Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti a postřehy týkající se JSSK a RBSK u pacientů a sester: srovnávací studie

29. června 2016 aktualizováno: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Znalosti a postřehy týkající se programů Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) a Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a servisních sester: srovnávací studie

Observační, průřezová studie, provedená pomocí předem navrženého a předem otestovaného dotazníku s výzkumnou hypotézou jako: Znalosti a vnímání JSSK a RBSK u studentů ošetřovatelství je lepší ve srovnání se zdravotními sestrami i pacienty /pacienti (navštěvující LHMC a přidružené nemocnice, Nové Dillí, Indie)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Cíle studie byly:

  1. Studovat znalosti a představy o programech JSSK a RBSK u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a sester v provozu navštěvujících LHMC a přidružených nemocnic.
  2. Porovnat znalosti a představy o programech JSSK a RBSK u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a zdravotních sester v LHMC a přidružených nemocnicích.
  3. Identifikovat faktory přispívající ke znalostem o programech JSSK a RBSK u pacientů/ošetřujících pacientů, studentů ošetřovatelství a sester pracujících v LHMC a přidružených nemocnicích.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
293

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie se zapsalo 100 účastníků z podskupiny pacientů/ošetřovatelů, 93 studentů ošetřovatelství (poslední ročník) a stážistů z Vysoké školy ošetřovatelství, LHMC spolu se 100 sestrami umístěnými v LHMC a přidružených nemocnicích.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina 1) Pacienti/ošetřovatelé:

  • Všechny studijní subjekty musí být ženy.
  • Věk více než 18 let.
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Skupina 2) Student ošetřovatelství:

  • Studenti / stážisté na College of nursing LHMC sledující Bsc Nursing
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Skupina 3) Služební sestry:

  • Publikováno v Oddělení dětského oddělení / OPD / kliniky pro zdravé dítě / imunizační kliniky nebo Oddělení gynekologie a porodnictví vnitřní / OPD / pohotovost / Předporodní kliniky / Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Muži pro skupinu pacientů/ošetřovatelů 1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Pacient/pacientský ošetřovatel
  1. Studijními subjekty budou ženy.
  2. Věk při zápisu by měl být více než 18 let.
  3. Ošetřující dětská klinika OPD/pohotovostní/porodní ambulance/imunizační ambulance NEBO Gynekologicko-porodnická klinika OPD/pohotovost/předporodní kliniky/Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  4. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
Studenti, ošetřovatelství
  1. Studium Bsc Nursing (v posledním ročníku) nebo stážista na vysoké škole ošetřovatelství LHMC
  2. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
Služební sestry
  1. Publikováno v Oddělení dětského oddělení / OPD / kliniky pro zdravé dítě / imunizační kliniky nebo Oddělení gynekologie a porodnictví vnitřní / OPD / pohotovost / Předporodní kliniky / Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  2. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti a vnímání JSSK a RBSK ve skupinách studované populace
Časové okno: 90 dní
Znalosti a vnímání budou hodnoceny odpověďmi ano, ne pomocí předem navrženého a předem otestovaného dotazníku předloženého každé ze tří studijních skupin.
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání znalostí a vnímání JSSK a RBSK u studovaných populačních skupin
Časové okno: 90 dní
Znalosti a vnímání budou porovnány pomocí odpovědí ano a ne získaných na předem navrženém a předem otestovaném dotazníku předloženém každé ze tří studijních skupin.
90 dní
Studium faktorů přispívajících k poznání o JSSK a RBSK ve studovaných skupinách populace
Časové okno: 90 dní
Faktory budou identifikovány a vyhodnoceny pomocí odpovědí ano a ne získaných na předem navrženém a předem otestovaném dotazníku předloženém každé ze tří studijních skupin.
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lady Hardinge Medical College

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • LadyHardingeMC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení