Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie refrakční soupravy katarakty

28. srpna 2018 aktualizováno: Alcon, a Novartis Company

Prospektivní, multicentrické, randomizované hodnocení předvídatelnosti lomu u pacientů s rohovkovým astigmatismem nebo bez něj (maximálně přípustné do 1,25 D) při použití soupravy pro refrakci katarakty a standardních manuálních technik

Účelem této studie je porovnat předvídatelnost refrakce (chybu predikce) mezi kataraktovou refraktivní sadou (CRS) a standardní manuální technikou jeden měsíc po operaci

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Panama City, Florida, Spojené státy, 32405
        • Alcon Investigative Site
    • Minnesota
      • Stillwater, Minnesota, Spojené státy, 55082
        • Alcon Investigative Site
    • Texas
      • Hurst, Texas, Spojené státy, 76054
        • Alcon Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

22 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována bilaterální katarakta;
  • Plánovaná operace šedého zákalu a implantace ReSTOR +2,5 D multifokální nitrooční čočky (IOL) do obou očí;
  • Čirá nitrooční média, jiná než katarakta, ve studovaném oku (očích);
  • Ochota a schopnost dokončit všechny požadované pooperační návštěvy;
  • Schopnost porozumět a podepsat prohlášení o informovaném souhlasu;
  • Mohou platit jiná kritéria pro zařazení specifikovaná protokolem.

Kritéria vyloučení:

  • Významný nepravidelný rohovkový astigmatismus;
  • Těžké suché oči, retinální/uveální patologie nebo souběžné oční onemocnění v anamnéze nebo v současnosti;
  • Předchozí nitrooční nebo rohovková refrakční operace, transplantace rohovky nebo odchlípení sítnice;
  • Jakýkoli zánět nebo edém (otok) rohovky;
  • Těhotná;
  • Mohou platit jiná kritéria vyloučení specifikovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: CRS
První chirurgické oko randomizováno do soupravy pro refrakci katarakty s druhým chirurgickým okem (spoluoko) přiřazeným ke standardní manuální technice. Operace druhého oka provedena během 7-14 dnů od operace prvního oka.
Přístroj: Cataract Refractive Suite (CRS)
Konfigurace sestávající z Verion™ Image Guided System, LenSx® Laser a ORA™ System s VerifEye+™ (s nebo bez VerifEye Lynk), kombinované pro použití při chirurgickém předoperačním plánování a během operace katarakty
Postup: Standardní ruční technika
Standardní biometrie pro výpočet nitrooční čočky (IOL) a odstranění šedého zákalu pomocí techniky fakoemulzifikace
ACTIVE_COMPARATOR: Manuál
První chirurgické oko randomizováno na standardní manuální techniku ​​s druhým chirurgickým okem (spoluoko) přiřazeným k Cataract Refractive Suite. Operace druhého oka provedena během 7-14 dnů od operace prvního oka.
Přístroj: Cataract Refractive Suite (CRS)
Konfigurace sestávající z Verion™ Image Guided System, LenSx® Laser a ORA™ System s VerifEye+™ (s nebo bez VerifEye Lynk), kombinované pro použití při chirurgickém předoperačním plánování a během operace katarakty
Postup: Standardní ruční technika
Standardní biometrie pro výpočet nitrooční čočky (IOL) a odstranění šedého zákalu pomocí techniky fakoemulzifikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento očí se sférickým ekvivalentem zjevné refrakce (MRSE) do 0,5 dioptrie (D) předpokládaného pooperačního sférického ekvivalentu v 1. měsíci
Časové okno: Den 20-40 od ​​druhé implantace
Sférický ekvivalent manifestního lomu (MRSE) byl vypočten následovně: koule + 1/2 válce. Hodnoty koule a válce byly z hodnocení zjevné refrakce. Zjevná refrakce byla hodnocena ve 4 metrech za fotopických světelných podmínek pomocí phoropteru. Vzhledem k předčasnému ukončení studie a omezené velikosti vzorku nebyl statistický inferenční test proveden podle plánu.
Den 20-40 od ​​druhé implantace

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní disipovaná energie (CDE)
Časové okno: Den 0 (operační den), každé oko
Kumulativní disipovaná energie (CDE) představuje energii disipovanou ultrazvukovým hrotem a infuzním návlekem v místě incize během odstraňování kataraktické čočky. CDE byla hlášena na rozhraní systému Vision a měřena v procentech sekund. Nižší CDE znamená, že v oku bylo vynaloženo méně energie. Vzhledem k předčasnému ukončení studie a omezené velikosti vzorku nebyl statistický inferenční test proveden podle plánu.
Den 0 (operační den), každé oko
Odhadovaná aspirační kapalina použitá během operace
Časové okno: Den 0 (operační den), každé oko
Nasávaná tekutina (množství tekutiny použité při odstranění kataraktní čočky) bylo měřeno v mililitrech (ml). Nižší hodnota znamená méně tekutiny použité během procedury. Vzhledem k předčasnému ukončení studie a omezené velikosti vzorku nebyl statistický inferenční test proveden podle plánu.
Den 0 (operační den), každé oko
Phaco aspirace čas strávený během operace
Časové okno: Den 0 (operační den), každé oko
Doba fako aspirace (průměrná doba, kterou chirurg potřeboval k dokončení fakoemulzifikace) byla měřena v sekundách. Nižší hodnota znamená, že chirurg strávil méně času nasáváním tekutiny a materiálu z oka během operace. Vzhledem k předčasnému ukončení studie a omezené velikosti vzorku nebyl statistický inferenční test proveden podle plánu.
Den 0 (operační den), každé oko

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alcon, a Novartis Company

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Sr. Clinical Manager, GCRA, Alcon, A Novartis Division

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. března 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. července 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. listopadu 2016

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. srpna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CTK246-P001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení