Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden og opfattelser vedrørende JSSK og RBSK hos patienter og sygeplejersker: En sammenlignende undersøgelse

29. juni 2016 opdateret af: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Viden og opfattelser vedrørende Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) og Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) programmer i patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og servicesygeplejersker: En sammenlignende undersøgelse

Observationel, tværsnitsundersøgelse, udført ved hjælp af et præ-designet og præ-testet spørgeskema med forskningshypotesen som: Viden og opfattelse af JSSK og RBSK hos sygeplejestuderende er bedre sammenlignet med praktiserende sygeplejersker såvel som patienter /patientbehandlere (deltager i LHMC og tilknyttede hospitaler, New Delhi, Indien)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at:

  1. At studere viden og opfattelser vedrørende JSSK- og RBSK-programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilhørende hospitaler.
  2. At sammenligne viden og opfattelser af JSSK- og RBSK-programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilhørende hospitaler.
  3. At identificere faktorer, der bidrager til viden om JSSK og RBSK programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilknyttede hospitaler.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
293

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 deltagere fra undergruppen patienter/behandlende, 93 sygeplejestuderende (sidste år) og praktikanter fra Nursing College, LHMC sammen med 100 sygeplejersker udstationeret i LHMC og associerede hospitaler tilmeldt undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Gruppe 1) Patienter/Behandlere:

  • Alle studiefag skal være kvinder.
  • Alder mere end 18 år.
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Gruppe 2) Sygeplejestuderende:

  • Studerende / praktikant på College of Nursing LHMC, der forfølger Bsc Nursing
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Gruppe 3) Praktiserende sygeplejersker:

  • Udgivet i Pædiatrisk afdeling indendørs/OPD/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker eller Indendørsafdeling for Gynækologi og Obstetrik/OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postfødselsklinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner til patient-/behandlergruppe 1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Patient/patientbehandlere
  1. Undersøgelsesfag vil være kvinder.
  2. Alder ved indskrivning skal være mere end 18 år.
  3. Deltager på Pædiatrisk afdeling OPD/akut-/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker ELLER Afdeling for Gynækologi og Obstetrik OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postnatale klinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  4. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
Studerende, sygeplejerske
  1. Forfølger Bsc Nursing (i deres sidste år) eller praktikant på College of Nursing LHMC
  2. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
Konsulentsygeplejersker
  1. Udgivet i Pædiatrisk afdeling indendørs/OPD/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker eller Indendørsafdeling for Gynækologi og Obstetrik/OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postfødselsklinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  2. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og opfattelse vedrørende JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Viden og opfattelse vil blive evalueret ved ja, nej-svar ved hjælp af foruddesignede og prætestede spørgeskemaer, der præsenteres for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af viden og opfattelse vedrørende JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Viden og opfattelse vil blive sammenlignet ved hjælp af ja og nej svar opnået på foruddesignet og prætestet spørgeskema præsenteret for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage
Undersøgelse af faktorer, der bidrager til viden om JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Faktorerne vil blive identificeret og evalueret ved hjælp af ja- og nej-svar opnået på det foruddesignede og fortestede spørgeskema præsenteret for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lady Hardinge Medical College

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LadyHardingeMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger