Badanie SHR-1210 w połączeniu z apatynibem lub chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym PLC lub BTC
Badanie fazy 2 dotyczące SHR-1210 (przeciwciało PD-1) w skojarzeniu z apatynibem lub chemioterapią (FOLFOX4 lub GEMOX) u pacjentów z zaawansowanym pierwotnym rakiem wątroby (PLC) lub rakiem dróg żółciowych (BTC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230000
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
-
Changsha
-
Hunan, Changsha, Chiny, 410000
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450008
- Cancer Hospital of Henan province
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210002
- 81 Hospital Nanjing
-
-
Nanchang
-
Jiangxi, Nanchang, Chiny, 330006
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200003
- Zhongshan hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
- Histologicznie potwierdzony zaawansowany PLC lub zaawansowany BTC (w tym rak dróg żółciowych i rak pęcherzyka żółciowego); nie nadaje się do zabiegu chirurgicznego lub miejscowego leczenia regionalnego; z co najmniej jedną mierzalną zmianą według RECIST 1.1.
- Ramię A: nieudane lub nie do zniesienia co najmniej jedno wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe zaawansowanego PLC. Ramię B: Brak wcześniejszego leczenia systemowego zaawansowanego PLC lub BTC
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
- Child-Pugh Klasa A lub B z 7 punktami.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- Kontrolował zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (DNA HBV <500 IU/ml) lub wirusem zapalenia wątroby typu C.
- Odpowiednia funkcja narządów.
- Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku rozrodczym muszą być chętni do stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji, począwszy od pierwszej dawki badanego leku przez 60 dni w przypadku kobiet i 120 dni w przypadku mężczyzn po ostatniej dawce badanego leku.
- Pacjent wyraził pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Znany włóknisto-płytkowy HCC; Wcześniejszy nowotwór aktywny w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raków miejscowo uleczalnych, które zostały pozornie wyleczone.
- Znane lub występowanie przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Wodobrzusze z objawami klinicznymi.
- Znany lub potwierdzony krwotok z przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Znany lub występujący krwotok/skrzeplina.
- Znana lub potwierdzona przetoka brzuszna, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień brzuszny w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
- Cierpi na niedokrwienie mięśnia sercowego stopnia II lub wyższego lub zawał mięśnia sercowego, niekontrolowane zaburzenia rytmu serca.
- Niewydolność serca stopnia III~IV według kryteriów NYHA lub badania echokardiograficznego: LVEF <50%.
- Nadciśnienie tętnicze, którego nie można kontrolować w granicach normy po leczeniu lekami przeciwnadciśnieniowymi (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg).
- Czynniki wpływające na podawanie doustne (takie jak pacjenci niezdolni do połykania leków doustnych, przewlekła biegunka i niedrożność jelit itp. ewidentnie wpływają na doustne przyjmowanie leków i wchłanianie).
- Historia encefalopatii wątrobowej.
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
- Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C podczas wizyt przesiewowych.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni.
- Przed lub w trakcie planowania przeszczepu narządu, w tym przeszczepu wątroby.
- Śródmiąższowa choroba płuc, która jest objawowa lub może przeszkadzać w wykrywaniu i leczeniu podejrzewanej toksyczności płucnej związanej z lekiem.
- Białkomocz ≥ 2+ lub 24-godzinne stężenie białka całkowitego w moczu > 1,0 g.
- Aktywna znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna.
- Pacjenci ze stanem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik >10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od pierwszego podania badanego leku. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawkach > 10 mg na dobę. odpowiednik prednizonu, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej
- Dowolna miejscowa terapia wątroby (w tym między innymi: resekcja, radioterapia, TAE, TACE, TAI, RFA lub PEI) w ciągu 4 tygodni przed badaniem.
- Wcześniejsza terapia anty-PD-1 lub inną immunoterapią anty-PD-1/anty-PD-L1.
- Znana historia nadwrażliwości na przeciwciała monoklonalne lub którykolwiek składnik badanych leków.
- Leczenie lekami przeciwkrzepliwymi (warfaryna lub heparyna) lub lekami przeciwpłytkowymi (aspiryna w dawce ≥300 mg/dobę, klopidogrel w dawce ≥75 mg/dobę).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Według badacza, inne warunki, które mogą doprowadzić do przerwania badań.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR-1210+Apatynib (Ramię A)
|
Pacjenci otrzymują SHR-1210 dożylnie w dawce 3mg/kg w Dniu 1 co 2 tygodnie
Osobnicy codziennie otrzymują doustnie apatinib ze zwiększaniem dawki
|
|
Eksperymentalny: SHR-1210+FOLFOX4 lub schemat GEMOX (Ramie B)
|
Pacjenci otrzymują SHR-1210 dożylnie w dawce 3mg/kg w Dniu 1 co 2 tygodnie
Pacjenci otrzymują leczenie FOLFOX4 co 2 tygodnie
Pacjenci otrzymują leczenie GEMOX co 2 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i Tolerancja
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AEs) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAEs) ocenianych według NCI-CTCAE v4.03
|
Do około 4 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik Odpowiedzi Obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST 1.1) oceniany przez badacza: Całkowita remisja (CR), zanik wszystkich zmian mierzalnych; Częściowa remisja (PR), ≥30% zmniejszenie sumy najdłuższych średnic zmian mierzalnych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
|
Do około 4 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Czas od daty pierwszej zarejestrowanej obiektywnej odpowiedzi nowotworowej (ocenianej zgodnie z RECIST V1.1) do daty pierwszej zarejestrowanej obiektywnej progresji nowotworu (ocenianej zgodnie z RECIST V1.1) lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, u pacjentów z najlepszą obiektywną odpowiedzią (BOR) w postaci całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR).
|
Do około 4 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Odsetek pacjentów z BOR wynoszącym CR, PR i SD zgodnie z RECIST V1.1.
BOR w postaci CR lub PR musi zostać potwierdzony co najmniej 4 tygodnie (28 dni) po wstępnej ocenie.
|
Do około 4 lat
|
|
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Okres od daty pierwszej dawki do daty radiologicznego PD (ocenianego przez badacza zgodnie z RECIST V1.1). PD definiuje się przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST v1.1) jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych, istotną progresję zmian niedocelowych prowadzącą do przerwania terapii lub pojawienie się nowych zmian.
|
Do około 4 lat
|
|
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Czas od daty pierwszej dawki do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Przeżycie całkowite będzie obliczane na podstawie estymacji Kaplana-Meiera
|
Do około 4 lat
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Czas od daty pierwszej dawki do daty pierwszej zarejestrowanej odpowiedzi nowotworowej (ocenianej według kryteriów RECIST V1.1) u pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią (BOR) w postaci całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR).
|
Do około 4 lat
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 4 lat
|
Czas od daty pierwszej dawki do daty pierwszego zarejestrowanego postępu nowotworu (ocenianego zgodnie z RECIST V1.1) lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 4 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Chen X, Qin S, Gu S, Ren Z, Chen Z, Xiong J, Liu Y, Meng Z, Zhang X, Wang L, Zhang X, Zou J. Camrelizumab plus oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: A multicenter, phase 2 trial. Int J Cancer. 2021 Dec 1;149(11):1944-1954. doi: 10.1002/ijc.33751. Epub 2021 Sep 8.
- Mei K, Qin S, Chen Z, Liu Y, Wang L, Zou J. Camrelizumab in combination with apatinib in second-line or above therapy for advanced primary liver cancer: cohort A report in a multicenter phase Ib/II trial. J Immunother Cancer. 2021 Mar;9(3):e002191. doi: 10.1136/jitc-2020-002191.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Rak
- Nowotwory wątroby
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Camrelizumab
- Protokół folfox
- apatinib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-1210-APTN-II-203-PLC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .