Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​multimodal pædagogisk intervention for at forbedre overholdelse af behandlingsregimer hos ældre patienter med slagtilfælde

23. juli 2016 opdateret af: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences

Effektiviteten af ​​multimodal pædagogisk intervention for at forbedre overholdelse af behandlingsregimer hos ældre patienter med slagtilfælde: et randomiseret forsøg

Slagtilfælde er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed, især i lav- og mellemindkomstlande, herunder Iran. Patienter med nyligt slagtilfælde eller TIA har høj risiko for nye vaskulære hændelser. Adskillige evidensbaserede strategier til sekundær forebyggelse af slagtilfælde er tilgængelige, men de er ofte underudnyttede. Undersøgelsen har til formål at evaluere en intervention til forbedring af patienter med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
405

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
      • Qazvin, Iran, Islamisk Republik, 3419759811
        • Rekruttering
        • Department of Public Health, Qazvin University of Medical Sciences
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amir H Pakpour, Ph.D.
      • Qazvin, Iran, Islamisk Republik, 3419759811
        • Rekruttering
        • Qazvin University of Medical Sciences
        • Kontakt:
      • Qazvin, Iran, Islamisk Republik
        • Rekruttering
        • Outpatient Pediatric Clinic
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller ældre
  • kunne give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • tilbagevendende slagtilfælde
  • en diagnose af subaraknoidal blødning
  • væsentlige forringelser, der udelukker deltagelse - manglende evne til at give informeret samtykke
  • en anden betingelse, der sandsynligvis vil påvirke deres deltagelse i forsøget (f.eks. livstruende tilstand bortset fra hjerte-kar-sygdomme)
  • forventet udskrivning til hospital/plejehjem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Patientbaseret intervention
Et mangefacetteret interventionsprogram vil blive brugt til at forbedre overholdelse og kliniske resultater hos patienter med slagtilfælde. Denne intervention fokuserer på adfærdsbehandling hos patienterne.
Adfærdsmæssigt: Patientbaseret intervention
Eksperimentel: Familiebaseret intervention
Patienter og deres familier vil modtage en række pædagogiske/motiverende interventioner.
Adfærdsmæssigt: Familiebaseret intervention
Aktiv komparator: Rutinemæssig rådgivning
Alle deltagere i undersøgelsen i begge grupper modtager Standard Care. Normalt modtager patienter på klinikker en engangssession med kort rådgivning om at bruge medicin, der regelmæssigt varer cirka 30 minutter og afleveres af sygeplejerske eller læge. Nogle spørgsmål dukker op i denne korte session, herunder sameksisterende sygdomme, historien om stofbrug, aktuelle sygdomme og råd om sundhedsrisici ved uregelmæssig medicinbrug.
Andet: Rutinemæssig rådgivning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringer i Patient-rapporteret Adherence Medicin Adherence Rating Scale
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
et selvrapporteringsmål for overholdelse (Medication Adherence Report Scale [MARS-5]) vil blive brugt.
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
ændringer i blodtrykket
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
ændringer i low-density lipoprotein (LDL)-kolesterol niveau
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i hensigten til medicinadhærens
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i handlingsplan
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Handlingsplanen vurderes ved et selvrapporteret spørgeskema. det bruges af patienterne før, ved baseline, seks måneder, tolv måneder og atten måneder efter interventionen
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i Coping Plan
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Mestringsplanen vurderes ved et selvrapporteret spørgeskema. Det bruges af patienterne før, ved baseline, seks måneder, tolv måneder og atten måneder efter interventionen
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i livskvalitet
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Short Form (36) Health Survey bruges til at vurdere patientens livskvalitet
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i opfattet adfærdskontrol til medicinadhærens
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Den oplevede adfærdsmæssige kontrol over for medicinoverholdelse vurderes gennem et selvrapporteringsinstrument
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i egenkontrol til medicinoverholdelse
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Selvkontrollen til medicinoverholdelse vurderes gennem et selvrapporteringsinstrument
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
Ændringer i sygdomsopfattelser
Tidsramme: ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning
den korte sygdomsopfattelse. Spørgeskema (Brief IPQ) bruges til at vurdere patientens sygdomsrepræsentation
ændringer fra baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Qazvin University Of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2017

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IR.QUMS.REC.1394.350

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger