Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Specifik PoC-test af koagulation hos patienter behandlet med DOAC 1 (SPOCT-DOAC 1)

14. december 2020 opdateret af: Dr. Sven Poli, University Hospital Tuebingen

Specifik point-of-care test af koagulation hos patienter behandlet med direkte orale antikoagulantia, del 1

Undersøgelsesundersøgelsen har til formål at teste sammenhængen mellem Cascade Abrazo point-of-care test (POCT) enhed (Helena Laboratories, USA) og plasmaniveauer af apixaban, dabigatran, edoxaban og rivaroxaban, og at bestemme den diagnostiske nøjagtighed af POCT til at bestemme ude eller opdage relevante niveauer af direkte orale antikoagulantia (DOAC) hos patienter i det virkelige liv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Del A: patienter, som er nystartet med oral antikoagulering med apixaban, dabigatran, edoxaban eller rivaroxaban til sekundær forebyggelse af tromboemboliske hændelser.

Del B: patienter, i behandling med apixaban, dabigatran, edoxaban eller rivaroxaban.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun del A: planlagt påbegyndelse af behandling med apixaban, dabigatran, edoxaban eller rivaroxaban
  • Kun del B: igangværende behandling med apixaban, dabigatran, edoxaban eller rivaroxaban
  • Alder ≥ 18 år
  • Skriftligt informeret samtykke fra patient

Ekskluderingskriterier:

  • Kun del A: indtagelse af vitamin K-antagonister eller direkte orale antikoagulantia (DOAC) ≤ 14 dage før studiedeltagelse
  • Kun del B: indtagelse af vitamin K-antagonister eller forskellige DOAC ≤ 14 dage før studiedeltagelse
  • Indtagelse af ufraktioneret heparin ≤ 12 timer, lavmolekylært heparin ≤ 24 timer, heparinoider (f.eks. fondaparinux) ≤ 72 timer eller andre direkte thrombinhæmmere end dabigatran ≤ 72 timer før studiedeltagelse
  • Kun del A: unormale rutinemæssige koagulationstestværdier ved baseline (defineret ved INR > 1,2, Quick < 70 % eller aPTT > 40 sek.)
  • Historien om koagulopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
apixaban initiering
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort
apixaban ved behandling
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort
dabigatran initiering
N=20
Andet: ecarin koagulationstid point-of-care test (ECT-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med DTM testkort
dabigatran i behandling
N=20
Andet: ecarin koagulationstid point-of-care test (ECT-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med DTM testkort
rivaroxaban initiering
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort
rivaroxaban under behandling
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort
edoxaban initiering
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort
edoxaban ved behandling
N=20
Andet: anti-Xa aktivitet point-of-care test (aXa-POCT)
Andre navne:
  • Cascade Abrazo med ENOX og ENOX LR testkort

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af plasmakoncentration af direkte oral antikoagulant (DOAC) med Cascade Abrazo point-of-care test (POCT) resultat
Tidsramme: 24 timer
DOAC-koncentrationer bestemt ved ultra-performance væskekromatografi-tandem massespektrometri
24 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet og specificitet) af Cascade Abrazo POCT for at udelukke eller detektere relevante DOAC-plasmaniveauer
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret protrombintidsassay (PT).
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret aktiveret tromboplastintid (aPTT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret thrombintid (TT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret fortyndet trombintid (dTT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret ecarin-koagulationstid (ECT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af DOAC-plasmakoncentrationer med laboratoriebaseret anti-Xa-aktivitetsassay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af edoxaban plasmakoncentrationer med CoaguChek point-of-care prothrombin time (PT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af edoxaban plasmakoncentrationer med Hemochron Signature point-of-care prothrombin time (PT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af edoxaban plasmakoncentrationer med Hemochron Signature point-of-care aktiveret thromboplastin time (aPTT) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af edoxaban plasmakoncentrationer med Hemochron Signature point-of-care aktiveret koagulationstid plus (ACT+) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Korrelation af edoxaban plasmakoncentrationer med Hemochron Signature point-of-care aktiveret koagulationstid lavområde (ACT-LR) assay
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital Tuebingen

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Heart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 270/2015BO1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger