Studie SHR-1210 v kombinaci s apatinibem nebo chemoterapií u subjektů s pokročilým PLC nebo BTC
Studie 2. fáze SHR-1210 (PD-1 protilátka) v kombinaci s apatinibem nebo chemoterapií (FOLFOX4 nebo GEMOX) u pacientů s pokročilým primárním karcinomem jater (PLC) nebo karcinomem žlučových cest (BTC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Čína, 230000
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
-
Changsha
-
Hunan, Changsha, Čína, 410000
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Čína, 450008
- Cancer Hospital of Henan province
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210002
- 81 Hospital Nanjing
-
-
Nanchang
-
Jiangxi, Nanchang, Čína, 330006
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200003
- Zhongshan hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
- Histologicky potvrzené pokročilé PLC nebo pokročilé BTC (včetně karcinomu žlučovodu a karcinomu žlučníku); nevhodné pro chirurgii nebo lokální regionální léčbu; s alespoň jednou měřitelnou lézí na RECIST 1.1.
- Rameno A: Selhalo nebo netolerovalo alespoň jednu předchozí systémovou léčbu pokročilého PLC. Rameno B: Žádná předchozí systémová léčba pro pokročilé PLC nebo BTC
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
- Child-Pugh třída A nebo B se 7 body.
- Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů.
- Má kontrolovanou infekci virem hepatitidy B (HBV DNA<500 IU/ml) nebo virem hepatitidy C.
- Přiměřená funkce orgánů.
- Účastníci mužského nebo ženského pohlaví ve fertilním věku musí být ochotni používat adekvátní metodu antikoncepce počínaje první dávkou studovaného léku až po 60 dnů pro ženské subjekty a 120 dní pro mužské subjekty po poslední dávce studovaného léku.
- Pacient dal písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Známý fibrolamelární HCC; Předchozí malignita aktivní v předchozích 5 letech s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny.
- Známé nebo výskyt metastáz do centrálního nervového systému (CNS).
- Ascites s klinickými příznaky.
- Známé nebo prokázané GI krvácení během posledních 6 měsíců.
- Známé krvácení/trombus nebo jeho výskyt.
- Známá nebo prokázaná břišní píštěl, gastrointestinální perforace nebo abdominální absces během posledních 2 měsíců.
- Trpěl ischemií myokardu nebo infarktem myokardu stupně II nebo vyšším, nekontrolovanými arytmiemi.
- Srdeční insuficience stupně III~IV, podle kritérií NYHA nebo echokardiografické kontroly: LVEF < 50 %.
- Hypertenze, kterou nelze regulovat v rámci normálních hodnot po léčbě antihypertenzními přípravky (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg).
- Faktory ovlivňující perorální podávání (jako pacienti neschopní polykat perorální léky, chronický průjem a ileus atd. situace evidentně ovlivňují perorální medikaci a absorpci).
- Jaterní encefalopatie v anamnéze.
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Aktivní infekce nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C během screeningových návštěv.
- Dostal živou vakcínu do 30 dnů.
- Před nebo plánovanou transplantací orgánů včetně transplantace jater.
- Intersticiální plicní onemocnění, které je symptomatické nebo může interferovat s detekcí a léčbou podezření na plicní toxicitu související s lékem.
- Proteinurie≥ 2+ nebo 24 hodin celková bílkovina v moči > 1,0 g.
- Aktivní známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění.
- Subjekty se stavem vyžadujícím systémovou léčbu buď kortikosteroidy (>10 mg denního ekvivalentu prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky během 14 dnů od prvního podání studijní léčby. Inhalační nebo topické steroidy a adrenální substituční steroidní dávky > 10 mg denně. ekvivalent prednisonu, jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění
- Jakákoli lokoregionální terapie jater (včetně, ale bez omezení: resekce, radioterapie, TAE, TACE, TAI, RFA nebo PEI) během 4 týdnů před studií.
- Předchozí léčba anti-PD-1 nebo jinou imunoterapií anti-PD-1/anti-PD-L1.
- Známá anamnéza přecitlivělosti na monoklonální protilátky nebo jakoukoli složku studovaných léků.
- Léčba antikoagulační terapií (warfarin nebo heparin) nebo antiagregační terapií (aspirin v dávce ≥ 300 mg/den, klopidogrel v dávce ≥ 75 mg/den).
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Podle vyšetřovatele další podmínky, které mohou vést k zastavení výzkumu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SHR-1210+Apatinib (Skupina A)
|
Subjekty dostávají SHR-1210 intravenózně v dávce 3 mg/kg v den 1 každé 2 týdny
Subjekty dostávají apatinib perorálně každý den s eskalací dávky
|
|
Experimentální: SHR-1210+FOLFOX4 nebo GEMOX režim (Skupina B)
|
Subjekty dostávají SHR-1210 intravenózně v dávce 3 mg/kg v den 1 každé 2 týdny
Subjekty dostávají léčbu FOLFOX4 každé 2 týdny
Subjekty dostávají léčbu GEMOX každé 2 týdny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a Snášenlivost
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Výskyt nežádoucích příhod (AEs) a závažných nežádoucích příhod (SAEs) hodnocených pomocí NCI-CTCAE v4.03
|
Až přibližně 4 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle hodnotících kritérií odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST 1.1) posouzená vyšetřujícím lékařem: Kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odpověď (PR), pokles součtu nejdelších průměrů cílových lézí >=30%; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Časový úsek od data první zaznamenané objektivní nádorové odpovědi (hodnoceno podle RECIST V1.1) do data první zaznamenané objektivní progrese nádoru (hodnoceno podle RECIST V1.1) nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, u subjektů s BOR CR nebo PR.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Procento subjektů s BOR CR, PR a SD podle RECIST V1.1.
BOR CR nebo PR musí být potvrzen nejméně 4 týdny (28 dní) po počátečním hodnocení.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Čas do progrese (TTP)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Doba od data první dávky do data radiografického PD (hodnoceno vyšetřujícím lékařem podle RECIST V1.1). PD je definováno pomocí Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) jako 20% nárůst součtu nejdelšího průměru cílových lézí, nebo významná progrese necílových lézí vedoucí k ukončení terapie, nebo výskyt nových lézí.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Doba od data první dávky do úmrtí z jakékoli příčiny.
Celkové přežití bude vypočítáno na základě odhadů Kaplan-Meier.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Čas do odpovědi (TTR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Čas od data první dávky do data první zaznamenané odpovědi nádoru (hodnoceno podle RECIST V1.1) u subjektů s BOR CR nebo PR.
|
Až přibližně 4 roky
|
|
Bezprogresivní přežití (PFS)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
|
Doba od data první dávky do data první zaznamenané progrese nádoru (hodnoceno dle RECIST V1.1) nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Až přibližně 4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chen X, Qin S, Gu S, Ren Z, Chen Z, Xiong J, Liu Y, Meng Z, Zhang X, Wang L, Zhang X, Zou J. Camrelizumab plus oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: A multicenter, phase 2 trial. Int J Cancer. 2021 Dec 1;149(11):1944-1954. doi: 10.1002/ijc.33751. Epub 2021 Sep 8.
- Mei K, Qin S, Chen Z, Liu Y, Wang L, Zou J. Camrelizumab in combination with apatinib in second-line or above therapy for advanced primary liver cancer: cohort A report in a multicenter phase Ib/II trial. J Immunother Cancer. 2021 Mar;9(3):e002191. doi: 10.1136/jitc-2020-002191.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Karcinom
- Novotvary jater
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Camrelizumab
- Protokol FOLFOX
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR-1210-APTN-II-203-PLC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .