierung von Adduktorenkanalkathetern
Verfahren: Ultraschallgeführte Längsachsenplatzierung (LAX) von Adduktorenkanalkathetern Geführte Einführung eines Katheters mit dem Ultraschallgerät Philip CX50 entlang der Längsachse des mittleren Teils des Adduktorenkanals
Gerät: Philip CX 50 Ultraschallscanner
Zum Scannen wird die lineare (C5-12) Sonde des Philip CX 50 Ultraschallscanners verwendet
Gerät: PAJUNK Contiplex S-Katheter
Arzneimittel: Ropivocain
0,2 % Ropivacain 10 ml wird als Aufsättigungsdosis gegeben. Anschließend wird 0,2 % Ropivacain 5 ml/h als Erhaltungsdosis gegeben.
Arzneimittel: Rescue-Sulfentanil, postoperativ als PICA gegeben
Bolus: 2mg, Sperrzeit: 10min, 1h Limitierung: 8mg
Verfahren: ultraschallgeführte Längsachsenplatzierung des Adduktorenkanalkatheters
Die Längsachse der Ultraschallsonde wird während des Scannens parallel zur Längsachse des Adduktorenkanals platziert, und der Katheter wird entlang der Längsachse des Kanals unter Verwendung eines In-Plane-Ansatzes platziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Kraft des Quadrizeps femoris
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach der Operation
Kraft des Quadrizeps femoris, gemessen auf einer Lovett-Muskelkraft-Bewertungsskala innerhalb von 48 Stunden nach der Operation
innerhalb von 48 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperativer Übelkeits- und Erbrechenscore
Zeitfenster: 0–2, 2–4, 4–8, 8–24, 24–48 Stunden nach der Operation
Bewertungsskala 0-3 SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
0–2, 2–4, 4–8, 8–24, 24–48 Stunden nach der Operation
Gehzeit
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
Qualität der Genesung
Zeitfenster: 3 Tage und 7 Tage nach der Operation
Verwenden Sie die 11-Punkte-QoR-Selbsteinschätzungsskala, um die Genesungsqualität des Patienten zu beurteilen, SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
3 Tage und 7 Tage nach der Operation
Komplikationen
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
Notieren Sie Komplikationen, einschließlich Katheterdislokation, Punktionsinfektion, Leckage, Herunterfallen usw.
innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
die Kraft des Quadrizeps femoris
Zeitfenster: 0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Schmerzscore (VAS), Patient in Ruhe
Zeitfenster: 0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Schmerz-Score gemessen auf einer visuellen Analogskala (VAS) .SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Schmerzscore (VAS), Bewegungsschmerz
Zeitfenster: 0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Schmerz-Score gemessen auf einer visuellen Analogskala (VAS) .SAX-Gruppe vs. LAX-Gruppe
0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Einnahme von Sulfentanil
Zeitfenster: 0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ
Notieren Sie die Menge (ml) des verwendeten Sulfentanils
0,2,4,8,24,48 Stunden postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cui Xulei

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Medical Consulting Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Yuguang Huang, MD, Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • cuixulei1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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