En undersøgelse af SHR-1210 i kombination med apatinib eller kemoterapi i forsøgspersoner med avanceret PLC eller BTC
Et fase 2-studie af SHR-1210 (PD-1-antistof) i kombination med apatinib eller kemoterapi (FOLFOX4 eller GEMOX) i forsøgspersoner med avanceret primær levercancer (PLC) eller galdevejscarcinom (BTC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kina, 230000
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
-
Changsha
-
Hunan, Changsha, Kina, 410000
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Cancer Hospital of Henan province
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
- 81 Hospital Nanjing
-
-
Nanchang
-
Jiangxi, Nanchang, Kina, 330006
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200003
- Zhongshan hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
- Histologisk bekræftet fremskreden PLC eller fremskreden BTC (inklusive galdevejscarcinom og galdeblærekarcinom); ikke egnet til kirurgi eller lokal regional behandling; med mindst én målbar læsion pr. RECIST 1.1.
- Arm A: Mislykket eller utålelig over for mindst én tidligere systemisk behandling for avanceret PLC. Arm B: Ingen tidligere systemisk behandling for avanceret PLC eller BTC
- ECOG Performance Status på 0 eller 1.
- Child-Pugh klasse A eller B med 7 point.
- Forventet levetid på mindst 12 uger.
- Har kontrolleret infektion med hepatitis B-virus (HBV-DNA<500 IE/ml) eller hepatitis C-virus.
- Tilstrækkelig organfunktion.
- Mandlige eller kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode begyndende med den første dosis af forsøgslægemidlet gennem 60 dage for kvindelige forsøgspersoner og 120 dage for mandlige forsøgspersoner efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Patienten har givet skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt fibrolamellær HCC; Tidligere malignitet aktiv med de foregående 5 år bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt.
- Kendt eller forekomst af metastaser i centralnervesystemet (CNS).
- Ascites med kliniske symptomer.
- Kendt eller tegn på GI-blødning inden for de seneste 6 måneder.
- Kendt eller forekomst af blødning/trombe.
- Kendt eller tegn på mavefistel, mave-tarmperforation eller abdominal byld inden for de seneste 2 måneder.
- Lidt af grad II eller derover myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, ukontrollerede arytmier.
- Grad III~IV hjerteinsufficiens, i henhold til NYHA-kriterier eller ekkokardiografikontrol: LVEF<50%.
- Hypertension og ude af stand til at blive kontrolleret inden for normalt niveau efter behandling af antihypertensionsmidler (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg).
- Faktorer, der påvirker oral administration (såsom patienter, der ikke er i stand til at sluge oral medicin, kronisk diarré og ileus osv. situationer, påvirker åbenlyst oral medicin og absorption af lægemidlet).
- Anamnese med hepatisk encefalopati.
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Aktiv infektion eller uforklarlig feber > 38,5°C under screeningsbesøg.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage.
- Forud for eller planlægning af organtransplantation inklusive levertransplantation.
- Interstitiel lungesygdom, der er symptomatisk eller kan interferere med påvisning og håndtering af formodet lægemiddelrelateret lungetoksicitet.
- Proteinuri≥ 2+ eller 24 timer totalt urinprotein > 1,0 g.
- Aktiv kendt eller mistænkt autoimmun sygdom.
- Personer med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg dagligt prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter første indgivelse af undersøgelsesbehandling. Inhalerede eller topiske steroider og binyresubstituerende steroiddoser > 10 mg dagligt. prednisonækvivalent, er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom
- Enhver lokoregional terapi til leveren (inkluderet, men ikke begrænset: resektion, strålebehandling, TAE, TACE, TAI, RFA eller PEI) inden for 4 uger før undersøgelsen.
- Forudgående terapi med anti-PD-1 eller anden anti-PD-1/anti-PD-L1 immunterapi.
- Kendt historie med overfølsomhed over for monoklonale antistoffer eller andre komponenter i undersøgelseslægemidlerne.
