Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace stimulovaného ∆FGF19 pro diagnostiku průjmu žlučových kyselin (VABAD)

11. prosince 2017 aktualizováno: Lars Kristian Munck
Tato studie si klade za cíl prospektivně ověřit možný diagnostický test na průjem žlučových kyselin ve srovnání se scintigrafií SeHCAT. Účastníci půstu dostanou standardní jídlo a 1 250 mg kyseliny chenodeoxycholové. Výzkumníci měří FGF19 nalačno, druhy žlučových kyselin včetně 7-alfa-CHO a sériové vzorky krve po stimulaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
71

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aalborg, Dánsko, 9000
        • Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Dánsko, 8000
        • Aarhus University Hospital
      • Holbaek, Dánsko, 4300
        • Zealand University Hopsital
      • Hvidovre, Dánsko, 2650
        • Hvidovre University Hospital
      • Køge, Dánsko, 4600
        • Zealand University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Po sobě jdoucí pacienti odeslaní na SeHCAT

Kritéria vyloučení:

  • Léčba sekvestranty do jednoho týdne před SeHCAT.
  • Léčba jakýmikoli zácpami/laxativy jeden den před SeHCAT, s výjimkou opioidů, pokud byla dávka v předchozích 2 týdnech stabilní.
  • Těhotenství, screening těhotenským testem před zařazením.
  • Kojící ženy.
  • Resekce tenkého střeva včetně pravostranné hemikolektomie.
  • Jakákoli probíhající léčba zánětlivého onemocnění střev systémovými steroidy (tj. budesonid nebo prednison) nebo léčbu v předchozích 4 týdnech.
  • Alergie na složky Xenbiloxu: (kyselina chenodeoxycholová, kukuřičná mouka, magnesium-stearát, vysoce disperzní oxid křemičitý, želatina, dodecylsulfát sodný, oxid titaničitý (E171), chinolonová žluť (E104), erytrosin (E127)
  • Chronická nebo akutní cholecystitida.
  • jaterní cirhóza,
  • Blokovaný tok žluči způsobující žloutenku nebo zvýšený p-bilirubin (> 1,5 UNL).
  • Známé postižení kontraktility žlučníku.
  • Atrézie žlučovodů.
  • Časté záchvaty žlučových kamenů (>2/měsíc).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Stimulační test
Studijní jídlo plus kyselina chenodeoxycholová: 1 250 mg stimulace jednou dávkou
Lék: Orální stimulace kyselinou chenodeoxycholovou
perorální příjem kyseliny chenodeoxycholové ke stimulaci ileálního transportéru žlučových kyselin a farnesoidního X receptoru
Ostatní jména:
  • Kyselina chenodeoxykolová

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Negativní prediktivní hodnota stimulovaného deltaFGF19
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Pro účely screeningu průjmu žlučových kyselin. Negativní prediktivní hodnota podle analýzy provozní křivky přijímače pro SeHCAT < 10 %
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Další diagnostické a nozografické možnosti stimulované deltaFGF19, SeHCAT < 10 %
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Pozitivní prediktivní hodnota, senzitivita a specificita pro průjem žlučových kyselin hodnocená FGF19 pro SeHCAT
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Další diagnostické a nozografické možnosti stimulované deltaFGF19, SeHCAT < 5 %
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Pozitivní prediktivní hodnota, senzitivita a specificita pro průjem žlučových kyselin hodnocená FGF19 pro SeHCAT
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Diagnostické a nozografické možnosti 7alfa-CHO pro SeHCAT
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Pozitivní prediktivní hodnota, senzitivita a specifita pro průjem žlučových kyselin hodnocená 7alpha-CHO pro SeHCAT
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Diagnostické a nozografické možnosti 7alfa-CHO pro SeHCAT
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Pozitivní prediktivní hodnota, senzitivita a specifita pro průjem žlučových kyselin hodnocená 7alpha-CHO pro SeHCAT
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Korelace FGF19 s klinickým průjmem
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Korelace FGF19 (nalačno a stimulovaný deltaFGF19) k průjmu podle deníku stolice
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Korelace 7alfa-CHO ke klinickému průjmu
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Korelace 7alpha-CHO nalačno s průjmem podle deníku stolice
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
FGF19 od SeHCAT stratum
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Medián stimulovaný ∆FGF19 ve vrstvě SeHCAT: 0-5 %, >5,1-10 %, >10,1-15 %, > 15,1 %.
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
7alfa-CHO pomocí SeHCAT stratum
Časové okno: Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne
Medián 7alfa-CHO nalačno ve vrstvě SeHCAT: 0-5 %, >5,1-10 %, >10,1-15 %, > 15,1 %.
Jednotlivá data jsou sbírána do jednoho týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lars Kristian Munck

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christian Borup, MD, Zealand University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SJ-546

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení