Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost multimodální edukační intervence ke zlepšení dodržování léčebných režimů u starších pacientů s CMP

23. července 2016 aktualizováno: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences

Účinnost multimodální vzdělávací intervence ke zlepšení dodržování léčebných režimů u starších pacientů s cévní mozkovou příhodou: Randomizovaná studie

Cévní mozková příhoda je hlavní příčinou nemocnosti a úmrtnosti, zejména v zemích s nízkými a středními příjmy, včetně Íránu. Pacienti s nedávnou cévní mozkovou příhodou nebo TIA jsou vystaveni vysokému riziku nových cévních příhod. V sekundární prevenci cévní mozkové příhody je k dispozici několik strategií založených na důkazech, které se však často nevyužívají. Cílem studie je vyhodnotit intervenci ke zlepšení pacientů s CMP.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
405

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Írán, Islámská republika
      • Qazvin, Írán, Islámská republika, 3419759811
        • Nábor
        • Department of Public Health, Qazvin University of Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amir H Pakpour, Ph.D.
      • Qazvin, Írán, Islámská republika, 3419759811
        • Nábor
        • Qazvin University of Medical Sciences
        • Kontakt:
      • Qazvin, Írán, Islámská republika
        • Nábor
        • Outpatient Pediatric Clinic
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

61 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 65 let nebo starší
  • schopen dát informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • recidivující mrtvice
  • diagnóza subarachnoidálního krvácení
  • významná poškození vylučující účast – neschopnost dát informovaný souhlas
  • jiná podmínka, která pravděpodobně ovlivní jejich účast v hodnocení (např. život ohrožující stav jiný než kardiovaskulární onemocnění)
  • očekávané propuštění do nemocnice/domu s pečovatelskou službou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervence na základě pacientů
Mnohostranný intervenční program bude využíván ke zlepšení adherence a klinických výsledků u pacientů s CMP. Tato intervence se zaměřuje na behaviorální léčbu u pacientů.
Behaviorální: Intervence na základě pacienta
Experimentální: Rodinná intervence
Pacienti a jejich rodiny dostanou řadu vzdělávacích/motivačních intervencí.
Behaviorální: Rodinná intervence
Aktivní komparátor: Rutinní poradenství
Všichni účastníci studie v obou skupinách dostávají standardní péči. Pacienti na klinikách obvykle dostanou jednorázové sezení s krátkou radou, aby pravidelně užívali léky, které trvá přibližně 30 minut a je doručeno sestrou nebo lékařem. V tomto krátkém zasedání vyvstávají některá témata, včetně souběžných nemocí, historie užívání drog, současných nemocí a rad o zdravotních rizicích nepravidelného užívání léků.
Jiný: Rutinní poradenství

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny ve škále hodnocení adherence léků hlášených pacientem
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
bude použito self-report měření adherence (Medication Adherence Report Scale [MARS-5]).
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
změny krevního tlaku
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
změny hladiny lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL)-cholesterolu
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny záměru při dodržování léků
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny v akčním plánu
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Akční plán se posuzuje pomocí dotazníku, který si sami vyplní. užívají jej pacienti před, na začátku, šest měsíců, dvanáct měsíců a osmnáct měsíců po intervenci
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny v Coping plánu
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Copingový plán se posuzuje pomocí dotazníku, který si sami vyplní. Používají ji pacienti před, na začátku, šest měsíců, dvanáct měsíců a osmnáct měsíců po intervenci
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny v kvalitě života
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
K posouzení kvality života pacienta se používá krátká forma (36) Health Survey
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny ve vnímané kontrole chování k dodržování léků
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Vnímaná behaviorální kontrola dodržování medikace je hodnocena pomocí nástroje self-report
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny v Selfmonitoringu k adherenci k lékům
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Vlastní monitorování adherence k medikaci je hodnoceno pomocí nástroje self-report
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
Změny ve vnímání nemoci
Časové okno: změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování
vnímání krátké nemoci. Dotazník (stručný IPQ) se používá k posouzení reprezentace nemocí pacienta
změny oproti výchozímu stavu, 6 měsíců, 12 měsíců a 18 měsíců sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Qazvin University Of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IR.QUMS.REC.1394.350

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení