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Conoscenze e percezioni relative a JSSK e RBSK in pazienti e infermieri: uno studio comparativo

29 giugno 2016 aggiornato da: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Conoscenze e percezioni relative ai programmi Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) e Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) nei pazienti/assistenti, studenti infermieri e infermieri di servizio: uno studio comparativo

Studio osservazionale, trasversale, condotto con l'aiuto di un questionario pre-progettato e pre-testato con l'ipotesi di ricerca come: La conoscenza e la percezione di JSSK e RBSK negli studenti infermieri è migliore rispetto agli infermieri in servizio e ai pazienti /assistenti pazienti (frequentanti LHMC e ospedali associati, Nuova Delhi, India)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dello studio erano di:

  1. Studiare le conoscenze e le percezioni riguardanti i programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.
  2. Confrontare le conoscenze e le percezioni riguardanti i programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.
  3. Identificare i fattori che contribuiscono alla conoscenza dei programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
293

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 partecipanti arruolati dal sottoinsieme di pazienti/assistenti,93 studenti infermieri (ultimo anno) e stagisti del Nursing College, LHMC insieme a 100 infermieri distaccati presso LHMC e ospedali associati arruolati nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo 1) Pazienti/Assistenti:

  • Tutti i soggetti dello studio devono essere donne.
  • Età superiore a 18 anni.
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.

Gruppo 2) Studente Infermieristica:

  • Studenti / stagista presso il College of nursing LHMC perseguendo Bsc Nursing
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio

Gruppo 3) Infermieri in servizio:

  • Pubblicato in Department of Pediatrics indoor/OPD/well-baby clinics/immunisation clinics o Department of Gynecology and Obstetrics indoor/OPD/emergency/pre-natal clinics/post-natal clinics del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Maschi per il gruppo di pazienti/assistenti 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Assistenti paziente/paziente
  1. I soggetti di studio saranno femmine.
  2. L'età all'iscrizione deve essere maggiore di 18 anni.
  3. Frequentare il Dipartimento di Pediatria OPD/cliniche di emergenza/infermiere/cliniche di immunizzazione OPPURE il Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia OPD/emergenza/cliniche prenatali/cliniche postnatali del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  4. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.
Studenti, infermieri
  1. Perseguire Bsc Nursing (nel loro ultimo anno) o stagista del college of nursing LHMC
  2. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio
Infermieri in servizio
  1. Pubblicato in Department of Pediatrics indoor/OPD/well-baby clinics/immunisation clinics o Department of Gynecology and Obstetrics indoor/OPD/emergency/pre-natal clinics/post-natal clinics del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  2. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza e percezione di JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione in studio
Lasso di tempo: 90 giorni
La conoscenza e la percezione saranno valutate da sì, no risposte utilizzando questionari predefiniti e pre-testati presentati a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle conoscenze e delle percezioni relative a JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione studiati
Lasso di tempo: 90 giorni
La conoscenza e la percezione saranno confrontate utilizzando le risposte sì e no ottenute su questionari predefiniti e pre-testati presentati a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni
Studio dei fattori che contribuiscono alla conoscenza di JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione oggetto di studio
Lasso di tempo: 90 giorni
I fattori saranno identificati e valutati utilizzando le risposte sì e no ottenute sul questionario preimpostato e pre-testato presentato a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lady Hardinge Medical College

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LadyHardingeMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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