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Wissen und Wahrnehmungen zu JSSK und RBSK bei Patienten und Pflegekräften: Eine vergleichende Studie

29. Juni 2016 aktualisiert von: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Wissen und Wahrnehmungen in Bezug auf die Programme Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) und Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) bei Patienten/Patientenbetreuern, Krankenpflegestudenten und Krankenpflegern im Dienst: Eine vergleichende Studie

Beobachtungs-Querschnittsstudie, durchgeführt mit Hilfe eines vorgefertigten und getesteten Fragebogens mit der Forschungshypothese: Das Wissen und die Wahrnehmung bezüglich JSSK und RBSK sind bei Krankenpflegestudenten besser als bei berufstätigen Krankenpflegern und Patienten /Patientenbetreuer (betreuen LHMC und angeschlossene Krankenhäuser, Neu-Delhi, Indien)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele der Studie waren:

  1. Untersuchung des Wissens und der Wahrnehmungen zu JSSK- und RBSK-Programmen bei Patienten/Patientenbetreuern, Krankenpflegestudenten und berufstätigen Krankenpflegern, die LHMC und angeschlossene Krankenhäuser besuchen.
  2. Vergleich des Wissens und der Wahrnehmungen zu JSSK- und RBSK-Programmen bei Patienten/Patientenbetreuern, Krankenpflegestudenten und berufstätigen Krankenpflegern, die LHMC und angeschlossene Krankenhäuser besuchen.
  3. Ermittlung von Faktoren, die zum Wissen über JSSK- und RBSK-Programme bei Patienten/Patientenbetreuern, Krankenpflegestudenten und berufstätigen Krankenpflegern beitragen, die LHMC und angeschlossene Krankenhäuser besuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
293

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

100 Teilnehmer aus der Untergruppe Patienten/Betreuer, 93 Krankenpflegestudenten (Abschlussjahr) und Praktikanten der Krankenpflegeschule LHMC sowie 100 Krankenschwestern des LHMC und angeschlossener Krankenhäuser nahmen an der Studie teil.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gruppe 1) Patienten/Betreuer:

  • Alle Studienteilnehmer müssen weiblich sein.
  • Alter über 18 Jahre.
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.

Gruppe 2) Krankenpflegestudent:

  • Studenten/Praktikanten am College of Nursing LHMC, die einen Bachelor of Science in Krankenpflege anstreben
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Gruppe 3) Pflegekräfte im Dienst:

  • Gepostet in Abteilung für Pädiatrie (innen/OPD/Well-Baby-Kliniken/Impfkliniken) oder Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe (innen/OPD/Notfall/Geburtskliniken/Postnatalkliniken) des Lady Hardinge Medical College und angeschlossener Krankenhäuser.
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Männer für die Patienten-/Betreuergruppe 1

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Patient/Patientenbetreuer
  1. Die Studienteilnehmer werden Frauen sein.
  2. Das Einschreibungsalter sollte mehr als 18 Jahre betragen.
  3. Besuch der Abteilung für Pädiatrie, OPD/Notfall-/Babykliniken/Impfkliniken ODER der Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe, OPD/Notfall-/Geburtskliniken/Postnatalkliniken des Lady Hardinge Medical College und angeschlossener Krankenhäuser.
  4. Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.
Studenten, Krankenpflege
  1. Absolvieren Sie einen Bachelor of Science in Krankenpflege (im Abschlussjahr) oder ein Praktikum an der Krankenpflegeschule LHMC
  2. Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie
Krankenpfleger im Dienst
  1. Gepostet in Abteilung für Pädiatrie (innen/OPD/Well-Baby-Kliniken/Impfkliniken) oder Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe (innen/OPD/Notfall/Geburtskliniken/Postnatalkliniken) des Lady Hardinge Medical College und angeschlossener Krankenhäuser.
  2. Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen und Wahrnehmung bezüglich JSSK und RBSK in Studienpopulationsgruppen
Zeitfenster: 90 Tage
Das Wissen und die Wahrnehmung werden durch Ja-Nein-Antworten anhand eines vorgefertigten und vorab getesteten Fragebogens bewertet, der jeder der drei Studiengruppen vorgelegt wird.
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich des Wissens und der Wahrnehmung bezüglich JSSK und RBSK in Studienpopulationsgruppen
Zeitfenster: 90 Tage
Das Wissen und die Wahrnehmung werden anhand von Ja- und Nein-Antworten verglichen, die auf vorgefertigten und vorab getesteten Fragebögen erhalten wurden, die jeder der drei Studiengruppen vorgelegt wurden.
90 Tage
Untersuchung von Faktoren, die zum Wissen über JSSK und RBSK in Studienpopulationsgruppen beitragen
Zeitfenster: 90 Tage
Die Faktoren werden anhand der Ja- und Nein-Antworten identifiziert und bewertet, die auf dem vorgefertigten und vorab getesteten Fragebogen erhalten wurden, der jeder der drei Studiengruppen vorgelegt wurde.
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Lady Hardinge Medical College

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LadyHardingeMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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