- Behandling med anti-koagulationsterapi (Warfarin eller heparin) eller anti-blodpladebehandling (aspirin ved dosis≥300 mg/dag, clopidogrel ved dosis≥75mg/dag).
- Gravide eller ammende kvinder.
- Ifølge efterforskeren kan andre forhold, der kan føre til, at forskningen stoppes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-1210+Apatinib (Arm A)
|
Forsøgspersoner får SHR-1210 intravenøst i en dosis på 3 mg/kg på dag 1 hver anden uge
Forsøgspersoner får Apatinib oralt hver dag med en dosiseskalering
|
|
Eksperimentel: SHR-1210+FOLFOX4 eller GEMOX-regime (Arm B)
|
Forsøgspersoner får SHR-1210 intravenøst i en dosis på 3 mg/kg på dag 1 hver anden uge
Forsøgspersonerne får FOLFOX4-behandling hver 2. uge
Forsøgspersoner får GEMOX-behandling hver 2. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og Tålelighed
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Forekomsten af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) vurderet ved NCI-CTCAE v4.03
|
Op til cirka 4 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Objektiv responsrate (ORR) efter Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1) vurderet af undersøger: Komplet respons (CR), Forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), ≥30% reduktion i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Op til cirka 4 år
|
|
Varighed af respons (DoR)
Tidsramme: Op til ca. 4 år
|
Tiden fra datoen for den første registrerede objektive tumorrespons (vurderet i henhold til RECIST V1.1) til datoen for den første registrerede objektive tumorprogression (vurderet i henhold til RECIST V1.1) eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der indtræffer først, hos forsøgspersoner med en BOR på CR eller PR.
|
Op til ca. 4 år
|
|
Sygdomskontrollen (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Procentdelen af forsøgspersoner med en BOR på CR, PR og SD ifølge RECIST V1.1.
BOR på CR eller PR skal bekræftes mindst 4 uger (28 dage) efter den indledende vurdering.
|
Op til cirka 4 år
|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Op til ca. 4 år
|
Tiden fra datoen for den første dosis til datoen for radiografisk PD (vurderet af undersøgeren i henhold til RECIST V1.1). PD defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) som en 20 % stigning i summen af den længste diameter af målskader, eller signifikant progression af ikke-målskader, der fører til afbrydelse af behandlingen, eller optræden af nye skader.
|
Op til ca. 4 år
|
|
Overall Overlevelse
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Tiden fra datoen for den første dosis til døden af enhver årsag.
Overlevelse vil blive beregnet baseret på Kaplan-Meier-estimater
|
Op til cirka 4 år
|
|
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Tiden fra datoen for den første dosis til datoen for den første registrerede tumorrespons (vurderet efter RECIST V1.1) hos forsøgspersoner med en BOR på CR eller PR.
|
Op til cirka 4 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 4 år
|
Tiden fra datoen for den første dosis til datoen for den første registrerede tumorprogression (vurderet i henhold til RECIST V1.1) eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Chen X, Qin S, Gu S, Ren Z, Chen Z, Xiong J, Liu Y, Meng Z, Zhang X, Wang L, Zhang X, Zou J. Camrelizumab plus oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: A multicenter, phase 2 trial. Int J Cancer. 2021 Dec 1;149(11):1944-1954. doi: 10.1002/ijc.33751. Epub 2021 Sep 8.
- Mei K, Qin S, Chen Z, Liu Y, Wang L, Zou J. Camrelizumab in combination with apatinib in second-line or above therapy for advanced primary liver cancer: cohort A report in a multicenter phase Ib/II trial. J Immunother Cancer. 2021 Mar;9(3):e002191. doi: 10.1136/jitc-2020-002191.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Karcinom
- Neoplasmer i leveren
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- camrelizumab
- Folfox -protokol
- apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1210-APTN-II-203-PLC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .