Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Specifické PoC testování koagulace u pacientů léčených DOAC 1 (SPOCT-DOAC 1)

14. prosince 2020 aktualizováno: Dr. Sven Poli, University Hospital Tuebingen

Specifické bodové testování koagulace u pacientů léčených přímými perorálními antikoagulancii, část 1

Cílem studie vyšetřovatelů je otestovat korelaci mezi zařízením Cascade Abrazo point-of-care testing (POCT) (Helena Laboratories, USA) a plazmatickými hladinami apixabanu, dabigatranu, edoxabanu a rivaroxabanu a určit diagnostickou přesnost POCT. zjistit nebo detekovat relevantní hladiny přímých perorálních antikoagulancií (DOAC) u pacientů v reálném životě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Část A: pacienti, u kterých je nově zahájena perorální antikoagulace apixabanem, dabigatranem, edoxabanem nebo rivaroxabanem k sekundární prevenci tromboembolických příhod.

Část B: pacienti, léčba apixabanem, dabigatranem, edoxabanem nebo rivaroxabanem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pouze část A: plánované zahájení léčby apixabanem, dabigatranem, edoxabanem nebo rivaroxabanem
  • Pouze část B: pokračující léčba apixabanem, dabigatranem, edoxabanem nebo rivaroxabanem
  • Věk ≥ 18 let
  • Písemný informovaný souhlas pacienta

Kritéria vyloučení:

  • Pouze část A: příjem antagonistů vitaminu K nebo přímých perorálních antikoagulancií (DOAC) ≤ 14 dní před účastí ve studii
  • Pouze část B: příjem antagonistů vitaminu K nebo různých DOAC ≤ 14 dní před účastí ve studii
  • Příjem nefrakcionovaného heparinu ≤ 12 hodin, nízkomolekulárního heparinu ≤ 24 h, heparinoidy (např. fondaparinux) ≤ 72 h nebo přímé inhibitory trombinu jiné než dabigatran ≤ 72 h před účastí ve studii
  • Pouze část A: abnormální hodnoty rutinního koagulačního testu na začátku (definované INR > 1,2, Quick < 70 % nebo aPTT > 40 s)
  • Historie koagulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
zahájení apixabanu
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR
léčba apixabanem
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR
iniciace dabigatranem
N=20
Jiný: ekarinový test času srážení v místě péče (ECT-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami DTM
léčba dabigatranem
N=20
Jiný: ekarinový test času srážení v místě péče (ECT-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami DTM
zahájení rivaroxabanu
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR
při léčbě rivaroxabanem
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR
zahájení edoxabanu
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR
při léčbě edoxabanem
N=20
Jiný: testování aktivity anti-Xa v místě péče (aXa-POCT)
Ostatní jména:
  • Cascade Abrazo s testovacími kartami ENOX a ENOX LR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace plazmatické koncentrace přímého perorálního antikoagulantu (DOAC) s výsledkem Cascade Abrazo point-of-care testing (POCT)
Časové okno: 24 hodin
Koncentrace DOAC stanovené ultravýkonnou kapalinovou chromatografií-tandemovou hmotnostní spektrometrií
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Diagnostická přesnost (citlivost a specificita) Cascade Abrazo POCT k vyloučení nebo detekci relevantních plazmatických hladin DOAC
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním stanovením protrombinového času (PT).
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním testem aktivovaného tromboplastinového času (aPTT).
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním stanovením trombinového času (TT).
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním stanovením zředěného trombinového času (dTT).
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním stanovením doby srážení ecarinu (ECT).
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací DOAC s laboratorním testem aktivity anti-Xa
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací edoxabanu s testem protrombinového času (PT) CoaguChek v místě péče
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací edoxabanu s testem Hemochron Signature point-of-care protrombinového času (PT)
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací edoxabanu s testem Hemochron Signature v místě péče aktivovaného tromboplastinového času (aPTT)
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací edoxabanu s Hemochron Signature point-of-care aktivovaným časem srážení plus (ACT+) testem
Časové okno: 24 hodin
24 hodin
Korelace plazmatických koncentrací edoxabanu s testem Hemochron Signature v místě péče aktivovaného nízkorozsahového srážecího času (ACT-LR)
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital Tuebingen

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Heart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. října 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. prosince 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 270/2015BO1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení