Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neintervenční bezpečnostní studie Balsamic Bactrim

3. listopadu 2017 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Pilotní, multicentrická a observační studie bezpečnosti sulfamethoxazolu + trimethoprimu + guaifenesinu (Balsamic Bactrim) u dospělých pacientů s akutní bronchitidou

Jedná se o pilotní, observační a multicentrickou studii bezpečnosti sulfamethoxazolu + trimethoprimu + guaifenesinu (Balsamic Bactrim) u dospělých účastníků s akutní bronchitidou. Budou zapsáni dospělí účastníci s akutní bronchitidou způsobilí pro léčbu přípravkem Balsamic Bactrim. Podávání přípravku Balsamic Bactrim bude podle doporučení lékaře pod místním označením.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Peru
      • Lima, Peru, Lima 41
        • Clinica de Especialidades Medicas
      • Lima, Peru, 15088
        • Clínica Providencia; Centro de Investigación de Enfermedades Respiratorias
      • Lima, Peru, Lima 41
        • Clinica San Borja; Instituto de Enfermedades Respiratorias EFEH
      • San Juan de Miraflores, Peru, 15801
        • Centro de Investigaciones Medicas/Hospital Maria Auxiliadora

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí účastníci léčení akutní bronchitidy přípravkem Balsamic Bactrim podle standardní péče a v souladu s aktuálním souhrnem údajů o přípravku (SPC) / místním označením a kteří nemají žádnou kontraindikaci přípravku Balsamic Bactrim podle místního štítku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci zahajující léčbu přípravkem Balsamic Bactrim podle uvážení ošetřujícího lékaře
  • Účastníci s klinickou diagnózou akutní bronchitidy (kašel s nebo bez tvorby sputa méně než 30 dnů) podle úsudku ošetřujícího lékaře

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří v době návštěvy zahájili léčbu jiným antibiotikem
  • Účastníci bez respiračních infekcí
  • Účastníci s duševními poruchami, které neumožňují klinické hodnocení účastníka podle kritérií ošetřujícího lékaře
  • Účastníci s těžkým poškozením jaterního parenchymu
  • Účastníci s těžkým renálním selháním, které ztěžuje monitorování plazmatické koncentrace léčiva
  • Účastníci s přecitlivělostí na kteroukoli z účinných látek, pomocných látek a/nebo sulfátů Balsamic Bactrim

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Účastníci akutní bronchitidy
Účastníci s akutní bronchitidou, u kterých se ošetřující lékař rozhodl zahájit léčbu přípravkem Balsamic Bactrim, budou sledováni. Podávání přípravku Balsamic Bactrim bude podle doporučení lékaře pod místním označením. Protokol studie nevynucuje žádnou léčbu.
Lék: Guajfenesin
Guaifenesin bude podáván podle uvážení ošetřujícího lékaře podle místního označení. Protokol nespecifikuje žádnou dávku, frekvenci a trvání léčby.
Lék: Sulfamethoxazol
Sulfamethoxazol bude podáván podle uvážení ošetřujícího lékaře podle místního označení. Protokol nespecifikuje žádnou dávku, frekvenci a trvání léčby.
Lék: Trimethoprim
Trimethoprim bude podáván podle uvážení ošetřujícího lékaře podle místního označení. Protokol nespecifikuje žádnou dávku, frekvenci a trvání léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s balsamico Bactrim podle hodnocení ošetřujícího lékaře
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků se změnou dávky Balsamic Bactrim (zvýšení nebo snížení)
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků se změnou dávky balsamica Bactrim podle důvodu změny
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků se změnou frekvence podávání balsamico Bactrim
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků s přerušením dávky balsamica Bactrim
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků s přerušením léčby balsamicem Bactrim
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků s obnovením léčby balsamicem Bactrim po jejím přerušení
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků, kteří dodržují léčbu balsamicem Bactrim podle místní značky, podle hodnocení ošetřujícího lékaře
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Procento účastníků s predisponujícími faktory (kategoriemi) pro bezpečnost (žádné specifické předem definované faktory, o nich se rozhodne na základě pozorování během studie)
Časové okno: Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)
Od 1. dne do konce pozorování (až 10 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hoffmann-La Roche

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ML30018

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení